Használati utasítás, ár, vélemények - gyógyászati útmutató - orvosi portál - klinikák
Vásárlás LASTET a gyógyszertárban:
Lastet - sredstvo.Yavlyaetsya daganatellenes vegyület félszintetikus származéka podofillotoksina.Mehanizm kereset gátlásával kapcsolatos topoizomeráz II.Ugnetaet mitózis blokkolva a sejteket S-G2-interfázisban a sejtciklus, magasabb dózisok jár G2-faze.Tsitotoksicheskoe fellépés normál, egészséges sejtekkel figyelhető Csak akkor, ha magas dózisban etopozidot használnak.
farmakokinetikája
Lenyelés esetén az etopozid abszorbeálódik az emésztőrendszerből, a biohasznosulás átlagos értéke 50%, a cerebrospinális folyadék eloszlása alacsony és változó; a normál tüdőszövetben a koncentráció nagyobb, mint a tüdőben lévő metasztázisok jelenlétében; az elsődleges daganatok szöveteiben és a myometrium normál szövetében lévő koncentrációk koncentrációja határozott.
Az egészséges emberek és a rákos megbetegedések esetében az etopozid és az albumin szintjének megfelelő kötési együtthatója közötti közvetlen összefüggést figyeltek meg a májban metabolizálódva.
A végső T1 / 2 átlag 7 óra, melyet a vesék választanak el - 44-60%, székletben - akár 16%, az epe - 6% vagy annál kevesebb.
Használati utasítás:
A Lastte használatára vonatkozó legfontosabb jelek a herék és petefészkek csírázó daganatai, tüdőrák.
Vannak jelentések hatékonyságát etopozid kezelésében hólyagrák, Hodgkin-betegség, nem Hodgkin-limfómák, akut monoblastic és mieloid leukémia, Ewing-szarkóma, trofoblaszt tumorok, gyomorrák, a Kaposi-szarkóma és a neuroblasztóma.
Alkalmazási mód:
Lastet gyógyszer adagolási rend egyedileg beállítható, attól függően, hogy a vételi áramkör belsejében himioterapii.Pri etopozid beadott 50 mg / m2 dózisban, 14-21 napig, ismétlés ciklusok minden 28. napon, vagy 100-200 mg / m2, 5 egymást követő napon egy intervallum 3 hét.
Ismételt tanfolyamokat tartanak csak normalizálása után perifériás krovi.Pri adag kiválasztása során figyelembe kell venni a mieloszuppresszív hatását más gyógyszerek kombinációban, valamint a hatás a korábbi sugárkezelés és a kemoterápia.
Ellenjavallatok:
A Lastet szedésének ellenjavallatai: fokozott érzékenység az etopoziddal vagy segédanyagokkal szemben; súlyos myelosuppressio; kifejezett vesefunkció megsértése; akut fertőzések; a terhesség és a szoptatás időszaka.
terhesség:
A Lusteth terhesség ellenjavallt, és ha szoptatás alatt szükséges, a szoptatást le kell állítani.
A kezelés alatt és a vége után 3 hónapon belül a fogamzóképes korú betegeknek hatékony fogamzásgátló módszereket kell alkalmazniuk.
Kísérleti vizsgálatokban megállapították, hogy az etopozid teratogén és embriotoxikus hatást fejt ki.
Más gyógyszerekkel való kölcsönhatás:
Lasteta tumorellenes hatást fokozza, ha kombinációban adjuk be ciszplatinnal, de szükséges szem előtt tartani, hogy a betegek korábban kezelt ciszplatin, etopozid kiválasztás romolhat.
Ciklosporinnal kombinálva az etopozid felezési ideje megduplázódik.
túladagolás:
Túladagolás Lasteta ha embereken alkalmazzuk, hogy a mai napig nem zaregistrirovano.Mozhno feltételezik, hogy a fő megnyilvánulásai túladagolás toxikus hatása a vérben, és a gyomor-bél trakta.V ilyen esetekben kimutatták, elsősorban tüneti terapiya.Spetsifichesky antidotum nem ismert.
Óvintézkedések és óvintézkedések
Az etopozid csak olyan orvos folyamatos felügyelete mellett használható fel, aki a citotoxikus gyógyszerek terápiájában tapasztalattal rendelkezik.
Az Etoposide-kezelés során követnie kell a citotoxikus gyógyszerek kezelésére vonatkozó szabályokat. Bőrrel vagy nyálkahártyával való érintkezés esetén az érintett területeket azonnal szappannal és vízzel le kell mosni.
A csontvelő-szuppresszió a dóziskorlátozó fellépés Etopozida.Regulyarnoe nyomon követése összetétele a vér kell végezni a kezelés előtt és időközönként, mielőtt minden ezt követő természetesen Etopozida.Esli előtt etopozid hajtjuk sugárkezelés és / vagy kemoterápia, szükséges betartani közötti megfelelő térközzel a két kezelések, a helyreállítás engedélyezéséhez csont mozga.V funkció csökkentésével a vérlemezkék száma alatti 50.000 / mm3 és / vagy abszolút neutrofilszám 500 / mm3 terápia nem bhodimo abba, amíg a teljes helyreállítás a vér paramétereit.
Ha anafilaxiás reakciók jelentkeznek, az etopozid alkalmazását le kell állítani, és kortikoszteroidokkal és / vagy antihisztaminekkel kell kezelni az infúziós terápia hátterében.
Óvatosságot kell vállalni a gyógyszer máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknek történő beadásakor.
Az etopoziddal kezelt férfiaknak és nőknek megbízható fogamzásgátló módszereket kell alkalmazniuk.
Előfordulhat, hogy az etopoziddal és egyéb tumorellenes szerekkel kombinációban kezelt betegek akut leukémia alakulhatnak ki, vagy előzetesen fázis nélkül.
Tárolási feltételek:
Gyermekektől távol tartandó 5 ° C-25 ° C hőmérsékleten.
A kibocsátás formája:
Lastet - Kapszulák 25 mg, 50 mg és 100 mg.Po 10 kapszula buborékfólia blisterah.Po 1 kapszula 100 mg, vagy 2 buborékfólia kapszula 50 mg, vagy 4 buborékfólia kapszula 25 mg kartonban használati utasításokkal.
Hozzávalók:
1 kapszula A Lastat hatóanyaga: 25 mg, 50 mg vagy 100 mg etopozid.
Segédanyagok: glicerin, citromsav-anhidrid, makrogol, hidroxi-propil-cellulóz.
Kapszula Összetétel: zselatin, D-szorbit, glicerin, etil-parahidroxi-benzoát, propil-parahidroxi-benzoát, titán-oxid, vas-oksidkrasnogo sósavval.