Katalitikus krakkolás
1 Elméleti adatok
2 A folyamat fő tényezői
3 A katalitikus krakkolási eljárás fajtái
4 A G-43-102 egység működésének leírása vákuumgáz-olaj katalitikus krakkolásához
5 A G-43-107 egység működésének leírása vákuumgáz-olaj katalitikus krakkolásához
A QC folyamat a mélyolajfeldolgozás egyik leggyakoribb nagy mennyiségű folyamat.
A fő célja a QC a termelés a maximális kimeneti (akár 50% vagy több) a magas oktánszámú benzin és cseppfolyósított gázt - a nyersanyag az ezt követő termelési magas oktánszámú benzin komponensek izomertiszta a szerkezet: alkilátok, MTBE, valamint a nyersanyag petrolkémiai üzemek.
A QC eljárás folyamatábrája
A QC folyamat kémiai elemzése
A repedt CH nyersanyag kémiai átalakulása, amely a katalizátor felszínén a karbenium-ion értékes mechanizmus mentén halad, a következő sorrendben ábrázolható:
1. Elsődleges monomolekuláris krakkolási reakció és dezalkilezési (Ras betéten C-C kötések) a molekulák nagy nyersanyag előállítására kis molekulatömegű szénhidrogének:
a) Paraffinok repedése NM formává. paraffinok és olefin; n = m + p
b) az olefinek repedése az n.m. olefinek;
c) alkil-aromás CH:
A legvalószínűbb az alkil-lánc teljes szétválasztása.
d) nafténeket krakkolni, hogy olefinek alakuljanak ki
2. Másodlagos bimolekuláris reakciók a szénhidrogének a felszínen a zeolit egy sors-em karbenium képződő cinkionok túlnyomórészt proton mellett az olefin:
A karbeniumionok stabilitása nő a sorozatban: <<первичный<вторичный<третичный. Третичный карбениевый ион является самым стабильным. Именно этим обусловлен высокий выход изопарафиновых углеводородов, особенно изобутана, при каталитическом крекинге.
A láncfejlődés reakciói közé tartoznak a karbeniumionok következő jellegzetes reakciói:
a) Az ionok karbenének C-C kötésének bomlása - n. tüzelőanyag-frakciók és С-С4 СН gázokban.
b) A hidridion átadása (H-transzfer).
Meghatározza a tüzelőanyag-frakciók növekvő hozamát és a benzin KK kémiai stabilitását. A következő QC reakciók fordulnak elő:
Olefin + naftén = P + arén (A)
O + O = A + hidrogén
A + A = koksz + P + hidrogén stb.
c) Carbeniumionok izomerizálása - növeli a QC minőségét. Proton vagy metilcsoport átvitele a szénhidrogénlánc mentén történik
d) ciklizálás és deciklizálás. Többszörös kémszorpcióval
1 Alkilezés és polimerizáció - átáramlás a szén-ion mechanizmuson keresztül. 400 ° C alatti hőmérsékleten a repedés dominál, és magas hőmérsékleten az egyensúly a dealkilezés és a depolimerizáció felé mozog.
2 Az aromás szénhidrogének kondenzációja - magasabb molekulatömegű szén vegyületeket eredményez, a kokszig.