A rekombináció típusai - a genom replikációja, megőrzése és módosítása - információ

A rekombináció három típusa van: általános, vagy homológ, helyspecifikus és random, vagy nem homológ.

Általános rekombináció. Általában általános rekombináció történik azonos vagy homológ nukleotidszekvenciák kiterjesztett szakaszai között. Gyakran homológ rekombinációnak vagy átkelésnek nevezik. Az összesen rés rekombináció történik két homológ DNS-szakaszok, és minden egyes végét az egyik szegmens kapcsolódik a megfelelő végei a másik úgy, hogy mind a kapott molekula mindkét tartalmaznak különböző fragmentumok részt vesz a DNS rekombinációs. Valójában az olyan helyek, amelyek megszakítják és újraegyesítik a két lánc mindegyikét, gyakran nem ugyanazok.

Általában a különböző DNS-molekulák homológ és allélikus régiói között általános rekombináció történik, de előfordulhat a homológ, de nem allélikus régiók között is, amelyek újraegyesítik a molekulákat. Ebben az esetben az egyik rekombinációs termék elveszíti a DNS egy részét, a másik pedig "extra" szegmenst vesz fel. Az ilyen folyamatot egyenlőtlen átkelésnek nevezik. Néha ugyanazon kromoszóma nem allélikus régióinak rekombinációja következik be, a rekombináció helyei között elhelyezkedő régió megfelelő veszteségével. A már vizsgált esetektől eltérően egyes rekombinációs események nem kölcsönhatásai; ennek következtében az egyik létrehozott termék megegyezik az eredeti molekulák egyikével, és a másik eltér a két partnerétől. Ezt a folyamatot gyakran génkonverziónak nevezik.

Helyspecifikus rekombináció. A rekombináció az úgynevezett helyspecifikus, ha a helyek eltörését és újbóli a két rekombinációs molekulák vagy két fragmenst az azonos DNS-molekula belül viszonylag rövid nukleotid-szekvenciák homológ specifikus - általában nem több, mint 25 nukleotid. Az ilyen rövid szekvenciáknak csak egy partnere vagy mindkettőjük lehet. Az első változat példájaként egyes mobil elemek transzpozíciója az eu - és prokariótákban adható, a második pedig az E. foli kromoszómából az X fágból származó DNS integrálása / hasítása. A helyspecifikus rekombináció segítségével programozott kromoszomális DNS átrendeződések fordulnak elő, amikor az élesztőben történő párosodás típusai megváltoznak; az antitestek sokféleségéért is felelős. Nyilvánvaló, hogy a homológ szekvenciák párja közötti általános rekombinációt ugyanazon enzimkomplex segítségével végezzük el; másrészt, minden egyes helyspecifikus rekombinációs eset esetében egy sor enzimre van szükség. Nemhomológ rekombináció. A nem homológ nukleotidszekvenciák közötti rekombináció nagyon ritkán fordul elő prokariótákban és élesztősejtekben, és emlőssejtekben nagyon gyakori. Nem homológ rekombinációval eljárás tartalmazhatja véletlenszerű inszertálásával virális vagy plazmid a DNS állati sejtek, így a replikálódó genomok papovavírusok jelenik sokaságát deléciók és duplikációk. A sérült DNS végei akkor is csatlakozhatnak, ha nem homológok. Bizonyos esetekben a rekombináció több homológ bázispár vagy rövid, részben homológ régiókat tartalmazó szekvenciák között történik. De a rekombináns szegmensek általában nem rendelkeznek homológ szekvenciákkal.

Acyl láncok konfigurálása és csomagolása a kettős rétegben
Nézzük először a telített szénhidrogénláncokat. Szabadon forgathatnak minden C-C csatlakozás körül, melyet az energia minimuma jellemez, különösen a Newman kivetítése esetén. A legstabilabb a transzkonfiguráció.

Karotinoidok, élettani szerepük
A klorofillok mellett a karotinoidok kis mennyiségben vannak jelen a levél sejtjeiben (0,07-0,2% szárazanyag). Ezek a vegyületek oldódnak zsírokban és szerves oldószerekben, hosszú láncú konjugált kettős kötésekkel. A rövidhullám felszívása.

A mérések eltávolítása
Közvetlenül azután, hogy ejekciós az állat előállítására Töltött beállta előtt a rigor mortis, szalag, vagy egy szalag következő méréseket kell elvégezni: Amikor teljes eltávolítása mérések, kívánatos, hogy a kontúr.