Ziprovet 10% orális 1 liter
Összetétel és farmakológiai tulajdonságok.
Ziprovet 10% hatóanyagként ciprofloxacint tartalmaz - 100 mg / ml, valamint segédkomponensek. Megjelenésében a gyógyszer tiszta, sárga színű oldat. A gyógyszer részét képező ciprofloxacin a fluorokinolonok csoportjába tartozik és széles spektrumú antibakteriális hatással rendelkezik; Gram-pozitív és Gram-negatív baktériumok ellen, köztük Echerichia coli, Salmonella spp. Shigella spp. Klebsiella spp. Enterobacter spp. Proteus spp. Yersinia spp, Haemophilus spp. Pseudomonas aeruginosa, a Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Brucella spp.
Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium spp. Corynebacterium diphtheriase, Staphylococcus aureus és Streptococcus spp.
A hatásmechanizmus ciprofloxacin blokkolásán alapszik az enzim DNS-giráz, a DNS-replikációt befolyásoló hélix a lényege bakteriális sejtek, ami zavar a fehérjeszintézist és a halál a mikroorganizmus.
Orális adagolását követően a hatóanyag ciprofloxacin könnyen felszívódik a gasztrointesztinális traktusban, és bekerülni a vérben eloszlik a szervekben és szövetekben a test (leszámítva a szövetét gazdag zsírok), beleértve behatol a mellhártya, hashártya, a szem és a nyirok folyadék.
A ciprofloxacin maximális koncentrációját a vérszérumban 1,5-2 óra elteltével figyelték meg, a terápiás koncentráció 24 órával a hatóanyag orális adagolása után is fennáll.
A ciprofloxacin a szervezetből elsősorban változatlanul, részben vizeletből és epéből származik.
A laktulóz egy szintetikus poliszacharid, nem hidrolizálja emésztőenzimek a szervezetben, a vastagbél fermentált normál mikroflóra, növekedésének serkentésére bifidobaktériumok és laktobacillusok.
Használati utasítások.
Tsiprovet 10% előírt terápiás célú mezőgazdasági és díszmadarak colibacillosisos, szalmonellózis, krónikus légzőszervi betegségek, streptococcosis, nekrotikus enteritisz, gemofileze, mikoplazmózis, kevert fertőzések és másodlagos fertőzések vírusos betegségek, szerek, amelyek érzékenyek a ciprofloxacin.
Tsiproveta használata tilos 10% tojótyúkok tenyésztési kevesebb, mint 2 hét kezdete előtt a laikus, felhalmozódása miatt a ciprofloxacin a tojás. Ne használja Tsiproveta 10% egyidejűleg kloramfenikol, makrolidok, tetraciklinek, teofillin, nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek, a kalcium és a magnézium készítmények.
A Ziprovet granulátumoknak az utasítással összhangban történő alkalmazása során a mellékhatásokat és a szövődményeket általában nem észlelik.
A baromfihús levágása legkorábban 12 nappal a gyógyszer utolsó felhasználását követően megengedett. A szarvasmarhák takarmányozására felhasznált madarak húsát, amelyet e periódus lejárta előtt erőszakkal öltek meg.
Tsiprovet 10% a mértéke hatással van a test egy mérsékelten veszélyes anyagok (veszélyességi osztály 3 GOSZT 12.1.007-76) az ajánlott dózisokban nincs lokális irritáló és hepatotoxikus hatást, nem rendelkezik teratogén és embriotoxikus.
A madarak fokozott egyéni érzékenységével a fluorokinolonokhoz és a mellékhatások megjelenéséhez (a takarmány megtagadása, a mozgások összehangolásának megszakítása) a gyógyszer alkalmazását leállítják.
Ha a Qiprot 10% -kal dolgozik, akkor a szokásos személyi higiéniai és biztonsági intézkedéseket be kell tartani.
Tilos a gyógyszerből üres injekciós üveget háztartási használatra használni.
Broilers, tenyésztési madár tenyésztésére tyúkok 16 hetes korban, kacsák, libák és pulykák, és a kedvtelésből tartott madarak Tsiprovet 10% alkalmazott öntözéssel vízzel napi dózisban 0,5-1,0 ml per 1 liter ivóvízben 3 - 5 nap; szalmonellózissal, vegyes fertőzésekkel és krónikus betegségek formájában - legalább 5 napig.
A kezelés ideje alatt a madár csak a gyógyszert tartalmazó vizet kapja meg. A kezelési oldatot naponta készítik olyan mennyiségben, amelyet a madár a nap folyamán fogyasztásra tervezett.
Tárolja a gyógyszer egy zárt csomagolás termékek, eltekintve élelmiszerek és takarmányok termékek száraz és közvetlen napfénytől védve, hőmérsékleten 5-25 0C 0C.
A gyógyszer tárolási ideje alatt - a gyártástól számított 2 év, a palack kinyitása után - legfeljebb 21 nap.
A lejárati dátum lejáratakor az injekció beadásának 5% -a nem alkalmazható.