Gyógyszerek

Cefamed 1g # 10 ampulla

Kereskedelmi név
Tsefamed
Cefamed

Nemzetközileg elismert név
ceftriaxon

Adagolási forma
Por oldatos injekcióhoz 0,5 g vagy 1,0 g.







struktúra
A ceftriaxon hatóanyag (nátriumsó formájában) 0,5 g vagy 1,0 g,
1 ampulla oldószer (oldószerrel együtt történő felszabadulás formájában) - 20 mg vagy 35 mg lidokain-hidroklorid,
2 ml vagy legfeljebb 3,5 ml.

leírás
Kristályos por, fehérből sárgás-narancssárga színű injekcióhoz színtelen üveg injekciós üvegben.
Oldószer: színtelen folyadék egy üveg sötét üvegben.

Farmakoterápiás csoport
A szisztémás hatású baktériumellenes készítmények, a harmadik generációs cefalosporinok.
ATS kód J01DA13

Farmakológiai tulajdonságok
farmakokinetikája
Intramuszkuláris / intravénás beadás esetén a ceftriaxon jól behatol a szövetekbe és testnedvekbe. Az intramuszkuláris injekció biohasznosulása 100%. A vérplazma maximális koncentrációját intramuszkuláris injekcióval 2-3 óra alatt érik el. A vérplazma albuminokhoz 85-95% -ban kötődik, és ez a kötés fordítottan arányos a vérben való koncentrációjával. A ceftriaxon gyorsan diffundálódik az interstitiális folyadékba, ahol a baktériumölő hatása a mikroorganizmusokra érzékenyen ellenáll 24 órán keresztül. A Ceftriaxone jól áthatol a vér-agy gáton keresztül.
hosszú felezési felnőtteknél kb 8 órán át a 75 évnél idősebb meghosszabbodik körülbelül kétszerese, és az újszülött 6,5-8dney. Felnőtteknél a ceftriaxon 50-60% -a változatlan formában ürül a vizeletben, 40-50% az epével. Újszülötteknél a ceftriaxon beadott dózisának mintegy 70% -a vesén keresztül ürül. Ha vese- vagy májműködés felnőttek farmakokinetikai ceftriaxon alig változik (esetleg enyhe hosszabbítás felezési) miatt újraelosztása működik, ha beszűkült vesefunkció növeli az epe kiválasztását, és ha van egy májbetegség, a fokozott vesén keresztül.
farmakodinámia
A Cefamed a harmadik generációs cefalosporin-sorozat széles spektrumú antibiotikuma. Baktériumölő hatással rendelkezik a bakteriális sejtmembrán szintézisének gátlása miatt. A legtöbb gram-negatív, sok gram-pozitív kórokozó és néhány anaerob ellen hat. Ellenáll a baktérium által termelt béta-laktamázok hatására.
Érzékeny a Cefamed aerob Gram-negatív baktériumok számára: Aeromonas spp. Alcaligenes spp. Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp. Enterobacter spp. (Néhány rezisztens törzsek), E. coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzáé, a Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (köztük a Kl. pneumoniae), a Moraxella spp. Morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigeiioides, Proteus mirabilis, a Proteus vulgaris Providencia spp. Pseudomonas aeruginosa (egyes törzsek rezisztensek), Salmonella spp. (köztük S. typhi), Serratia spp. (köztük S. marcescens), Shigella spp. Vibrio spp. (beleértve V. cholerae-t), Yersinia spp. (beleértve Y. enterocolitica-t).
Sok törzs a fenti mikroorganizmusok, amelyek jelenlétében más antibiotikumok, mint például a penicillinek, cefalosporinok és az első és a második generáció aminoglikozidok proliferálnak stabilan érzékeny Tsefamedu. A klinikai adatok szerint az elsődleges és a másodlagos szifilisz a gyógyszer hatásosságát mutatja.
Aerob Gram-pozitív baktériumok érzékeny Tsefamedu: Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus (beleértve a termelő törzsek penicillináz), a Streptococcus bovis, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans.






Staphylococcus spp. a meticillinnel szemben ellenálló, ellenáll a cefalosporinoknak, köztük a Tsefamednek. Az Enterococcus spp. (pl. Streptococcus faecalis) szintén ellenállnak a gyógyszerrel szemben.
Anaerob kórokozók: Bacteroides spp. (beleértve néhány B. fragilis törzset), Clostridium spp. (beleértve a Cl. difficile-t), a Fusobacterium spp. (F. mortiferum és F. varium kivételével), Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp. Néhány törzs a Bacteroides spp. (például B. fragilis), amelyek béta-laktamázt termelnek, ellenállnak a Tsefamed-nek.

Használati utasítások
A Cefamed hatásos az összes fogékony baktériumtörzs által okozott fertőzés ellen:
-a felső és az alsó légúti betegségek (beleértve a tüdőgyulladást, a tüdőtályt, a pleura empiémát)
-a hasüreg fertőzései (beleértve a kolangitist, az epehólyag empiémáját)
-gyomor-bélrendszeri gyulladásos megbetegedések, epevezetékek, peritonitis
-csontok és ízületek fertőzése
-bőr- és lágyrészfertőzések
-húgyúti fertőzés (beleértve a pyelonephritist)
-szexuális úton terjedő fertőzések (beleértve a gonorrhoeát)
-fertőzött sebek és égések
-a meningealus membránok gyulladása, szepszis
Postoperatív fertőzés megelőzése.

A gyógyszer előkészítésére és kezelésére vonatkozó szabályok
Intramuszkuláris injekció esetén 500 mg vagy 1 g port hígítanak 2 vagy 3,5 ml 1% -os lidokain-oldattal, és mélyen beadják a gluteális izomba.
Intravénás beadás esetén 500 mg-os vagy 1 g Tsefamed-tartalmat 5 vagy 10 ml steril desztillált vízben hígítanak, és lassan, 2-4 percig injekciózzák a vénába.
Intravénás infúzióhoz 2 g port hígítanak 40 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban, 5% -os glükózoldatban, 10% -os glükózoldatban, 5% -os fruktózoldatban, 6% -os dextrán oldatban. Az intravénás infúzió időtartama legalább 30 perc legyen.
A gyógyszeroldatot közvetlenül az elkészítés után fel kell használni!

Mellékhatások
A Cefamed a legtöbb esetben jól tolerálható. A mellékhatások általában reverzibilisek és eltűnnek a gyógyszereltávolítás után.
- közé tartozik a hasmenés, hányinger, hányás, stomatitis, glossitis, eosinophilia, leukopenia, granulocytopenia, hemolitikus anémia, thrombocytopenia, kiütés, atópiás dermatitisz, viszketés, csalánkiütés, anafilaxiás sokk, erythema multiforme
- ritkán: fejfájás, szédülés, fokozott májelégteljesítmény, oliguria, emelkedett szérum kreatininszint
- izolált esetekben: pszeudomembranosus colitis, véralvadási zavar, intravénás fájdalom a vénán, phlebitis
- arrhythmia (gyors adagolással)
- vérzés
- dysbiosis, candidiasis.

Ellenjavallatok
-a cefalosporinokra és a penicillinekre való túlérzékenység
-terhesség első trimeszterében
-Hyperbilirubinemia újszülöttekben, koraszülött csecsemőkben
- vese- / májkárosodás
-nem specifikus fekélyes vastagbélgyulladás, bélgyulladás vagy vastagbélgyulladás, amelyek antibakteriális szerek alkalmazásával járnak
- jelenléte a vérzés anamnézisében.

Kábítószer kölcsönhatások
Hurokdiuretikumok (pl. Furoszemid) egyidejű alkalmazásakor a veseműködési zavar nem figyelhető meg. A Cefamed és az aminoglikozidok szinergetikus hatást fejtenek ki sok gram-negatív baktériumra. Ez a kombináció igazolható súlyos és életveszélyes fertőzések kezelésére (például olyan kórokozók okozta, mint a Pseudomonas aeroginosa).
Ne keverje össze a Tsefamed-t egy injekciós üvegben vagy fecskendővel más antibiotikumokkal.

Különleges utasítások
A Tsefamed gyógyszer kezelésénél figyelembe kell venni az anafilaxiás reakciók kialakulásának lehetőségét.
A gyógyszerrel való hosszan tartó kezeléshez a perifériás vérminták rendszeres monitorozására van szükség.
Gyermekgyógyászati ​​felhasználás
A hatóanyagot óvatosan kell beadni az újszülötteknek, különösen a koraszülötteknek, mivel fennáll a hyperbilirubinémia kialakulásának veszélye.
Terhesség és laktémia
A Cefamed terhesség alatt történő alkalmazása csak akkor lehetséges, ha az anya szándékolt előnye meghaladja a magzat potenciális kockázatát (a ceftriaxon behatol a placenta gáton).
Ha a szoptatás alatt Tsefamed-t kell alkalmazni, akkor el kell döntenie, hogy abbahagyja-e a szoptatást (a ceftriaxon kiválasztódik az anyatejbe).
A gyógyszer hatásának jellemzői a jármű vezetésére vagy potenciálisan veszélyes mechanizmusokra
Figyelembe véve a gyógyszer mellékhatásait, ügyelni kell a járművek vezetésére és a mechanizmusokkal való munkavégzésre.

túladagolás
Nem észlelt

A termelési és csomagolási forma
Cefamet 0,5 g-ot vagy 1,0 g 1. számú oldószert tartalmaz oldószerrel
Por oldatos injekcióhoz 0,5 g vagy 1 g üvegben.
1 palackot tartalmazó oldószerrel (1 ml 2 ml-es lidocain-hidroklorid-oldat vagy 3,5 ml üvegampullában) egy sík sejtcsomagolásban.
A kontúrháló csomagolása karton dobozban és tájékoztatóval együtt.
Cefamed 0,5 g vagy 1,0 g 1. számú vegyület
Por oldatos injekcióhoz 0,5 g vagy 1 g üvegben.
1 palackot egy karton dobozban és egy tájékoztatót.
Cefamed 0,5 g vagy 1,0 g 10. számú vegyület
Por oldatos injekcióhoz 0,5 g vagy 1 g üvegben.
5 üveg egy sík sejtcsomagolásban.
2 kontúrháló csomag egy karton dobozban és egy tájékoztatóval.

Tárolási feltételek
Tároljuk + 15 és + 25 ° C közötti hőmérsékleten.
Tartsa távol gyermekektől!

Lejárat dátuma
3 év
Ne használja a lejárati dátumot követően.

A gyógyszertárak szabadságának feltételei
Vényköteles




Kapcsolódó cikkek