Gyógyszertári gyógyszergyártás jellemzői
Gyógyszerek előállítására a gyógyszertárban van rendelve egy gyógyszerész vagy gyógyszerész technikus. A kiegészítő tevékenységeket a csomagoló végzi. Az orvosi rendelvényre feljogosított önálló szerkezeti egységek jelenlétében az egyes gyógyszerek gyártása, ellenőrzése és szabadsága, az RPO működik, és az e műveletekben részt vevő összes munkavállaló összetételében működik.
A gyógyszerész felelős a csomagoló munkájáért, és egy technológus-vezérlő felügyeli. A gyógyszerész felelős a gyógyszerek minőségéért. Fő feladata, hogy megfeleljen minden olyan követelménynek és szabálynak, amely hozzájárul a gyógyszerek magas színvonalához. Ő köteles:
1) tartsa be a gyógyszerrendszert és az egészségügyi rendszert;
2) biztosítsa a munkahely rendjét és tisztaságát, ésszerű karbantartását;
5) meg kell felelniük a technológia szabályainak;
6) fordítsanak különös figyelmet a receptben feltüntetett összetevők kompatibilitására. A gyógyszerek felírása helytállóságában vagy a gyártás során felmerülő nehézségekkel kapcsolatos kétségek esetén a gyógyszerésznek konzultálnia kell egy gyógyszerészrel vagy egy analitikai gyógyszerészével;
7) szabályozza a terhelésmérő eszközök működését;
8) írásos ellenőrzést végezzen;
9) képességeik fejlesztése, a dózisformák gyártásának jellemzői, a lehetséges hibák jellege, hogy ne tegyék meg magukat.
10) A hatékony módszerek és munkamódszerek elsajátítása, a kisléptékű gépesítés alkalmazása.
A gyógyszer gyártása után a gyógyszerész kitölti az írásbeli ellenőrzés (PEP) útlevelét, aláírja azt egy receptben, és az adagolási formával együtt továbbadja a gyógyszerésztechnikusnak az adatkezelőhöz. A gyógyszerésznek nincs joga a gyógyszer előkészítéséhez egyszerre több recept alapján. Különös figyelmet kell fordítani a POC-on található anyagokat tartalmazó gyógyszerek előállítására. Ezeknek az anyagoknak a felszabadulását a gyógyszerésznek a gyógyszerész jelenlétében történő tárolása helyén kell elvégeznie, majd a ganglash azonnal visszatér a helyére. A recept hátsó oldalán a gyógyszerkönyvíró jelzi a kérdést, és a gyógyszerész megkapja a PCU-ban található szükséges LP mennyiséget, jelezve annak nevét és mennyiségét. Ezeknek az anyagoknak a befogadása után a gyógyszerésznek haladéktalanul felhasználnia kell őket gyógyszerek előállítására.
A fő termelési terem, ahol a járványügyi követelményeknek megfelelő gyógyszerek készülnek, az asszisztens. Területe a készítmény térfogatától, a gyógyszerészek és csomagolók számától, az analilikus szabályozó jelenlététől függ. Az asszisztensnek tájékoztatnia kell a gyógyszerész-elemző receptjére, anyagára, szekrényére és mosására.
1. Septettikus helyiség S = 15 m2 átjáróval S = 2 m2.
2. Sterilizálás S = 10 m2, amely az aszeptikus úton az átjárón keresztül kapcsolódik. A gyógyszertárban a közegészségügyi létesítményeken kívül a sterilizálási területnek 18 m2-nek kell lennie. Az ilyen gyógyszertáraknak az aszeptikus egységben az egészségügyi létesítmények számára gyártott gyógyszerkészítmények regisztrálásához (S = 8 m2) kell rendelkezniük.
A gyógyszerformák aszeptikus gyártása közvetlenül történik. Telepít egy asszisztens-szerelvényt és egy szekciótáblát, egy vezérlőasztalt, gyógyszertárakat, folyadékok és palackozó palackok szűrésére szolgáló berendezést, egy segédtáblát.