Tribestan - hivatalos használati utasítás
Regisztrációs szám:
A gyógyszer kereskedelmi neve: Tribestan (Tribestan ®)
Nemzetközi nem védett név vagy csoportnév: nem
Adagolási forma:
filmtabletta
Leírás: Kerek tabletta, kétkomponve, filmtabletta, barna.
Farmakoterápiás csoport:
gyógynövény.
ATX kód: C10 AX és G04BE
Farmakológiai tulajdonságok
farmakodinámia
A Tribestane a horgonyzó kúszó felszín alatti részéből származó, eredeti technológiával előállított növényi termék, főleg szteroid furosztantol típusú szaponint tartalmaz. Általános tónusos hatása van, és stimulálja a reproduktív rendszer néhány funkcióját. A férfiakban helyreállítja és javítja a szexuális libidót, meghosszabbítja az erekció idejét. Stimulálja a spermatogenezist, növeli a spermiumok számát és mobilitását.
A Tribulus terrestris kivonat hatásmechanizmusa ismeretlen. Feltételezzük, hogy a túlsúlyban lévő vegyületet protodioscin metabolizálódnak a szervezetben, hogy dehidroepiandroszteron (DHEA), amely kedvező hatással van az immunrendszerre, a integritását a sejtmembrán, az erekciós funkciót, és a koleszterin-anyagcsere. Ismeretes, hogy a koleszterin a kiindulási anyag szintézisére szteroidok és beleértve a DHEA, tesztoszteron és az ösztradiol, ami megmagyarázza Tribestan és hipolipidémiás hatású. Egyéb aktív furostanol szaponinok, egy része a Tribulus terrestris-extraktum valószínűleg modulálja a hatása protodioscin.
Tribestan van hipolipidémiás hatása: ez csökkenti a teljes koleszterin a kis sűrűségű lipoproteinek (LDL), és a férfiak még kifejezettebb ez a hatás nem befolyásolja az értékeket a szérum trigliceridek és a HDL (nagy sűrűségű lipoprotein).
farmakokinetikája
A gyógyszer nagymértékben metabolizálódik a szervezetben a DHEA-hoz. Az állandó protodioscin gyorsan kiválasztódik a vérplazmából, és 3 óra elteltével a koncentrációja elhanyagolható.
Miután a hatóanyagot 24 órán keresztül epével együtt alkalmazták, a protodioscin minimális mennyiségét izolálják - 2-4% -ot. A vizeletben a változatlan protodioscin mérhető koncentrációja nem állapítható meg. A Tribestan egyetlen intravénás alkalmazását követően a nap folyamán 12-14% -a ürül az epében, és a protodioscin körülbelül 6-7% -a választódik ki a vesékből.
- meddőség férfiaknál, miatt idiopátiás oligoastenoteratozoospermiey (számának csökkenése és a sperma minőségét a sperma kiválasztott), műtét varicokele (visszerek a spermavezeték zsinór mellékhere), immunológiai meddőség;
- merevedési zavar;
- diszlipidémiával csökkenteni a teljes koleszterinszintet.
Ellenjavallatok
A gyógyszer minden összetevőjére túlérzékenység. A prosztata adenoma. Súlyos szív- és érrendszeri és vesebetegségek. Terhesség és a szoptatás ideje. A gyógyszer alkalmazása 18 év alatti gyermekek számára nem ajánlott.
Adagolás és adminisztráció
Belső belül van.
A férfiak szexuális funkcióinak megsértése esetén: 1-2 tabletta naponta étkezés közben. A merevedési zavar kezelésének időtartama - legalább 40-50 nap, meddőség - 70-90 nap.
dyslipidaemia:
2 tablettát naponta 3 alkalommal. A kezelés időtartama legalább 3 hónap. Ismételt tanfolyamok - orvos tanácsára.
Mellékhatás
Lehetséges émelygés, amely a dózis csökkentésével vagy ideiglenesen (2-3 napig) a gyógyszer leállításával történik, allergiás reakciók.
túladagolás
A Tristain túladagolásáról nem számoltak be.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A Tribesztán képes növelni a vizelethajtó és vérnyomáscsökkentő hatásokat.
Különleges utasítások
A gépkocsi vezetésére és gépi munkára gyakorolt hatása
A Tribestan nem befolyásolja a járművek vezetését és a potenciálisan veszélyes tevékenységeket, amelyek a pszichomotoros reakciók fokozott koncentrációját és sebességét igénylik.
A kibocsátás formája
250 mg filmtabletta.
10 db filmtabletta bevonattal ellátott, PVC - fólia és alumíniumfólia buborékfóliában. 6 buborékcsomagoláshoz csomagolásban való felhasználásra vonatkozó utasítások szerint.
Tárolási feltételek
Száraz és sötét helyen, legfeljebb 25 ° C-os hőmérsékleten. Tartsa távol gyermekektől!
Lejárat dátuma
2 év.
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után!
A gyógyszertárak szabadságának feltételei:
gyártó
Sopharma JSC - Bulgária 1220 Sofia, Str. Ilyenskoe autópálya 16
A Sopharma JSC képviselete Moszkvában:
109004, Moszkva, ul. Taganskaya stb. 17-23., Fl. 10