Ulfamid - 1 ismertető, ára 151 € -tól, használati utasítás
A kibocsátás formái
- Forma: tabletták
Eladó: vényköteles
Tárolás: 15-25 ° (szobahőmérséklet)
Felhasználhatósági időtartam: 60 hónap.
Utasítások az Ulfamid számára
Ha az adagolást orálisan (ulfamid termelt, csak tabletta), a hatás kezd mutatni egy óra után éri el a maximumát, miután 3 óra és tart függően kapott mennyiségét 12-ről 24 órán át.
Az ulfamidot általában a betegek jól tolerálják mind a betegség súlyos exacerbációi rövid idejének, mind a hosszú megelőző tanfolyamoknak megfelelően. Természetesen nem zárhatjuk ki a negatív mellékhatások lehetőségét, de nincs információ a szív- és érrendszeri, idegrendszeri, az endokrin mirigyek és a vesék működésében bekövetkező jelentős eltérésekről. Ebben az esetben a Zollinger-Ellison-szindróma kezelésére jellemző nagy mennyiségű ulfamid dózisának hosszan tartó alkalmazása nem vezetett jelentős kóros reakciókhoz. Az ulfamid egyik előnye a cimetidin és a ranitidin előtt, érdemes megemlíteni annak alkalmazhatóságát az alkoholfüggőségben szenvedőknek, mert nem gátolja az alkohol-dehidrogenáz aktivitását. Klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a hisztamin H2 receptor blokkolók csoportjának összes készítménye hatékony a gyomor és a duodenum fekélyes elváltozásainak kezelésében. A különbség csak az antiszekretóriumban rejlik. A vizsgálatok szerint 40 mg ulfamid hatékonyabb a fekélyek gyógyítására, mint 800 mg cimetidin.
A Ulfamide betegek véleménye
Az intézetben való tanulás és a nem szokványos ebédelés során a gyümölcseik gyomra kezdtek fájni, és gyomorégés következett be, különösen éjszaka. Az orvos diagnosztizált gyomorfekélyt, és előírta az "Ulfamid" -ot. Kb. 2 hónapig 40 mg-ot használtam éjjel, a fekély nem teljesen gyógyult, de észrevehetően csökkent. A pobochki csak egy kis szárazság a szájban. Az ára körülbelül 80 rubel, úgy tűnik, hogy olcsó, de mivel a tanfolyam hosszú, érzékeny a tárca.
Az Ulfamide használatára vonatkozó utasítások
Farmakológiai hatás
A harmadik generációs hisztamin H2-receptorok blokkolója. Megakadályozza mind a bazális, mind a hisztamin, a gasztrin és kisebb mértékben az acetil-kolin serkentő sósav termelését. A sósav termelésének csökkenésével és a pH növekedésével párhuzamosan csökken a pepszin aktivitása. Az egyszeri dózis hatása a dózistól függ és 12-24 óra.
farmakokinetikája
Gyorsan, de nem teljesen felszívódva, felszívódik az emésztőrendszerből. A Cmax plazmakoncentráció 2 óra elteltével érhető el, a biohasznosulás 40-45%, és enyhén változik az élelmiszer jelenlétében.
A plazmából származó T1 / 2 körülbelül 3 óra, és a veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nő. A fehérjékkel való kötődés 15-20%. A hatóanyag egy kis részét a májban metabolizálják, hogy famotidin S-oxidot képezzenek. A legtöbb esetben változatlan formában ürül a vizelettel.
Felszabadulás, összetétel és csomagolás formája
Filmtabletta
10 db. - csomagolások cellás planimetriás (2) - doboz karton.
10 db. - cellás vázlat csomagolása (100) - karton dobozok.
Adagolási rend
Egyénileg, a jelzettől függően.
Bent a kezelés céljára 10-20 mg naponta kétszer, vagy 40 mg 1 alkalommal. Szükség esetén a napi adag 80-160 mg-ra emelhető. A megelőzés érdekében - 20 mg 1 alkalommal / nap lefekvés előtt.
Az iv. Bevezetésnél az egyszeri adag 20 mg, az adagok közötti intervallum 12 óra.
A CC-nél kevesebb mint 30 ml / perc, vagy a szérum kreatinin koncentrációja több mint 3 mg / dl, az adagot 20 mg / napra kell csökkenteni.
Kábítószer kölcsönhatások
Az antikoagulánsokkal történő egyidejű alkalmazás esetén a protrombin idő növelése és a vérzés kialakulása nem kizárt.
Ha antacidákkal, magnézium-hidroxiddal és alumínium-hidroxiddal egyidejűleg alkalmazzák, a famotidin felszívódásának csökkenése lehetséges.
Az itrakonazollal történő egyidejű alkalmazás esetén lecsökkentheti az itrakonazol koncentrációját a vérplazmában, és csökkentheti annak hatékonyságát.
A nifedipin egyidejű alkalmazásakor a szív és szív kimenetének minimális térfogatának csökkenését írja le, nyilvánvalóan a nifedipin negatív inotróp hatásának fokozásával.
A norfloxacinnal történő egyidejű alkalmazás esetén a norplakozin koncentrációja a vérplazmában csökken; a probeneciddel - a famotidin koncentrációja a vérplazmában nő.
Egyidejű alkalmazása során leírják a fenitoin plazmában való koncentrációjának növelését a toxikus hatások kialakulásának veszélyével.
Egyidejű alkalmazás esetén a cefpodoxim biohasznosulása csökken, nyilvánvalóan a gyomor tartalmának oldékonyságának csökkenése miatt, amikor a gyomornedv pH-értéke a famotidin hatására megemelkedik.
A ciklosporinnal egyidejű alkalmazás esetén a ciklosporin koncentrációjának enyhe növekedése a vérplazmában lehetséges.
Mellékhatás
Az emésztőrendszerből: lehet étvágytalanság, szájszárazság, íz, émelygés, hányás, puffadás, hasmenés vagy székrekedés; egyes esetekben - a cholestaticus sárgaság kialakulása, a transzaminázok szintjének emelkedése a vérplazmában.
A központi idegrendszer oldalától: fejfájás, fáradtság, tinnitus, tranziens mentális zavarok jelentkezhetnek.
A szív- és érrendszerből: ritkán - aritmia.
A hemopoetikus rendszerből: nagyon ritkán - agranulocytosis, pancytopenia, leukopenia, thrombocytopenia.
Az izomrendszerből: izomfájdalmak, ízületi fájdalom.
Allergiás reakciók: bőrpruritus, bronchospasmus, láz lehet.
Bőrgyógyászati reakciók: alopecia, közös akne, száraz bőr lehetséges.
Helyi reakciók: irritáció az injekció beadási helyén.
Kezelésére és kiújulásának megelőzésére a gyomor-és nyombélfekély, reflux esophagitis, Zollinger-Ellison-szindróma, a betegség és állapotok amihez nagyobb gyomornedv kiválasztódást, megelőzése erozív-fekélyes elváltozások a gyomor-bél traktus kapó betegeknél NSAID; vérzés a felső gasztrointesztinális traktus (a / a bevezetőben, a komplex kezelés).Ellenjavallatok felhasználásra
Terhesség, szoptatás, famotidinre való túlérzékenység.Terhesség és laktáció alkalmazása
Terhesség és laktáció ellenjavallt.
A famotidin kiválasztódik az anyatejbe.
A májfunkció megsértése iránti kérelem
Óvatosan alkalmazható májkárosodásban szenvedő betegeknél.
A vesefunkció megsértése iránti kérelem
Óvatosan kell alkalmazni a csökkent vesefunkciójú betegeknél.
Gyermekekben való alkalmazás
A famotidin klinikai tapasztalata a gyermekek körében korlátozott.
Különleges utasítások
Óvatosan kell alkalmazni vese- és májműködésű betegeknél.
A kezelés megkezdése előtt ki kell zárni a nyelőcső, gyomor vagy duodenum rosszindulatú megbetegedésének lehetőségét.
Nem változtatja meg a máj mikroszóma enzimek aktivitását.
Meg kell figyelni, hogy az antacidák és a famotidin legalább 1-2 óráig tartanak.
A famotidin klinikai tapasztalata a gyermekek körében korlátozott.