A liposzómális emulzió alkalmazása flavene dihidroquercetinnel krónikus endometritis kezelésére
A találmányok csoportja az állatorvos-tudomány területére vonatkozik, és célja a szervezet nem specifikus rezisztenciájának növelése és az anyagcserére a hústermékekben. Az állítólagos kompozíció magában foglalja a levamisolt mint immunmodulátort, a borostyánkősavat biológiailag aktív vegyületként, vas, réz, cink, kobalt és víz vízoldható sóit a következő komponens arányban,
A jelen találmány tárgya a biotechnológia területén. Képezi egy izolált rekombináns vagy tisztított antitest, amely specifikusan kötődik egy receptorhoz kolónia stimuláló faktor-1 (CSF-1 R, CSF-1R), jellemezte aminosav-szekvenciáit a variábilis domének.
A találmány szerinti csoport gyógyszerekre vonatkozik, és T-sejtek által közvetített gyulladásos immunbetegségek vagy T-sejtek által közvetített allergiás betegségek kezelésére szolgál.
A találmányok csoportja az állatorvos-tudomány területére tartozik, és anyagcsere-folyamatok és immunitási rendszer stimulálására, gasztrointesztinális betegségek megelőzésére és a gazdaságokban élő fiatal állatok növekedési aktivitásának növelésére szolgál.
A találmány tárgya az állatorvos-tudomány területe, és az újszülött borjak hasmenéses megbetegedéseinek megelőzésére és kezelésére szolgál. Az eljárás egy összetett anyag orális adagolását tartalmazza metabolikus, immunmoduláló és fertőzésellenes hatással, 100 ml térfogatban, 30 perccel a kolosztrum vagy a tej naponta kétszer történő intakciója céljából 5 napig.
A találmány tárgya új (I) általános képletű vegyület vagy gyógyászatilag elfogadható sója, amely Bruton-tirozin-kináz inhibitor tulajdonságokkal rendelkezik. A vegyületek alkalmazhatók terápiásán hatásos anyagokként a reumás ízületi gyulladás és az asztma által kiváltott gyulladásos és / vagy autoimmun állapot kezelésére.
A találmány tárgya az immunológia, és gyógyszerészetben alkalmazható. Egy fúziós fehérje, amelynek (a) kötő domént az APC vagy a kötő dómén a receptor CD91, található az N-végén a fúziós fehérje, (b) transzlokáció peptid hosszúságban 34-112 aminosavat található a C-terminális kötő domént az APC vagy egy CD91 receptor kötő domént; c) patogén antigén; (D) egy nukleáris export szignál, és (e) egy olyan szekvenciát, amely retenciós az endoplazmás retikulumban található, a C-terminális a fúziós fehérje, ahol a nukleáris export szignál között található az antigén és a szekvencia biztosító retenciós az endoplazmatikus retikulumban, vagy transzlokáció a peptid és az antigén.
A találmány tárgya a biokémia területe, különösen egy olyan antitesthez, amely specifikusan kötődik az emberi XCR1-hez. A találmány tárgyát képezi továbbá egy konjugátum, amely tartalmazza az említett antitestet, az említett antitestet tartalmazó gyógyszerkészítményt, immunopatológiai betegség kezelésére és az említett antitestet kódoló nukleinsavat.
A találmány tárgya a biotechnológia, kifejezetten immunogén bemutatása rendszer több antigént, és fel lehet használni a gyógyászatban. Az immunogén készítmény egy vagy több ellen az antigén poliszacharid, peptid antigént vagy polipeptid-antigén legalább egy antigén poliszacharid legalább egy peptid vagy polipeptid antigén és legalább egy komplementer pár affinitású molekulák.
A találmány tárgya (I) általános képletű vegyület vagy gyógyászatilag elfogadható sója. Az (I) általános képletű vegyületben X jelentése halogénatom; Y jelentése hidrogénatom vagy rövid szénláncú alkilcsoport; R jelentése -R1-R2-R3; R1 jelentése piridilcsoport; R2 jelentése -C (= 0) vagy hiányzik; R3 jelentése morfolinilcsoport vagy pirrolidinilcsoport, amely adott esetben rövid szénláncú alkilcsoporttal helyettesített.
A találmány tárgyát képezi az állatorvos-tudomány területe, és a teheneknél a masztitisz kezelésére szolgál. Az eljárás magában foglalja a gyógyszer intraciszternális beadását a tőgy érintett részébe 10,0 ml-es dózisban, 12 órás 2-4-szeres intervallummal.
A találmány tárgya gyógyászat, különösen a szülészetben, és alkalmazható papillomavírusfertőzés (PID) terhes nőkben a fetoplaciás elégtelenség és a placenta fertőzés megelőzésére.
A találmány tárgyát képezi az állatorvos-tudomány területe, és szubklinikus masztitisz kezelésére szánt tehenek kezelésére szolgál. Az eljárás magában foglalja az Aminoseleton szöveti készítmény egyidejű alkalmazását a kezelés 1., 3. és 5. napján, amelyet a nyak felső harmadában szubkután adagolnak 40-45-50 ml növekvő dózisban.
A találmány a gyógyászat és a transzdermális gyógyászati készítmény formájában egy gél vagy tapasz, amely tartalmazza vardenafil, erősítőt, kiválasztva a következőkből álló csoportból nátrium lauroamfoacetát, Quaternium-60, izostearamidopropil morfolin-laktát és ezek kombinációi, és egy gyógyászatilag elfogadható segédanyagot tartalmaz.
A találmány tárgya az állatgyógyászat területén, és az a célja az kezelésére és megelőzésére szülés utáni méhnyálkahártya haszonállatok. Az igényelt szer nátrium-hidrogén-karbonát, citromsav, nátrium-szulfát, kalcium-sztearát, burgonyakeményítő, ceftriaxon, carbacholine és az aloe-kivonat a következő komponensek aránya, tömeg.
A találmány szerinti állítások csoportja az állatgyógyászat területére vonatkozik, és célja a női állatok szexuális viselkedésének és fogamzásgátlásának szabályozása. A transzdermális beadásra szánt gyógyszerkészítmény, amelynek pH-értéke 4,0 és 6,0 között van, a következő mennyiségi és minőségi összetételű (tömegszázalékban)
A találmány tárgya új általános képletű vegyületet (1) általános képletében R1 jelentése hidrogénatom, vagy gyógyászatilag elfogadható sója, amely obladayuschet javított gátló felé CYP hatást, valamint a találmány tárgya alapján a gyógyszerkészítmények a vegyület, amelynek az intézkedés a szelektív szerotoninújrafelvétel-inhibitor, egy antidepresszáns, és egy eszközt a kezelésére vagy megelőzésére korai magömlés.
A találmányok csoportja az állatgyógyászat területére vonatkozik, és célja a hím állatok szexuális viselkedésének szabályozása. Gyógyszerészeti készítmény transzdermális adagolásra van közötti pH 4,0-6,0, és összetétele a következő, tömeg.%: 0,9 ÷ 2,0 gesztagén, melatonin 10 ÷ 17,2, α-blokkoló, tropikus a hátsó magok hipotalamusz, 0,9 ÷ 2,0, N-metil-N- (1,2R, 3R, 4R, 5S-hexil) -oktadekanamid 0,5, D-pantenol 0,5, polioxietilezett α-tokoferol 10, polioxietilénezett lanolin 1, 3- (oktadecil-oxi) -1,2-propándiol 0,1, sztearinsav 1,1, N, N-dietil-toluamidot 15, 1,2-izopropilidenglitserol 20 triatsetoksipropan 1,2,3-100.
A találmány tárgyát képezi az állatorvos-tudomány területén, és emlősök diszfunkciójának megelőzésére és terápiájára van lehetőség a mezőgazdasági állatok női állatokban. A tehenek egyidejűleg intra-ciszternálisan használják az Orbenin DC gyógyszert, mielőtt elkezdenék.
A találmány tárgyát képezi az állatorvos-tudomány területe, és a szülés utáni endometritis kezelésére szolgál. Tehenek fecskendeznek a méh Biopag-D, mint a 0,01-0,02 tömeg% -os vizes oldatban, két vagy három alkalommal időközönként 2 nap (48 óra) az arány 100-150 ml per adagolás per tehén.
A találmány tárgya a biotechnológia területén, és lehetővé teszi Nanocontainers különböző típusú anyagok kozmetikumokban, farmakológia és gyógyászat. A találmány tárgya eljárás a liposzómák előállítására és azzal jellemezve, hogy egy 1% -os oldat lecitin etanolos lepároljuk rotációs bepárlóban IKA RV10 kontroll hőmérsékletű fürdőben 60 ° C-on, így a falon a bepárló lombik lipid filmet kapunk, majd hozzáadunk centimolar nátrium- foszfát puffer, pH 7,4 térfogatra térfogatával egyenlő lecitin etanolos oldatban, 1 percig keverjük, majd a kapott oldatot vetjük alá ultrahangos kezelés 15 percig, miáltal a kimeneti kapott monodispersion th homogén rendszer szemcsenagyságú 59,9-106,2 nm.
Pénzügyi segítség nyújtása
projekt FindPatent.ru