Élet az autista családom története - bbc orosz szolgáltatás
Erről a blogról
Anna Cook olyan újságíró, aki 8 éve Angliában élt. Három lányt nevel. A legidősebb 3 éves lányt autizmussal diagnosztizálták.
Ez a blog egy "off-the-beat" család mindennapi életéről és ünnepeiről szól, és Angliában hogyan viszonyulnak a fejlődő fogyatékos gyermekek problémáihoz.
Három évvel ezelőtt semmit sem tudtam az autizmusról, kivéve a sztereotípiák egy csoportját: a géniusz-szociopaták, az excentrikus magányosok, a szemkontaktus elkerülése.
Amikor anyósom azt javasolta, hogy kétéves lányunk, Lisa esetleg autizmussal járjon, nevetni kezdtem, és nem hiszem el: "Ó, ezek a nagymamák, csak beszélniük kell." Lisa mindig gyönyörűen nézett a szemébe, egy nagyon mosolygós, szeretetteljes és vidám lányt nőtt fel.
"Semmi sem fog kinézni"
Véleményem a probléma Lisa csak egy: a két évben ő egy szót sem szólt, nem hív anya és az apja apa, de minden alkalommal valami „tweetelt” vékony hang a saját nyelvén, és ugyanabban az időben megy a lábujjhegyen.
A barátaim megnyugtatták: "Semmi sem fog kinézni". Elmondta csodálatos történeteket, mint egy barát gyermek ismeri túl nem mondom, majd három, öt vagy hét évig (attól függően, hogy a történet) alkalommal -, és azt mondta néhány nagyon bonyolult szót, vagy akár felvette, és azonnal elkezdte javaslatokat.
De az anyósom nem aggodalmaskodott a beszéd hiánya miatt, hanem hogy Lisa hogyan kezelte a húgát, a három hónapos Katyát.
És Lisa semmilyen módon nem bánta vele.
Egyszerűen nem vette észre a babát, és nem lépett a babára, mint egy padon elfelejtett babon keresztül. Megpróbálhattam ráállni, hogy elérje a játékot a kanapé hátán. Nem azért jöttem, hogy megnézze, vagy vigasztalja, és nem mutatta semmiben a féltékenységet a gyermekek számára.
Csúszda, létra, hinta
Nem tudtam visszafojtani a könnyeket, és egy lustányos fiú megmutatta az ujját az égen, és kiabálta az apjának: "Nézd, repülő!"
A következő esemény nem írható le: mintha egy lánytól lehúztuk volna a fátylat, amely a múzeumban egy szobrot fedte le, és először láttam őt, mint ő.
Hirtelen egy pillanat, rájöttem, hogy ő soha nem kérdezte meg az élelmiszer-, játékokat, ruhákat, soha nem pont az ujját valami elkapta a figyelmet, nem kérdezte meg, hogy játsszon a két évet.
Emlékszem erre a rettenetes érzésre, amikor nem tudtam visszaszorítani a könnyeket a játszótéren, amikor egy lustányos fiú ujját az égre mutatva kiabálta az apjának: "Nézd, repülő!". Vagy fiatalabb lány lendületesen lendül, és megkérdezi az anyját: "Magasabb, magasabb!".
Fecsegettem a könnyeimet, és megnéztem a lányomat. Lisa vidáman haladt a helyén a szokásos útvonalon: egy dombon, egy létrán, egy lengőn, mindig ugyanabban a sorrendben.
Ruhant, és várta. Nem kérdezi, nem kiabál, csak türelmesen áll, és vár rám, hogy jöjjön és tegye őt.
Az első hónapok a diagnózis után
A szerzői jog tulajdonosának Anna Cook képaláírása A diagnózis helyességét folyamatosan kétségbe vontam: "Nos, ő nem kerüli a szemkontaktust."
Gyakran írták, hogy az a sokk, amelyet a szülők tapasztalnak, amikor megtudják, hogy gyermeküknek van autizmusa, hasonlít egy megrázkódtatáshoz egy szeretett személy elvesztésétől.
Képzeld el: két évig biztos volt benne, hogy tökéletesen egészséges baba nőttél, aki a megfelelő időben elkezdett ülni, sétálni és evett egy kanállal.
Ambiciózus álmaiban tehetséges zenészként vagy táncosként látja őt, az osztály legjobb diákja, aki örömmel látja az Oxford és a Cambridge egyetemet diákjai körében.
Idős hölgyek, akik találkoznak az utcán egy babakocsival, mosolyognak és gratulálnak "egy ilyen csinos lánynak".
És hirtelen, egy pillanat alatt, kiderül, hogy a kedves, csinos lány - gyermek „különleges”, a „sajátos nevelési igényű”, „fogyatékkal élő”, vagy ahogy közvetlenebb és határozottan mondja az orosz - „a mentális fogyatékkal élő.”
Az első hónapok, amikor megtudtuk a lánya autizmusáról, a legnehezebb volt.
Azt dobta egyik oldalról a másikra: megérteni, hogy meg kell válnia egy festett kép egy felhőtlen jövőben a gyermek és családja, de ugyanakkor folyamatosan kétségbe vonta a helyességét a diagnózis ( „Nos, ő nem elkerülni a szemkontaktust”, „nos, ő nem rázva kézzel, és végtelenül ne kösse be a kocsi kerekeit ").
Összehangolás, felismerés, nyugalom
Gyermekkori csoportos kirándulások és baráti találkozók, akiknek ugyanolyan korú gyermekei vannak a lányommal, fájdalmas próbára tettek szert. Hirtelen nyilvánvalóvá vált, hogy mennyire volt Liza társai mögött.
Első pillantásra Lisa nem különbözik a kora többi gyermekeitől, nos, csak úgy, mintha rosszul tenné.
A szokásos őszinteséggel bíró gyerekek kérdéseket tettek fel: "Miért nem mondja Lisa, miért ragadja meg, és miért nem akar velünk játszani?". És fegyverrel ellene a játékban.
Fájdalmasan fájdalmas volt nézni, lehetetlen a gyermekek kérdéseinek megválaszolása könnyek nélkül.
Egy másik teszt - beszélgetés kollégákkal és barátokkal, akikkel gyakran nem beszélsz. Hogyan tudják megmondani, hogy valami nincs rendben a lányommal? Szükséges? Az "autizmus" szót egy torka csomójában ragadta meg.
Több mint egy évet vett igénybe, hogy végül elfogadjam, felismerjem és megnyugodjak. Most mosolyoghatok a gyermekek kérdéseire adott válaszokkal, barátaikkal beszélgethetek, és még ezt a szöveget is írhatnám.
Most ötéves, egy speciális iskolába jár. Ő keveset beszél, és olvashatatlan, bár két nyelven is megérti a beszédet, ő jól hisz és észreveszi a színeket.
Nagyon szereti a zenét, a dalokat és a rajzfilmeket, és órákig képes a "Winnie the Pooh" vagy a "Bob the Builder" plotjait a "Lego" tervezőjével.
Első pillantásra ez nem más, mint a többi gyerek életkorát, nos, azzal az eltéréssel, hogy úgy tűnhet, neveletlen - nincs hello, nem válaszol a kérdésekre, és akkor kezdődik, hogy ki az ajtón az ajtóból: „Bye-bye-bye.”
Fontos észrevenni az autizmust
Az autizmus ravasz, mert gyakran nem feltétlenül veszi észre az embereket, akiket nem kezdett el, szegényes nevelésként álcáztak, mentális retardációként, és általában három évig szinte nem jelennek meg.
A terhes nőkkel kapcsolatos tanfolyamokról tájékoztató füzetet adok az autizmusról.
Az autizmussal élő gyermekek gyors növekedésével most mindenki tudni fogja ezt a rendellenességet.
A terhes nőkkel kapcsolatos tanfolyamokról tájékoztató füzetet adok az autizmusról.
- Ha a gyermek nem hajlandó a mell vagy palack - ha a gyerek jár lábujjhegyen - Ha másfél éves baba, és nem szólt egy szót, - Amikor az év a gyermek nem spontán mutató gesztus, és ő nem tudja, hol keresse, ha valamit mutatni neki, - ha másfél éves gyermek nem tudja megjeleníteni testrészek, ismételje meg a „Rendben” és a „viszlát” - Ha egy gyerek nem tudja, hogyan kell fújni, és a sok „ha”, azonnal vezesse az orvoshoz, és ne hagyja magát megmutatni az ajtót, hogy a vigaszát „még korai”, „nő”, „növekedni fog”, és így tovább.
Sajnos, "túl korai" nagyon gyorsan jön "valami, amit később felismertél." Ha nem indul el három évig tanulni, akkor minden erőfeszítés sokkal kevésbé lesz hatékony.
Autista gyerekekkel dolgozni
Az autizmus nem gyógyít, de megnyilvánulásait ki lehet igazítani.
Lehet, hogy a gyerek beteg, és sír nem azért, mert az a tény, hogy nem vesz egy csokit, hanem azért, mert a fény, a zaj és az áramlás az emberek, volt egy szenzoros túlterhelés, és csak meg kell adni neki időt, hogy megnyugodjon.
De az autizmus gyermekei segíthetnek az életben való alkalmazkodásban. Mert bizonyítást nyert, hogy a megfelelő támogatással a gyermekek képzettek, és befejezhetik az iskolát, és felvehetik a felsőoktatást, majd dolgozhatnak.
Az autizmus nem gyógyít, de megnyilvánulásait ki lehet igazítani.
Sajnos, mint mindig, minden pénzre támaszkodik. És Nagy-Britannia esetében eddig úgy tűnik számomra, hogy a kormány a legkevésbé ellenállók útját követi.
Ami az autizmus diagnosztizálását és a családok támogatását illeti, megpróbálom megmondani a következő blogban.