Kinetikus égési módszer - kémiai hivatkozási könyv 21
A. Az égetés kinetikus módja az összetevők elég kis részecskeméretével [p.95]
Az aktív részecskék megsemmisítésének intenzitása, más tényezők egyenlőek, függ a falral való reakciójuk sebességétől és a gázon belüli D diffúziós együtthatóktól. A
A kinetikus égetési rendszer egy ismert hőmérsékleten megy végbe, amelynél az égési sebesség nem függ aerodinamikai körülményektől, és csak az adszorpciós-kémiai fázis sebességétől függ. [C.204]
Mivel a kinetikus égési rendszer alacsony hőmérsékleten történik, a folyamat sebességét nem korlátozza oxigén szállítása. Ez utóbbi az adszorpciós-kémiai eljárás lassúsága miatt a darab belsejében terjed a pórusai és a repedések mentén. Ezért a reakció mind a külső, mind a belső felületeken folytatódik. és a k0 értéke a két felület nagyságától függ. [C.235]
A k közötti kapcsolat és elsősorban a hőmérséklet függvénye, amely jelentősen befolyásolja a reakciósebességet k, és sokkal gyengébb - a tömegátadási együtthatóval a. A csökkenő hőmérséklet mellett az állandó k sokkal gyorsabban csökken, mint az a tényező. ezért alacsony hőmérsékleten általában egy. azaz az égés kinetikus rendszere figyelhető meg. A hőmérséklet-emelkedés a k kíméletes emelkedését és a közepes növekedést okozza a-ban, és elég magas hőmérsékleten ezeknek a kinetikai jellemzőknek az aránya megváltozik. ami azt jelenti, hogy az égés a diffúziós rezsimhez vezet. [C.169]
Ha a keverési folyamatok teljesen befejezhetők a fűtési zónán belül (azaz a reakció megkezdése előtt), akkor ezek nem befolyásolják az égési sebességet. Nyilvánvaló, hogy az atom esetében az égés a kinetikus rendszerben folytatódik, és az égési sebesség nem függ az alkotóelemek részecskeméretétől, és meg kell egyeznie az azonos kémiai összetétel homogén rendszerének égési sebességével. Az ilyen égetési rendszert először a [C.95]
Az előző részben (8, A), megállapítottuk, hogy a rendszerek a típusú 4 g per g vagy -b w nem végezhető kinetikus üzemmódban társított komponensek összekeverésével a fűtési zónában, és hogy ezek a rendszerek keveredés csak akkor következhet be egyidejűleg égésű . [C.98]
A hegyek kinetikus rendszere, ahogy az az előzőekből következik, mérsékelt folyamathőmérséklettel történik, beleértve a tüzelőanyag-részecske fűtését a gyújtás előtt. Diffúziós égés. fordítva, a magas hőmérsékletű folyamatokra jellemző. Ebből a szempontból a gyulladás a kinetikus átmenetnek tekinthető a diffúziós égetési rendszerre. [C.17]
Kísérletek szénrészecskék Borodinsky átmérője 5,15 mm, azt mutatták, hogy a nagysága növekszik a hőmérséklet körülbelül 1000 ° C, majd állandó marad, de eltérő a különböző részecske átmérők (0,12 és 0,45 mm-es), fluidizációs sebessége (0,1 - 0,3 m / s). Ezért T 1100 C - diffúzió esetén. [C.83]
Az (1.3) képletből látható, hogy az A értéke változik a részecske ft viszonylagos sugárának csökkenésével, közelítve a k értékéhez. Ez azt jelenti, hogy az égetés során a részecske égési folyamata gyorsan kinetikus rendszerként alakul át. [C.475]
Ha a 2. görbe az 1-es görbét az r ponton metszi, akkor ez megfelel a kinetikus régió kis felmelegedésének. A 2. pozícióban három rögzített mód lehetséges, amelyek közül csak a felső (az I. pont) és az alsó (pont) áll, és az átlagok (pmn pontok) instabilak. A 2. görbe m pontján csak egy állóállapotú égési üzemmód lehetséges. [C.133]
A részecskék a salak maradékába égetnek, és nem a fül 1 kg-jára számítanak, hanem a szén tömegegységének a hamu mínuszából. A koksz részecskék elégetése kinetikus, diffúziós vagy vegyes üzemmódban fordulhat elő. Ebben az esetben a diffúziós égetés rendszere [5,90]. A fennmaradó feltételezések a különböző átviteli mechanizmusok leírásakor jelennek meg. [C.465]
Amint korábban kimutattuk, a kritikusnál nagyobb inhibitorkoncentrációknál a kinetikus láncok felszabadulási sebessége meghaladja az elágazás sebességét és az oxidáció lassú, stabil állapotú. Azonban ha az inhibitor koncentrációja nagyon magas, olyan helyzet alakulhat ki, ahol az elágazás sebessége az inhibitor részvételével meghaladja a törés sebességét, és az oxidációs folyamat ismét nem stacionárius. Az inhibitor koncentrációja. ahol a kinetikus oxidációs rendszer második alkalommal változik. a [49, 50] -ben találtak, és ez a felső kritikus koncentráció. A fizikai értelemben ez a kritikus jelenség hasonlít a lánchyerési reakciók második gyújtási határára. [C.255]
Ezeknek az ellenállásoknak az aránya függ a fx-ben levő szén-részecske égésétől, és az égési folyamatot csak diffúziós tömegátadás határozza meg. fx d-ben az égési rendszer alapvetően kinetikus. [C.71]
Azonban rendszerek TV G (x vagy -L R) lehet egy tisztán diffúziós (és elvileg is tisztán kinetikus) módban társított a tény, hogy az égés a részecskék, mint amennyire az egyes (vagy Kanli) jelentkezik a diffúziós (LAI kinetikus rendre) mező . [C.98]
Ezeknek a görbéknek a elemzése lehetővé teszi számunkra, hogy meghatározzunk néhány általános mintát a többszörös hamutartalmú üzemanyag polifrakciós porának égetéséről. A megközelítés polyfractional a port a gabonát jellemzés monofraktsionnomu készítmény, amely megfelel növekedni az egyenletessége a por, a görbék T] = CF (t1mako) lassan megközelíti a maximális értéket m] C-. Ugyanabban az irányban, és cselekmények növelni maxwelli paramétere kisebb, mint a max Ennélfogva, minél közelebb polyfractional por égési módban a kinetikus rendszer, égés (ha maks = 0, akkor m CF = [c.75]
Ismeretes, hogy az vredelami oxigén sáv a csatorna a redukáló reakció kisebb mértékben befolyásolja a peremfeltételek, és nagyobb mértékben, és a diffúziós a több steieni, annál nagyobb a redukciós reakció sebességi állandója, t. O. annál nagyobb a reakcióhőmérséklet. Ebben az úgynevezett redukáló zónát, növekvő ck (erosti robbanás felerősíti a folyamatot, és minőségileg (az irányt egy nagy kimeneti CO) és mennyiségileg javításával] goeffptsionta anyagátadási 3 (akár a diffúzió korlátozására gátlása. Amikor a redukciós reakció megy újra a kinetikai rendszer) N emelésével a fal hőmérséklete. a szerepe az ömlesztett égés a szén-monoxid a redukáló zóna, természetesen, jön le, hogy nullától (oxigén hiányában). Amellett, hogy térfogati égés a szén-monoxid jelentős szerepet játszik annak égési a felszínen a csatorna falain. Ahhoz, hogy meghatározzuk a fő tényező. befolyásolja az arány a térfogat és a felszíni égés a CO a csatorna, tudjuk használni egy egyszerű módon. Hitrino alkalmazva [239]. [c.322]
Khitrin / 226 / úgy véli, hogy a 100x-nál kisebb lassú égési idő l = 1000-1500 ° C-ra számítható, feltételezve, hogy k = k, vagyis a kinetikus rezsim. [C.486]
Az (1.41) képletben az állam sebességét feltételezzük, hogy független a város rendszerváltásától a részecske kiégéséig. mivel A és m állandó mennyiségek. Valójában, ahogy az égési folyamat ég, a porlasztott toileva gyorsan bejut a kinetikus rendszerbe, és következésképpen erősen függ a folyamat hőmérsékleti szintjétől. És csak viszonylag nagy részecskéknél és magas hőmérséklet esetén az égési rendszer hosszú ideig diffúz vagy közbenső marad, majd gyengén függ a hőmérséklettől. A (1.41) képlet egyáltalán nem tükrözi a bolyhosszerű toilevák valódi jellegét, mivel az égési folyamat egyik rendszertől a másikig történő meggyújtását nem veszik figyelembe, mivel a részecske ég. [C.487]
Az a hatása a reakció teljes reakciókonzisztenciájára meredekebb, elsősorban az égés kinetikus rendszerében nyilvánul meg. Az állam npn átmenet az kinetikus rendszernek az a növekedésével, a hőmérséklet és a reakciósebesség csökkenésével és az égési zóna hosszával gyorsan növekszik, és áthatol, amíg az égési folyamat teljesen eltűnik. [C.535]
VI Babiy és IF Popova [ 45], a 150 μm méretű apró részecskék vizsgálatakor nem volt éghető illékony részecskék a részecskék felületén lánggal. Ahogy a részecskék átmérője csökken, egy pillanatra fordul elő, amikor az illékony anyagok égése a kinetikus rendszerbe kerül, és égésük a gáz térfogatára kiterjed. [C.341]
A láng elülső részének propagációs sebessége a kinetikus égés folyamatában a láng elülső részének torzulásából (az anyag tömeges égési sebességének növekedése) és a lökéshullámok kialakulásából adódhat. amelyet az égéstermékek terjeszkedés okoz. Ennek következtében a láng elülső részének szaporítási sebességének ilyen erős növekedése következtében lökéshullám keletkezik. amelyben az éghető keverék el nem égett részét préseljük és melegítjük. Van égési mód. amelynél a gyulladási impulzus az éghető keverék rétegétől az rétegig terjed, nem diffúzióval és hővezető képességgel, hanem a nyomásimpulzus és a keverék felmelegedési hőmérséklet feletti melegítése miatt ez robbanás. A robbanás során keletkező nyomás sokszor nagyobb, mint a robbanásnyomás, és erős zavarokhoz vezet. Nem obhko) 1, és ne feledje, hogy a detonáció egy bizonyos koncentrációtartományban fordul elő, szűkebb, mint [163]
A regenerálódást felgyorsíthatja a készülékhez adott levegő mennyisége és az oxigénkoncentráció növelése. Annak érdekében, hogy a regenerátor felső és alsó zónájába sok levegő kerüljön be, mivel ezeken a zónákban az égési rendszer közel van a kinetikushoz. A levegő főmennyiségét a középső zónákra kell küldeni. Ily módon a koksz maximális felmelegedési aránya a regenerátorban a legalacsonyabb összes levegőfelületi arány mellett érhető el. Célszerű növelni a gázkibocsátó berendezések területét, különösen a középső zónákban. A regenerátor felső részében a fűtött levegő ellátása lehetővé teszi a koksz égetésének indukálási időtartamát. és ennek következtében növelni kell a regenerátor térfogatának felhasználási fokát. Ezenkívül az általánosan alkalmazott módszer - a regenerátor térfogatának növelése - megfizethető és hatékony módja annak, hogy több katalizátort égessenek. [C.44]