Feloldódás - katalizátor - nagy olaj- és gázcikk enciklopédia, cikk, 1. oldal
Feloldódás - katalizátor
Oldódása a katalizátort a következőképpen végezzük: egy mintát katalizátor per 36 5 g olajat legfeljebb 0 0002 g előzőleg oldjuk 5-10 g olajat végzett melegítéssel 100-120 C. Az elegyet keverjük, és addig melegítjük, amíg az elegy átlátszóvá válik . [1]
A katalizátor oldódása a következő. Mérjék meg a katalizátort 36 5 g olajjal, amelyet 0 0002 g pontossággal vettek fel, előzetesen 5-10 g olajban oldva, 100-120 ° C hőmérsékletre melegítve. Az elegyet keverjük és melegítjük, amíg áttetszővé válik. [2]
A katalizátor oldódása a következő. Egy lemért katalizátort per 36 5 g olajat kapunk, felvesszük a 0 0002 g, előzőleg feloldottunk 5-10 g olajat végzett melegítéssel 100-120 -on keverés közben, az elegyet melegítjük mindaddig, amíg az áttetszővé válik. [3]
Oldódása a katalizátort elő a következők szerint: egy mintát katalizátor per 36 5 g olajat kapunk, felvesszük a 0 0002 g, előzőleg feloldottunk 5, - 10 g olaj a HEAT Vania hogy 100-120 C. A keverést és a melegítést addig végezzük, amíg amíg a keverék átláthatóvá válik. [4]
Oldódása a katalizátort elő a következők szerint: egy mintát katalizátor per 36 5 g olajat és egy adalékanyag, felvesszük a 0 0002 g, előzőleg feloldottunk 5-10 g olajat melegítve 100-120 C. A keverést és a melegítést addig végezzük, amíg amíg a keverék átláthatóvá válik. [5]
A katalizátor feloldódásának javítása érdekében kis mennyiségű koncentrált halogénezett szénhidrogéneket adunk hozzá, látszólag addíciós termékeket képeznek dién-szénhidrogéneknek, amelyek megjelenése elősegíti a cink-klorid feloldódását. [6]
Az alkoholt homogén rendszer előállítására használják fel a katalizátor feloldásával. [7]
Elméletileg világos, hogy egy ilyen reakció folytonos megvalósítása az első szakaszban olyan keverőberendezést igényel, amely lehetővé teszi az indukciós időszak eltávolítását; ez nem szignifikáns, az utóbbit a katalizátor (eredetileg heterogén) feloldásával vagy a stacionárius radikális koncentráció kialakításával magyarázza. Elméletileg és gyakorlatilag fontos feladat a paraffin FFA folyamatos oxidációjának vizsgálata a keverőberendezésben. [8]
De mivel majdnem minden kísérletben izomerizációs végzett arányban 5 mól étert 1 mól a katalizátor, az így megváltoztatja a fajsúlya, és így térfogata, kiterjedése miatt a katalizátor oldjuk éterek, lényegesen kisebb, és végül szinte nincs hatással a kapott eredményeket. [9]
A katalizátornak az oldószerbe való betöltésének működését mechanizálni kell. Amikor a katalizátort feloldja, használjon védőszemüveget és kesztyűt. [10]
A xilolok folyékony fázisú izomerizációjának jelentős hátránya van, azaz az olyan termékek, amelyek összetétele közel áll az egyensúlyhoz, csak alacsony katalizátor koncentrációkban és így alacsony reakciósebesség mellett nyerhetők. Az alacsony izomerizátum-kitermeléseket az 50. §-vel és más okokkal magyarázza, különösen úgy, hogy a katalizátort 1 w-on feloldják a termékekben és veszteségeket az iszapképződés eredményeképpen. [13]
A katalizátor elektronikus tulajdonságait a szerkezet hibái, zavarai és deformációi befolyásolják. A szakirodalom [7, 8] egy kalorimetriás módszert ír le a deformációs struktúrák energiájának meghatározására. A fenti túlzott energia és a katalitikus tulajdonságok közötti összefüggés meghatározásához a katalizátor feloldódásának melegét mértük. [15]
Oldalak: 1 2