Toxikus fegyverek, toxinok orvosi enciklopédia
Mérgező fegyverek
Mérgező fegyverek - az emberek tömeges megsemmisítésének eszközei, amelyek fellépése a biológiai eredetű toxikus anyagok használatán alapul; a külföldi szakirodalomban a biológiai vagy vegyi fegyverek típusaként tekintik.
A toxinok mikrobiális, növényi és állati eredetű biológiailag aktív anyagok, amelyek hatással vannak egy idegen eukarióta sejtre, és nem hatnak prokarióta sejtekre. A toxin képessége a legszélesebb körben elterjedt a mikroorganizmusok között. Az állatok toxinjait többnyire a különböző gerinctelen taxonómiai csoportok képviselik. A gerincesekben ez a tulajdonság a hüllőkben, például a kígyókban, a legkifejezettebb. A T. termelőképességét a magasabb növényeknél is megtalálhatjuk. A toxinok képző képességének köszönhetően a mikrobák kórokozók, és egyes gombák, növények és állatok mérgezőek.
Szerint a kémiai jellege legtöbb T. mikroorganizmusok, növények és állatok bemutatott makromolekuláris vegyületek (peptidek, proteinek, glikoproteinek), és ezzel egyidejűleg T. gombák előnyösen komponensei kis molekulatömegű. Példák az aflatoxinok, által termelt faj a nemzetségek Aspergillus, és trichotecén mikotoxinok által termelt faj a Fusarium, Trichoderma és Cephalosporium. Ezeknek a T.-nek erős karcinogén hatásuk van. A kémiai természete T. legegyszerűbb kevéssé ismert, de bizonyíték van arra, hogy azt sugallják, hogy például, fajok, mint a Trypanosoma cruzi, Giardia lamblia és Entamoeba histolytica, mérgező fehérjéket.
A nagy hasonlóságot a molekuláris szerkezete és hatásmechanizmusa van néhány növény T. (abrin, ricin, modeccin, viskulin) és toxikus fehérjék (diftéria-toxint, enterotoxin Shigella dysenteriae) néhány kórokozó baktérium.
A T. baktériumokat mind patogén, mind opportunista baktériumok termelik, és számos kóros állapotot okoznak. Az érintett szövet típusától függően a baktériumok T. több csoportra oszlik; enterotoxinok, amelyek károsítják a gyomor-bél traktus sejtjeit: neurotoxinok, amelyek befolyásolják az idegrendszer sejtjeit; leukotoxinok (például leukocidin), amelyek befolyásolják az immunrendszer sejtjeit: pneumotoxinokat, amelyek befolyásolják a tüdőszövet sejtjeit; cardiotoxinok, amelyek befolyásolják a szívizom sejtjeit.
A T. baktériumok fizikai-kémiai tulajdonságai szerint fehérjék és peptidek tartoznak. Néhány ezek közül szintetizált egy bakteriális sejtben, mint egy inaktív prekurzor (diftéria, botulinum toxin stb), ami lefordítva aktív állapotba megköveteli egy aktiválási lépést. Az aktiválás segítségével proteolitikus enzimek, amelyek enyhe (korlátozott) proteolízis töredezett célpolipeptid alkotnak a két peptid (a B-alegységet), felléptek a kölcsönhatás a toxin a célsejt a különböző funkciókat. így az aktiválással társult fragmentáció együttesen bifunkcionális (vagy bináris) molekuláris struktúra kialakulásához vezet.
A baktériumok T.-jét, amelyekben a funkcionális-aktív struktúrát egyetlen polipeptidlánccal reprezentálják, egyszerűnek nevezik; A T. alegység szerkezete, amely több funkcionálisan különböző peptidből áll, összetett. A T. baktériumok szerkezete szorosan kapcsolódik az eukarióta sejtek hatásmechanizmusához.
A műveletet az eukarióta sejtben T. baktériumok két kategóriába sorolhatók: feltűnő a célsejt a sejtmembránon keresztül a pusztítás és T. törvény a célsejten, érintő létfontosságú szabályozási rendszer. A klasszikus példája az első csoport T., ami megsemmisítése a sejtmembrán, nevezzük hemolizin (hemotoxin), elpusztítva membránja eritrociták. Ide tartoznak még tiol-dependens T. például pneumolizin, sztreptolizin, tetanolizin et al., T. tiol-függő fehérjék állnak egyetlen polipeptid-lánc. Az aktív állapotban ezeknek a T csak akkor jelenik meg egy redukált formában, ahol a diszulfid-csoport a protein jelenlétében a szer belép tiolvosstanavlivayuschego szulfhidril. Ezeknek a T.-nek az eukarióta sejtben a membránreceptora a koleszterin. A membránon a koleszterinhez történő kötődés után pórusok alakulnak ki, amelyeken keresztül a sejtek tartalma áramlik. A fellépés T. tiol függ vaszkuláris sejtek megzavarta a vaszkuláris permeabilitás, amelyet általában kíséri a ödéma kialakulását.
A második csoport T.-je, amely a létfontosságú szabályozó rendszereket érinti, annak érdekében, hogy elérje a célsejtet, át kell mennie a membránon, és behatol a sejt belsejébe. Ott érnek el egy nagyobb szabályozási rendszert és inaktiválják. Ez a csoport magában foglalja az olyan toxinokat, mint a diftéria, a kolera és a kolera, az egzotoxin A Pseudomonas aeruginosa, enterotoxin Sh. dysenteriae, a clostridium T része. Ezen csoport T. csoportjának jellemzője a szerkezet bifunkcionalitása. Néha ezeket a T.-t binárisnak nevezik. A molekulaszerkezetük az úgynevezett AB típusú modellen alapul, amely meghatározza a bifunktivitásukat. Az ilyen T-sejtek első fontos tulajdonsága egy érzékeny eukarióta sejt felismerése és kommunikációja. A bináris T felismerésének és kötésének funkcióját a B komponens (B alegység) végzi. Tehát a kolera és a kolera-szerű T. a B komponens felismeri az érzékeny sejtek - GMI gangliozid komplementer receptorát. Más membránszerkezeteknél ezek a T. nem kötődnek. így a T. kötődés specifikussága egy érzékeny sejt felszínére egy szigorúan meghatározott kémiai természetű receptor felszínén található.
Kötése után keresztül komponens T. Az összes sejt felületére endocitózis mérgező molekulák bejut a sejt, amely működésbe lép komponens A. enzimaktivitással komponensként reagáltatjuk a sejten belül egy megfelelő szubsztrát. Így, az A komponens, a kolera és a kolera T. szubsztrát szolgál, mint az egyik adenilát-cikláz-protein - a fontos eukarióta sejtrendszerben. Enzimatikus módosítása a megfelelő fehérje az adenilát-cikláz rendszer, komponens choleragen (T. kolera) teszi az egész rendszer működését a rendellenes típusától. A sejteket a vékonybél nyálkahártya, amely befolyásolja choleragen, zavar az adenilát-cikláz rendszert vezet zavar a cseréjét elektrolitok, és következésképpen, hogy a fejlesztés a jellegzetes változások kolera.
A diphtheritikus T-sejt intracelluláris célpontja az eukarióta sejt fehérje bioszintézisének rendszere. A membránon való áthaladás után a T. diftéria A enzimatikusan aktív A alegysége elvégzi az egyik transzkripciós komponens riboszi-zálását, és ezáltal megakadályozza a fehérje bioszintézisét.
A T. baktériumok inaktiválódását (semlegesítés) a natív szerkezetük módosításával érik el. Vannak különböző módon, hogy módosítsa a toxikus molekulák, de mindannyian szűkülnek le a változást a funkció egyes részein a toxikus fehérje. A T. baktériumok módosítása genetikai eszközökkel, kémiai és fizikai-kémiai hatásokkal érhető el. A T. baktériumok formalin általi jól ismert dekontaminálása a toxikus fehérje térbeli konfigurációjának megszakadására korlátozódik, mivel a T-polipeptidlánc egyes régióiban vagy annak egyéni alegységein számos keresztkötés keletkezik.
Számos T. baktérium molekulaszerkezetének dekódolásával összefüggésben kiterjesztették a gyakorlati gyógyászat alkalmazásának területét. Mint korábban, T. továbbra is fontos összetevői voltak a vakcina preparátumoknak, de az alegység szerkezetének adatai, például a kolerogén, lehetővé tették egy új generációs alegység vakcinák kifejlesztését. Az ilyen vakcinák nem tartalmaznak reaktogenitást, nem túlterhelik a felesleges antigén determinánsokkal, és ami különösen fontos, az immunválasz szigorúan meghatározott területeire van kiszámítva.
A T. baktériumok antigén determinánsainak természete és topográfiája a modern diagnosztikai módszerek (pl. Az enzim immunoassay módszer vagy a molekuláris szondás módszerének) fejlődéséhez hozzájárult. Az egyes fehérje toxinok termelését vezérlő gének létrehozása lehetővé tette a DNS-próbák kifejlesztését, amelyeken keresztül különböző mikroorganizmusok toxigénes formáit vizsgáljuk.
T. baktériumokat használnak az úgynevezett immunotoxinok előállítására. A készítmények az immunotoxinok a tumorok kezelésére, mint a károsító szer használt enzimesen aktív alegység T (például, alegység a diftéria TA) komponensként pedig a keresett érzékeny sejtek - által termelt antitest egyik felületi antigénjei malignus sejtekben. Az ilyen kiméra immunotoxinok modelljeit széles körben tanulmányozzák.
További új irányt T. gyakorlati alkalmazása a használata a módosított formáit, alegységei vagy fragmentumai a külön egyidejű kezelés céljából, alapján blokkolja a megfelelő receptor sejt struktúrák kötésében részt vevő aktív T.
Irodalom. Dalin M.V. és Fish N.G. Mikroorganizmusok toxinjai, M. 1977, Ezepchuk Yu.V. Patogenitás a biomolekulák függvényében, M. 1985, bibliogr.
Az orvosi fogalmak enciklopédikus szótára M. SE-1982-84, PMP. BDT-94. ME.91-96 város
Olvassa el az orvosi enciklopédiában is:
A máj mérgező disztrófiája klinikai és morfológiai szindróma, melyet kiterjedt (nagymértékű vagy alázatos) májdekolízis jellemez, májműködési elégtelenség kialakulásával. Mérgező.
Mérgező köd => Toxigenicitás Mérgező köd. Toxicitást.
A toxidéria hatással van a bőrre, mely az allergéneknek a testbe való beviteléből ered. A T. okai: kábítószerek, élelmiszerek, vegyi anyagok (art.