Arifon retard utasítások az eurolab gyógyszerárának leírására
A farmakológiai hatás leírása
Indapamid tárgya szulfonamid-származékot a indolgyűrű és farmakológiai tulajdonságai hasonlóak a tiazid diuretikumok, hogy gátolják a reabszorpciója nátrium ionok a kortikális nefronban szegmens hurkok. Ez növeli a kiválasztás a nátrium vesék által, klórral és kisebb mértékben a kálium és magnézium ionokat, ami kíséri növekedése diurézis és vérnyomáscsökkentő hatás.
A klinikai vizsgálatokban, fázis II és III alkalmazásával indapamid monoterápia olyan dózisokban, amelyek nem rendelkeznek kifejezett diuretikus hatás kimutatható volt 24-órás vérnyomáscsökkentő hatást.
Az indapamid vérnyomáscsökkentő hatása a nagy artériák elasztikus tulajdonságainak javításával jár, csökkentve az arterioláris és az általános perifériás érrendszeri rezisztenciát.
Az indapamid csökkenti a bal kamra hipertrófiáját.
A tiazid és a tiazid diuretikumok meghatározott dózisban platója terápiás hatást, míg a nemkívánatos események előfordulási gyakorisága folyamatosan növekszik további növekedését adagot. Ezért ne növelje a gyógyszer adagját, ha az ajánlott adag nem ér el terápiás hatást.
Röviden, közepes időtartamú és hosszútávú, magas vérnyomásban szenvedő betegeknél kimutatták, hogy az indapamid:
- nem befolyásolja a lipid anyagcserét, beleértve a a trigliceridek szintjén, a koleszterin, az LDL és a HDL szintjén;
- nem befolyásolja a szénhidrátok metabolizmusát, beleértve a diabetes mellitusban szenvedő betegeknél.
Használati utasítások
A kibocsátás formája
szabályozott felszabadulású tabletták, 1,5 mg filmtabletta; a 30 buborékfólia, egy karton 1 karton;
szabályozott felszabadulású tabletták, 1,5 mg filmtabletta; 15 buborékcsomagolás, 2 kartonpapír csomag;
szabályozott felszabadulású tabletták, 1,5 mg filmtabletta; hólyagcsomagolás 30 kórházhoz, 3 kartonpapír;
farmakokinetikája
A felszabadult indapamid gyorsan és teljesen felszívódik az emésztőrendszerbe.
Az élelmiszerek bevitele enyhén növeli a gyógyszer felszívódásának idejét anélkül, hogy befolyásolná a felszívódás teljességét.
A Cmax plazmakoncentráció 12 órával az egyetlen adag bevétele után érhető el. Ismételt receptúrák esetén a készítmények vérplazmában történő koncentrációjának ingadozása a készítmény receptek közötti időközönként kiegyenlíthető.
A gyógyszer felszívódása egyénileg változó.
A gyógyszer körülbelül 79% -a kötődik a vérplazma-fehérjékhez. T1 / 2 - 14-24 óra (átlagosan 18 óra).
A Css a gyógyszer bevételét követő 7 nap elteltével érhető el.
Amikor újra vegye a kábítószert, nem figyelik meg a kumulációját.
Az indapamid inaktív metabolitokként választódik ki, főként a vesék (a beadott dózis 70% -a) és a bélben (22%).
A magas kockázatú csoporthoz tartozó betegek
Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az Arifon retard farmakokinetikája nem változik.
Terhesség alatt történő alkalmazás
Rendszerint a terhesség idején a vizelethajtó gyógyszereket nem szabad előírni. Ne használja ezeket a gyógyszereket a fiziológiás duzzanat terápiás kezelésére. A diuretikumok magzatvaszkuláris iszkémia kialakulásához vezethetnek, és a magzati fejlődés károsodásához vezethetnek.
Szoptatási időszak
Nem ajánlott az Arifon retard szedése anyatejbe szoptató anyák számára (az indapamid kiválasztódik az anyatejbe).
Ellenjavallatok felhasználásra
- túlérzékenység az indapamiddal, a szulfonamid más származékaival vagy bármely segédanyagával;
- súlyos veseelégtelenség (Cl kreatinin