A szövetek változékonysága
A szövetek szerkezetét a sejtek genomjába rögzítik, és nagymértékben. folyamatosan a szervezet élettartama alatt, ugyanakkor minden egyes szövet bizonyos változásokon megy keresztül, amelyek határa korlátozott. Ezek a változtatások kétféle lehetnek:
1. Életváltozások (a sejtek számának csökkenése, a reprodukálási képesség és a regenerálódás csökkenése, a metabolizmus csökkenése és megsértése, az intercelluláris anyag disztrófiás változásai stb.).
Nagyon gyakran az életkorváltozásokat szöveti atrófia kísérte - ez a mennyiség és a funkcionális aktivitás csökkenése. A szövetek atrófiája a sejtek méretének csökkenése és a sejtek számának csökkenése, a sejtek számának csökkenése, az intercelluláris anyag térfogata vagy a változások kombinációjának következménye.
2. Változások a szövetben való alkalmazkodás során káros hatások: megnövekedett mitotikus aktivitását sejtek, hiperplázia és hipertrófia sejtek, megnövekedett extracelluláris mátrix szintézisét és az ebből eredő növekedése a teljes szövet - hipertrófia szövet, amely akkor fordulhat elő, vagy a végrehajtását egy említett események, vagy azok pályára.
A GÁZT ÉS A DIFFERENCIÁLIS TISZTA CELLSÓK KONCEPCIÓJA
A szárat és a differenciált sejteket bele lehet foglalni a szövetbe. Az őssejt, vagy a cambial, a sejtek önfenntartó, ritkán elkülönülő sejtek, amelyek képesek az utódok előállítására, különböző irányok között differenciálódva mikrokörnyezet (differenciálódási tényezők) hatására. Az őssejtek a következő tulajdonságokkal rendelkeznek:
1. Az a képesség, hogy fenntartsák a állandóságát a népességének száma miatt két folyamat: egy ritka mitózis és differenciálódnak érettebb sejtek (a szétválás után az őssejt egy étkező, a második - differenciált). Hangsúlyozni kell, hogy a szár címke sejtosztódás elosztjuk ritkán, a legtöbb életemben nyugalmi állapotban (G0 vagy G1 a meghosszabbított időszak (a kromatin kondenzálódik őket), és (ha szükséges) lehet ismét írja be a mitózis ciklus, így polustvolovye intenzív osztódó sejteket.
2. Ezek a kisméretű sejtek, amelyeknek magas a mag-citoplazmatikus aránya; a citoplazmában kis mennyiségű általános célú organellát tartalmaznak; az őssejt genomja derepresszált állapotban van;
3. Az őssejteket az autoszintézis anyagcseréje jellemzi: csak a saját célokra szintetizálják az anyagokat, az önfenntartáshoz.
4. Az őssejtek általában ellenállnak a károsító tényezőknek. Ez a minőség által biztosított szoros illeszkedése a kromatin (túlsúly heterokromatint) alatt mitotikus többit. Ezen túlmenően, számos szöveti rendszerek, az őssejteket védett helyen (pl, hematopoietikus őssejtek találhatók az üregekben a csontok, az őssejtek az epidermisz fekszenek alján az epidermális gerincek, a bél epitélium - a sírkamrák a gyomor - a mirigyekben található találkozásánál a nyálkahártya szövet). Ezen túlmenően, a szár-állvány-Ki epidermisz nagy mennyiségben tartalmaznak melanin granulátum, elnyelésére káros ultraibolya sugarakat sejtek.
5. Képesek különböztetni különböző irányokban.
A differenciálódás folyamatában megfigyelhető az alábbi szakaszok szekvenciája: őssejt - »félhengeres sejt -» unipotens prekurzor - »robbanássejt (aktívan elosztva) - differenciáló sejt-differenciált sejt.
A differenciált (speciális) sejtek azok a sejtek, amelyek megszerzik a speciális funkciók elvégzéséhez szükséges szerkezet végső jellemzőit. A következő tulajdonságokkal rendelkeznek:
1. Nem osztoznak.
2. Csak felszabadították (kifejezték) a genom azon részét, amely bizonyos funkciók teljesítményét biztosítja.
3. Alacsony nukleáris-citoplazmatikus arányuk van (egy erősen kifejlesztett citoplazma, amelyben az egyes fajok specifikus szervezetei túlsúlyban vannak).
4. Az anyagcsere heteroszintetikus típusa (szintetizálja és titrálja a test szükségleteihez szükséges anyagokat).
5. differenciálódott sejtek specifikus elvégzéséhez szükséges specifikus funkciók szerkezeti jellemzők és színező tulajdonságok: citoplazmatikus basophilia, polaritását, fejlődést bizonyos organellumok jellemző sejtfelszíni, egy bizonyos közötti arány hetero- és eukromatin nucleus, stb
3. Az élet megszervezésének szintjei. A szövet meghatározása. a szövetek helyreállító kapacitása. A fiziológiás regeneráció típusai labilis, közbenső (megújuló) és stacionárius sejtpopulációkban Reparatív regeneráció. A szöveti variabilitás határai.
Az egyik első tudományos definíciót 1852-ben Kelliker A. Kelliker adta: "A szövet az elemi komponensek komplexe, amely egy morfológiai és fiziológiai egészet alkot." A "rész" koncepciójában sejtek, szincitia, szimplaszták szerepeltek.
A szövetek sikeres orosz definícióját az orosz szovjet A. A. a. Zavarzin (1938): "A szövet egy filogenetikailag kondicionált szövettani elemrendszer, amelyet közös funkció, struktúra és gyakran eredetű" egyesített.
Az utóbbi időben intenzív tanulmányozásra került az ún. Diffúziós elv a szövetszervezetben. Ezért a szövetek számos korszerű definíciója létezik, amely a különbségek fogalmán alapul.
A sejtek differenciálja azok a sejtes formák aggregátuma, amelyek a daganattól a terminális differenciálódott sejtig történő differenciálódás e vagy ezt a vonalát alkotják. A sejt különbözõ kezdeti sejtje az õssejt. A szövettani sorozat következő szakaszát félig szárított, vagy összeállított sejtek alkotják, amelyek az őssejtekkel ellentétben csak egy irányban különböztethetők meg. A különbség harmadik és legszámosabb része differenciált, funkcionálisan aktív
sejtekben. Végül a negyedik komponens régi funkcionálisan inaktív sejtek és postkletochnye szerkezete (lásd. Alább). Példaként, úgy differon hámsejtek az epidermisz - keratinociták. Ez magában foglalja az ilyen sejtek egymást követő szakaszai különböző szintjein található az epidermális réteg: bazális keratinocita (polustvolovaya és az őssejtek) - „tüskés keratinocita -” szemcsés keratinocita - „fényes keratinotsnt -” horny skálák (korneotsit hogy postkletochnoy szerkezet).
A szövetek mai definíciói nagyrészt figyelembe veszik a szövetszervezetek eltérő elvét. Az egyik ilyen meghatározást A. A. Klishov (1981): "A szövetek mozaik
a kölcsönható sejtek morfofunkciós rendszere különbözik, különbözik a sejtek genezisében, irányában és szintjén. "
Megkülönböztetni a monodifferovnye (áll egy differon) és polydiferonnye szövet. Az elsőek közé tartozik például a szívizomszövet (egy cardiomyocyta diffektor), a simaizomszövet (csak a sima miociták diffúziója), és egy példa egy második
típusú szövet formátlan laza rostos kötőszövet (RVNST) differon amely fibroblasztokat, makrofágokat szöveti bazofilek, plazma sejtek, a zsírsejtekben és a többiek. polidifferonnyh szövetekben izolált differon mag (ebben a RVNST differon fibroblasztok) és a másodlagos differon.
A szövetek nem egyszerű sejtek és nem sejtes szerkezetek, hanem szövettani rendszer, amelyben az alkotó elemek szorosan összefüggnek egymással.
Minden szövet alkotóelemekből vagy elemekből áll, amelyeket szövetelemeknek neveznek. A modern ötletek szerint a szöveti elemek három fő típusa van: sejtek, intercelluláris (köztes) anyagok és szimplasztusok.
Az intercelluláris anyag egy szöveti elem, amelyet speciális szintetizáló sejtek szintetizálnak és szekretálnak, és a szövetek sejtjei között helyezkednek el, és a sejtek mikrokörnyezetét képezik. Az intercelluláris anyag egy alapvető (amorf) anyagból és rostokból áll.
A fő anyag egy szövetmátrix, amely metabolikus, homeosztatikus, trofikus, szabályozó szerepet tölt be. Vízből, fehérjékből, szénhidrátokból, lipidekből, ásványi anyagokból áll. Lehet, hogy a szol (folyékonyabb) és a gél (zselatin), valamint a csontszövet állapotában ásványosodott, szilárd állapotban van. A rostok támogatják az alakformáló funkciókat, a rugalmasság függvényét, szabályozzák a sejtek funkcióit. Kollagénre oszlik, rugalmas, retikuláris. Az intercelluláris anyag a kötőszövetek szöveti eleme, és szerkezetét részletesebben tanulmányozzák a megfelelő szakaszban.
A Simplast a plazmolemma által határolt és nagyszámú atommagot tartalmazó protoplazma egy része. A sejtek fúziójából sokszoros sejtek keletkeznek, ellentétben a többmagvú sejtekkel, amelyek több sejtosztódáson mennek keresztül citotómia nélkül. Például a miozimplasztot (transzverzus izomrost) az implantátumokban megfiatalítják a myoblaszt sejtek fúziójával. A symplast második példája a chorion symlastotrophoblastja. A külföldi szakirodalomban gyakorlatilag nem használják a "symplast" kifejezést, helyettük a "multi-cell" vagy a "syncytium" kifejezést használják.
Szinciciák. A hazai szövettani irodalomban a syncytiumot úgy értjük, mint egy otroschate forma sejtjeit, amelyek citoplazmatikus hidakkal kapcsolódnak egymáshoz. Különítsünk el a "hamis" és az "igaz" szincitia között. A "hamis" syncytia a kontaktáló sejtek folyamata között szétszakadást mutat két sejtes cititémia és tipikus kapcsolat közöttük. Az ilyen syncytiumra példaként említhetők a retikuláris szövetek, a thymus epitéliuma és a fejlődő fog zománc szervének pépje. Az "igaz" szincitia egyetlen példája a fejlődő férfi szexuális sejtek. A Syncytiumot és a symplastot néha supracelluláris struktúráknak nevezzük.
A regeneráció a sejtek, szövetek és szervek képessége az elveszett vagy elveszett részek javítására. A regeneráció célja a szövetek bizonyos szintű strukturális és funkcionális szerveződésének fenntartása.
Megkülönbözteti a fiziológiai és a javító regenerációt.
Az élettani regeneráció normál körülmények között történik. Egy szervezetben az idősödés és a sejtek halála folyamatosan előfordul, és egy szövet fiziológiai regenerációja révén támogatja a állandóságot, a sejtes homeosztázist. Normális esetben dinamikus egyensúly van a szövetelemek megsemmisítése és helyreállítása között.
A topográfiai jellemző szerint a fiziológiai regeneráció többféleképpen oszlik meg:
1. Mozaik regenerálása, Ebben az esetben a regenerálódás sok szövet mozaikrészében történik. Ugyanezen a területen az öregedési elemek halála is bekövetkezik, vagyis a szövetelemek helyreállításának és megsemmisítésének topográfiája egybeesik. Például RVNST, mesothelium, endothelium.
2. Zóna regenerálása. A szövetsejtjei egy szövetterületre oszlanak, és meghalnak
egy másikban i. a szövetelemek megsemmisítésének és helyreállításának területi szétválasztása van. Például a többrétegű hám, a mellékvesekéreg epitéliuma stb.
3. Távoli regenerálás. Ebben az esetben, a szövetkárosodás csökkentésére elemek (sejtek) előfordul néhány szerveket és azok fiziológiai pusztulását más szervekben (például - a hemopoetikus szöveteket: eritrociták a csontvelőben, és elpusztulnak a lépben, leukociták keletkeznek a csontvelőben elpusztult és a különböző szervek és a szövetek).
Reparatív regeneráció - a megjelenése új vagy hipertrófia a maradék elemek válaszul szöveti károsodás A alapját fiziológiai és reparatív regeneráció azonos mechanizmusok vannak megvalósítva a intracelluláris, és a celluláris szinten.
Ezért megkülönböztetjük az intracelluláris és celluláris regenerációt.
Az intracelluláris regeneráció a sejtszervezetek regenerációja, számuk és méretük növekedése (hiperplázia, hipertrófia és ezek kombinációja).
A sejtek regenerációja a sejtek felosztása és számának növekedése, aminek eredményeképpen a szöveti sejtek halott sejtjeit kicserélik.