Alkáli hatás a fém - kémia kézikönyve 21
A fémek lúgai nem járnak, kivéve a Mi [c.260]
Tapasztalat 2. Alkáli fém hatása. Helyezzen egy kémcsőbe 3 ml 20% -os nátrium-hidroxid-oldatot és több alumíniumot. Ha a reakció rosszul működik, óvatosan melegítse a megoldást. Határozza meg, melyik gáz szabadul fel. [C.137]
A külső körülmények hatására (különböző gázok, víz, savas lúgok, sók oldatainak hatása) a fémek megsemmisülnek. A fémek megsemmisítése. amelyet a kémiai vagy elektrokémiai expozíció okoz a környezetben, amelyben találhatóak, korróziónak nevezték. A korrózió egyik gyakori példája a fémek rozsdásodása. [C.180]
A fenolok kissé savas tulajdonságokkal rendelkeznek. Ha az alkoholok csak akkor alkoholt adnak, ha a szabad fém hatással van rájuk. akkor a fenolok hidroxilcsoportjának hidrogénatomját nem csak a fém hatása váltja fel. hanem a fenolok maró lúgainak hatására is. A kapott anyagokat fenoloknak nevezik. [C.451]
A kémiai tulajdonságokkal rendelkező szilárd szénhidrogének kifejezett telített jellegűek. Ellenállnak a reagensek széles körének (savak, lúgok, alkálifémek) hatására, hidegben nem reagálnak az oxidálószerek hatására. [C.59]
Hasonlóképpen, a tiolokat szintetizálhatjuk alkálifém-hid-roszulfidokkal. [C.151]
Az alkil-éterektől eltérően. aril-éterek. szintetizált fenolokból és savkloridból. nagyon stabil vegyületek [4506]. Könnyen feloldódnak híg lúgban. és az oldat változatlan marad a savak hatása alatt. A hidrolízis csak 50% -os nátrium-hidroxid oldattal történő hevítés esetén fordul elő. míg az alkil-észtereket teljesen meleg vízzel hidrolizálják. amelyben a metil-észter könnyen oldható. Az aril-észterek a megfelelően mozgékony hidrogén jelenléte miatt alkálifémsókat tartalmaznak vizes oldatban. de az alkil-éterek csak fémmentes sót képeznek vízmentes oldószerben. például benzolban, fém hatására. és a kapott sókat alkohol vagy víz elbontja. Így a difenil-metionát nyilvánvalóan több mozgékony hidrogént tartalmaz. mint a dietil-malonát, amelynek savas tulajdonságai viszont sokkal hangsúlyosabbak, mint a dietil-metionát. Az alkil- és aril-éterek nátrium- és káliumszármazékai könnyen alkilezhetők jodid-alkil- vagy dimetil-szulfáttal. Ez a reakció a metionsav homológjainak előállítására szolgáló eljáráson alapul. amelyek megszerzése más módokon nehéz. Érdekesnek tűnik, hogy a nátrium-alkil-éterek intramolekuláris alkilezésen mennek keresztül. amely várhatóan a rendszernek megfelelően fog bekövetkezni [c.177]
Kapcsolat a savakkal és lúgokkal. A só és a híg kénsav oxidálja a Fe, Co és a Ni-E (P) -t. A koncentrált HNO3 és H2SO4, valamint a királyi vodka, vasat oxidál E (P1), kobalt és nikkel E (P) -re. A füstölgő HNO3 hatása alatt hidegen, vasat, kobaltot és nikkelt passziválnak, oxidáló rétegeket képeznek a felületen. 600 ° C-on nikkel reagál az olvadt lúgokkal. A fémek alkáli vizes oldata nem működik. [C.396]
Egy oxidálószer szerepében a víz szintén jelen van az alkalikus és alkáliföldfémek hidridjeivel való kölcsönhatásban, amelyek nagyon erős redukálószerek [c.679]
A fémek eltérnek egymástól az alkálihoz viszonyítva. A króm magas hőmérsékleten sem lép kölcsönhatásba az olvadt lúgokkal. A molibdén lúgok működés közben melegítenek. A volfrám nem oldódik az olvadt lúgokban, azonban velük reagál oxigéngyűjtők (Na2O3, XCiO3) jelenlétében, ami volfrámot képez [c. 470]
Enyhén, mint a lúgokkal való fúzió, az alkáliföldfém-oxidok hidrátjaival vagy ezek keverékei maró lúgokkal történő fúzióval működnek. Fém-oxid-hidrátok schelochnoz1melnyh 1idroksilirovaniyu vs.aedstvie megakadályozza a további oxidációt, és megakadályozza a felosztása a antrakinon mag, ami néha előfordul fúziós egy-szulfonsav maró lúgok [c.260]
Az elmozdulási reakció legaktívabb katalizátora, amint azt többször megjegyeztük [8-10], a nikkel, különösen a kolloid állapotban. A reakció során különleges körülmények között elkerülhető a nikkel alkalmazása, gyakran (de nem mindig) az olefinek lúg jelenlétében történő megnövelése is. Ha egy ideig alkalmazni etilén eljárás (annak érdekében, hogy befejezze a tisztítás) alyumotetraetnlnatriem olvadt, akkor nincs nyilvánvaló első gyalogos okoz intenzív olefin reakciót. vagyis a reakció, amely a befejező reakció fordítottja. Néhány mennyiségű dietil-alumínium-kloridot alumínium-trialkil-csoporthoz adva ez a szövődmény elkerülhető. Azonban csak a helyettesítés nem okoz változást a reakciósebességben. Szükséges eltávolítani az alkáli nyomokat. Talán az alkál közvetett módon jár el, feloldja az anyagból származó nehézfémek nyomokat, amelyekből az autokláv készült. A trialkil-alumínium-tartalmú bizonyos mennyiségű DEAC acél autoklávban (kívánatos, hogy soha nem hidrogénezés előtt végezzük nikkel katalizátor), általában lehetséges elvégezni a A reakció befejeződése, különösen akkor, ha a második és a harmadik ismétlés. [C.155]
Alkoholátokat az erős bázisok alkohollal - hidridek vagy alkáli vagy lúgos amidok hatásával - nyerhetünk. földfémek, valamint a Grignard reagensek. [C.243]
Silver - réz, nikkel-ón promoter, inhibitor, az alkálifém-karbonátok fémek, hogy több képes korrózió oldatokban, mint desztillált vizet az elmélet szerint a kolloid alkálifém korróziós inhibitoraiként hatnak, amikor azokat koncentrációban alkalmazzuk kicsapására elegendő a katalizátor szol azonnal kialakulása [c.381]