Holilitil - hivatalos használati utasítás

Kereskedelmi név: Holitilin®

Nemzetközileg elismert név:

Adagolási forma:

struktúra
1 kapszula tartalmaz:
Hatóanyag: Kolin alphosceratus hidrát (hidrát glycerylphosphorylcholine), alapuló kolin alphosceratus (L-a-glycerophosphorylcholine) 400 mg;






segédanyagok: tisztított víz, makrogol (polietilénglikol 400), povidon (plasztidon C-15 vagy kollidon® 17 PF);
lágy zselatin kapszula összetétele: zselatin, glicerin (glicerin), metil-parabént (metil-parahidroxibenzoát), propil-parabént (propil-parahidroxibenzoát), szorbit (szorbit), titán-dioxid, sárga vas-oxid színezőanyagok, vörös vas-oxid színezéket, festék fekete vas-oxid, tisztított víz.

leírás
A lágy, zselatinos, ovális alakú kapszulák világosbarna és barna között. A kapszulák tartalma olajos, tiszta, színtelen vagy enyhén színezett folyadék.

Farmakoterápiás csoport:

farmakodinámia
Nootropikus szer. Központi cholinostimulator, amely 40,5% metabolitikusan védett kolint tartalmaz.

Ez biztosítja a szintézis a foszfatidil-kolint és acetilkolin neuron membránokkal, javítja a vér áramlását, és növeli a metabolikus folyamatokat a központi idegrendszerben, és aktiválja a formatio reticularis. Ez növeli a lineáris áramlási sebesség hozzájárul a normalizáció a térbeli-időbeli jellemzőit spontán bioelektromos az agyi tevékenység, regressziós fokális neurológiai tünetek és helyreállítási a tudat; Ez kedvező hatással van a kognitív és viselkedési válaszokat betegek cerebrovascularis betegségek (keringési encephalopathia és következményei az agyi keringési rendellenességek).







Megelőző és korrekciós hatást fejt ki az involúciós pszichoarganikus szindróma patogenetikai tényezőire, csökkenti a kolinerg aktivitást. Stimulálja az acetilkolin dózisfüggő felszabadulását fiziológiás körülmények között; részt vesz a foszfatidil-kolin (membrán-foszfolipid) szintézisében, javítja a szinaptikus átvitelt, a neuronális membránok plaszticitását. Nincs hatással a reprodukciós ciklusra, és nincs teratogén, mutagén hatása.

farmakokinetikája
Abszorpció - 88%. Könnyen behatol a vér-agy gáton (szájon át történő bevitel, az agy koncentrációja a plazma 45% -a). Főleg a tüdőben, a szén-dioxid (85%), valamint a vesék és a belekben (15%) formájában ürül.

Használati utasítások
Komplex terápiában:

  • kraniocerebrális trauma főleg őssejtszinttel (akut periódus);
  • cerebrovaszkuláris elégtelenség;
  • pszicho-szerves szindróma az agy degeneratív betegségeinek és akaratlan folyamatainak hátterében;
  • multi-infarktusos demencia.

Ellenjavallatok
Túlérzékenység, hemorrhagiás stroke (akut szakasz), terhesség, laktáció, 18 év alatti gyermekek.

Adagolás és adminisztráció
Belül, 0,4 g naponta háromszor, 3-6 hónapig.
A reggeli koponya-traumás traumák szubakut periódusában reggel 0,8 g és a délutánban 0,4 g 6 hónapig.

Mellékhatás
Az emésztőrendszerből: gyomorhurut, gyomorfekély, pharyngitis. Az idegrendszerből: idegesség, agyi ischaemia, görcsök, hyperkinesia, szédülés. Egyéb: allergiás reakciók, gyakori vizelés.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A gyógyszer gyógyszerkölcsönhatása nem bizonyított.

Különleges utasítások
A kezelés ideje alatt gondosan kell eljárni a járművek vezetésénél és olyan egyéb potenciálisan veszélyes tevékenységeknél, amelyek a pszichomotoros reakciók fokozott koncentrációját és sebességét igénylik.

A kibocsátás formája
Kapszulák 400 mg.
10 vagy 14 kapszulát tartalmazó kontúrhálós polivinilklorid film és alumínium fólia nyomtatott lakkal.

1, 2, 3 vagy 4 kontúrcsomagolás esetén 10 vagy 14 kapszula, valamint a csomagolásban található utasítások.

Tárolási feltételek
B. lista Száraz, sötét helyen, legfeljebb 25 ° C-os hőmérsékleten. Tartsa távol gyermekektől.

Lejárat dátuma
2 év.
Ne használja a lejárati dátumot követően.

Hagyja a feltételeket
A vény alatt.




Kapcsolódó cikkek