A mutációk besorolása a fenotípus változás jellegével
A morfológiai mutációk (gyakran úgynevezett láthatóak) társulnak a szervek, szövetek vagy egyedi sejtszerkezetek szerkezetének változásához. Ezek közé tartozik: rövid szarvasmarhák és juhok; a vakok és a szárnyak hiánya a rovarokban; hajhullás emlősökben; nem szünteti meg a különböző szerveket a növényekben; gigantizmus. törpeség. az albinizmus az emberekben és másokban.
Az élettani mutációk megváltoztatják az élettani folyamatokat. Egy tipikus példa egy olyan mutáció, amely egereknél hullámzó mozgásokat okoz.
A biokémiai anyagok olyan mutációkat tartalmaznak, amelyek megváltoztatják vagy teljesen blokkolják a testben lévő egyes anyagok szintézisét. Leginkább a mikroorganizmusokban tanulmányoztak. Sok mutánsok (auxotrófoknak) nem nőnek bevezetése nélkül a bizonyos anyagoknak a környezetbe, ellentétben a prototróf - vad típusú organizmusok, amelyek képesek szintetizálni a szükséges anyagokat, melyek nőnek minimál táptalajra (amely csak ásványi sók és szénhidrátok).
A mutációk fenotípus szerinti osztályozása nagyon feltételes. A mutációk színe mindig a biokémiai folyamatokban bekövetkezett változások. Esettanulmány: egy örökletes betegség phenylketonuria nyilvánul meg, mint értelmi fogyatékos, azaz ez egy fiziológiai mutáció. de ez jár károsodott szintézisét tirozin és fenilalanin felhalmozódása fenil-piruvinsav, amely gátolja a számát láncreakció és végső soron az oka a demencia.
G. Möller mutációinak osztályozása
Amikor hipomorf mutációk megváltozott allélek jár ugyanabba az irányba, mint a vad-típusú allél, de hogy legyengített hatást. Például azok az egyének, két halálos mutációt homozigóta túlélni, hanem gemizigoty (egyének, akik egy kromoszóma hordozza a mutációt, a másik nem) meghal. Ebben az esetben a mutáns allél az élet támogatási irányába hat. de cselekedetei nem elégségesek. A mutáns gén dózisának növelése a vad típusú rekonstrukcióhoz vezet.
Amorf mutációk jelennek meg a fenotípusban, mint a gén elvesztése. Egy példa egy amorf mutáció. A fenotípus - fehér szemek - a gén működésének teljes elvesztését okozzák, amely szabályozza a pigmentnek a szem sejtjeibe történő szállítását.
Az antimorfizmusok megváltoztatják a vad típusú fenotípust az ellenkezőjére. Például az A kukorica-génben (vad típusú) a növények és a magvak lila színét biztosítja az antocián jelenléte miatt. Az a (az antimorf) allél az ellenkező irányba hat, ami barnaszín kialakulásában nyilvánul meg, és gátolja az antocianin képződést.
Neomorf mutációk - a mutánsok fenotípusa teljesen különbözik a vadtól. Például a Drosophila Antp mutációja a lábfejet a fejhez hozza, az antenna helyett.
Hipermorfikus mutációk - ezeknél a mutánsokban a biokémiai termék mennyisége drámaian megnő. Példa: a Drosophila szemszíne:
vörös eozin sötétvörös.