Hidrofób hatás - nagy olajcse- és gázcikk, cikk, 1. oldal
Hidrofób hatás
A hidrofób hatás 2-3 éven át fennmarad. [1]
A hidrofób hatás elsősorban a szilícium-szerves hidrofobizáló anyag természetétől, az oldat koncentrációjától és az utóbbitól az anyag beléptetési mélységétől függ. A táblázatban. A 73. ábra a Mykolayiv régió Mikhailovskoye lerakódásának szilícium-lombik tulajdonságait mutatja be, amelyeket különböző szerves szilíciumvegyületekkel kezelnek. [2]
A hidrofób hatás a hidrofób szer koncentrációjától és kémiai természetétől függ. Azonban a metil-klór-szilán alapú bevonatok nagy kémiai és termikus stabilitással rendelkeznek, mint az alkil-triklór-szilánok. [3]
Ez a hidrofób hatás már régóta ismert a makromolekulák tekintetében a vizes oldatokban. [4]
Mivel a hidrofób hatás [16] és a kombináció a gyenge és electrovalent kölcsönhatások magyarázhatják a kompenzáló hatása [17] - újraelosztó entalpia és entrópia összehasonlítható ioncserélő rendszerek, beleértve a szerves ellenionok pro - lineáris függését az entalpia és entrópia függvényében ioncserélő. HiiiiuiiuiMMf ioncsere szorpciót tapasztalunk az entrópia és az entalpia csökkenésével. A javasolt modelleket egy közös fogalomnak kell összefognia, amely meghatározza a szerves ionok szorpciójának rendkívül specifikus hatását a polifunkciós kölcsönhatás következtében. [6]
Ez a hidrofób hatás már régóta ismert a makromolekulák tekintetében a vizes oldatokban. [7]
Ez a hidrofób hatás. mivel a Si-OR csoportok az anyag felületén megmaradnak, gyakran nem stabilak, mivel ezeknek a csoportoknak a képessége lassan hidrolizálható a légköri nedvesség alatt a működés során. [8]
A sokkal magasabb hidrofób hatás a perlittől származó termékek felszíni hidrofóbizálását eredményezi. A GKZH-94 5% -os oldatú perlit-betonminták kétszeri feldolgozása a kontrollhoz képest 18 órával 18 órával csökkenti a vízfelvételt. A GKZ-94 és 10% közötti koncentrációjának növekedése a hidrofób hatás növekedését idézi elő: a vízabszorpció 48 óra alatt 25-szeresére csökken. [9]
A nátrium-aluminometil-szilikátok oldatainak stabilitása és hidrofób hatása a táptalaj pH-jától függ. Az nátrium-alumínium-metil-szilikonát oldatok viszkozitása 1 és 2 közötti tartományban van. A hagyományos nátrium-organoszilikonátoktól eltérően az alumínium-szilikonok felhasználhatók a lúgok hatására korrodálódó anyagok hidrofóbizálására. [10]
Érdekes megjegyezni, különösen erős hidrofób hatása metilezésével guanin az oxigénatomján ribóz, és az a tény, hogy a kiskorúak és m7G HA1 A. Az a tény, hogy ez a díj csak az ugyanazon a helyen, mint a proto-nirovanii bázisok savas környezetben. És míg pH 6-nál áprilisban előfordul nem 100% -os, de a sztérikus feltételek, amelyek meghatározzák a kölcsönhatás erősségét a ioncserélő helyett a proton a CH3 - gruipu veszteséges. [11]
Ismeretes, hogy a bevonatok hidrofób hatása a hidrofóbizátor koncentrációjától és kémiai természetétől függ. Azonban a metil-klórszilán alapú bevonatok nagyobb kémiai és termikus stabilitást mutatnak, mint az alkil-triklór-szilánok oldataiból leválasztott bevonatok. [12]
A koncentráció további emelkedése nagyon kismértékben növeli a hidrofób hatást, majd csökkenti azt. [13]
Tekintettel arra, hogy a hidrofób hatások jellemző az erős hőmérséklet-függőség és hogy az argon oldódási mechanizmus társított formáció kvaziklat-ratnyh struktúrák körül molekulák a nem-vizes komponenst vagy hidrofób gyökök [56, 59, 62], arra következtethetünk, hogy ugyanez a jelenség előfordul közelében CH3 - Metanol csoportok. [14]
Ez utóbbi termék nem ad stabil hidrofób hatást. [15]
Oldalak: 1 2 3 4