Diovitol gél használati utasítás
Gél külső használatra.
Eszközök sebek és fekélyek kezelésére. Egyéb sebgyógyító készítmények.
A gyógyszer egy kémiailag és biológiailag standardizált, deprotonált hemodializátum a tehenek vagy a tejelő borjú embrió véréből. Csak fiziológiás anyagokat tartalmaz - alacsony molekulasúlyú peptideket, aminosavakat, nukleinsavszármazékokat és más biomodulátorokat, amelyek molekulasúlya 10 000 dalton alatt van. A molekuláris szinten a hatóanyag farmakológiailag aktív összetevői növelik az oxigénfelhasználást és -fogyasztást (növelik a hipoxia rezisztenciát), növelik az energia-anyagcserét és a glükóz fogyasztást. Mindezen folyamatok teljes hatása a sejt energiaállapotának fokozása, különösen az elégtelenség állapotában. Ezeknek a mechanizmusoknak köszönhetően a hatóanyag védőhatást fejt ki a hypoxia és táplálkozási hiányban szenvedő szövetek ellen, elősegíti a szövetek regenerálódását, felgyorsítja a sebek gyógyulását.
Keresztül farmakokinetikai módszerekkel lehetetlen, hogy megvizsgálja a farmakokinetikai jellemzők (felszívódás, eloszlás és elimináció a hatóanyagok) a hatóanyag, mivel ez áll a csak fiziológiás komponensek, amelyek rendszerint jelen vannak a szervezetben.
Amíg a jelen ideig nem farmakológiai hatást figyeltek csökkentő gyógyszer betegeknél megváltozott farmakokinetikát (például máj- vagy veseelégtelenségben, metabolikus életkor változások, valamint a jellemzői a neonatális metabolizmus).
A gyógyszer helyi hatása nem lépi túl az alkalmazás határait.
Használati utasítások
- A sebgyógyulást és a gyulladás a bőr és a nyálkahártyák (égés, beleértve a napenergia, a bőr vágások, horzsolások, karcolások), hogy fokozza regenerációs a sérült szövet;
- Varicose eredetű fekélyek vagy egyéb nedves fekélyek kezelése;
- A dekubitus megelőzése és kezelése;
- A bőrből és nyálkahártyákból származó sugárterhelés okozta reakciók megelőzése és kezelése;
- A sebfelületek előkezelése a transzplantáció előtt.
Adagolás és adminisztráció
A helyi alkalmazást üvegedényben végezzük, forrásban lévő vízzel vagy 40% -os etanolos oldattal.
A hatóanyagot 3% hidrogén-peroxid-oldattal és 0,1% -os vizes klórhexidin-oldattal kezeljük a sebfelszínre vagy a fistulákba helyezzük. A gyógyszer alkalmazását a granulátum megjelenése előtt 10-14 napon belül ajánlott alkalmazni.
Annak megakadályozása érdekében felfekvések gyógyszer a bőrbe dörzsölni területeken a magas kockázatú, annak érdekében, hogy megakadályozzák előfordulása sugárkárosodás - vékony rétegben után azonnal a sugárkezelés és a az intervallumok között ülések.
Mellékhatások
- A hatóanyag összetevőinek egyéni intoleranciájával szövődmények viszketés és vörösség formájában lehetségesek.
- Az allergiával szemben hajlamos betegeknél ritka esetekben túlérzékenységi reakciók léphetnek fel: urticaria, bőr hyperemia, láz.
- Ilyen esetekben szükséges, hogy hagyja abba a gyógyszeres kezelés, és ha szükséges az alkalmazott antihisztaminok (Suprastinum. Tavegilum vagy hasonlók.), És / vagy szteroidokkal (hidrokortizon. Prednizolon. A dexametazon és mtsai.).
Ellenjavallatok
A gyógyszer vagy a kapcsolódó gyógyszerek összetevőivel szembeni túlérzékenység.
Jelenleg nincs információ a kábítószer-túladagolásról.
Terhesség és szoptatás ideje alatt alkalmazható.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A gyógyszer kölcsönhatás nem állapítható meg.
Sötét helyen 2 ° C és 8 ° C közötti hőmérsékleten.
Tartsa távol gyermekektől.
2 év. A bank megnyitása után a tárolási idő 14 nap.
10 g, 20 g és 30 g egy edényben egy üvegcsattal az 1. csomagolásban.