Az ontogén és a filogenezis aránya

Tehát az ontogenitás a szervezet egyéni fejlődése, és a filogenezis a szervezetcsoport történeti fejlődése. Az ontogén és a filogenezis fogalma elválaszthatatlanul kapcsolódik: az evolúciós elmélet szempontjából az élő természet történelmi fejlődése az ontogenezis kérdése.

Az "ontogén" és a "filogenezis" kifejezést a fejlődés leírására használják, ezért ezeknek a különböző fogalmaknak a különbség jelei és a hasonlóság jelei vannak. Az 1. táblázat az on és a phylogenezis összehasonlító jellemzőit mutatja be.

Az ontogén és a filogenézis összehasonlító jellemzői

Az összehasonlítás kritériumai

Kezdeti programozott folyamatok

Egy egyedülálló, változatlan genetikai fejlesztési program jelenléte a meiózis és a trágyázás következtében

A fejlődő csoport génállománya folyamatosan változik, a génállomány számos változása összefügg az adaptációs genezissel

Időtartam és periodizáció

Rövid idő alatt folyik (órák, hónapok, évek), van egy kezdet és egy vég

Történelmileg hosszú távon folyik (több ezer és több millió év); nem alapvetően korlátozott

Megfordíthatóság vagy visszafordíthatatlanság

Visszafordíthatatlan: az előző lépésekhez nem lehet visszatérni

Visszafordíthatatlan: az eltűnt vonás nem jelenhet meg újra, mint korábban

A specializáció mélyül: mivel a fejlődés csökkenti az ontogenezis pályájának megváltoztatásának valószínűségét

Progresszív specializáció: az a szakma, amely a szakirányba lépett, továbbfejleszti az egyre mélyebb specializáció útját

Az adaptív sugárzás jelenléte

Az ontogenézis pszicharitása lehetővé teszi a különböző körülményekhez való alkalmazkodást

Az adaptív sugárzás szabálya van: egy olyan csoport, amely feltétlenül progresszív jele vagy ilyen jelek egy csoportja számos új, ökológiai rést jelentő új csoportot eredményez, és még más élőhelyeken is megjelenik

A folyamatok egységessége vagy egyenlőtlensége

A növekedési és fejlesztési folyamatok sebessége változik

Az evolúciós átalakulások üteme különböző: az evolúció fajtái: a bradellit (lassú árak), a gorotelli (átlagár), az itachitellikus (gyors ütemű)

Az egyes szakaszok integritása és folytonossága

A későbbi szakaszokban megjelenő tünetek a korai szakaszban megjelenő jelzéseken alapulnak

A biológiai rendszerek integrációjára vonatkozó szabály: az új, evolúciósan fiatal organizmuscsoportok magukban foglalják az ősi csoportok összes evolúciós eredményét.

Van egy ciklus az öregedés és megfiatalítás

Van egy ciklikusság, amely a fázisváltozás szabályaként tükröződik: az evolúció különböző mechanizmusai rendszeresen felváltják egymást

Így a következő következtetéseket vonhatjuk le:

Az ontogenezis a filogenezis ismétlése

Az ontogenezis a filogenezis alapja.

Az ontogénségben két fejlődési periódus különböztethető meg. embrionális és postembryonic.

Az idős pszichológia a pszichológiai ismeretek egyik ágaként tanulmányozza az emberi pszichés fejlődésének tényeit és formáit, valamint személyiségének fejlődését az ontogenézis különböző fázisaiban. Ennek megfelelően megkülönböztetik a gyermekek, a tizenévesek, a fiatalos pszichológia, a felnőtt pszichológia és a gerontopszichológia is. Minden korszakot a fejlett fejlődési minták - a főbb eredmények, az egyidejű alakzatok és a daganatok - határozzák meg, amelyek meghatározzák a mentális fejlődés egy adott szakaszának jellemzőit, beleértve az öntudat fejlődését.

25. Progenesis. A kordátumok tojása morfológiai és biokémiai jellemzőinek evolúciós átalakulása.

Egy ember embriogenezisét megelőzi a progeszencia, a nemi sejtek fejlődésének folyamata, azaz a oogenezis és spermatogenezis. A szexuális sejtek első három fejlődési stádiumai hasonlóak, ugyanakkor különböznek egymástól:

I - a szaporodás színtere: a szájsebészeti szaporodás a mitotikus malodifferenciált szexuális sejtek (könnyű spermatogónia A és ovónia) felosztásával történik. A nőstény reprodukció színpadja még az embrionális időszakban, a férfiaknál - a pubertás után.

II - növekedési szakaszban: a méretét növeljük a csírasejtek és előkészítése a meiózis (lépésben történik érés) - DNS-szintézis és rekombinációja gének homológ kromoszómák krossengovere. A hímek pubertás után fordul elő, és ezzel egyidejűleg spermiogoniumok átalakítják spermatociták I rendelni, a nőknél, ebben a szakaszban zajlik két időszakok, „időszak az alacsony növekedés” - az embrionális időszakban következik be enyhe növekedés csírasejt méretű, a DNS-szintézis, és a rekombináció a gének a homológ kromoszómák krossengovere, „időszak intenzív növekedés” - a pubertás után, az oocita rendelhetek majdnem 2-szeres mérete megnő, megszerzi a másodlagos shell halmozódik tojássárgáját (Fort Egyéb zárványok).

III - érési lépés: meiózis történik (két gyorsan egymást követő választóvonalak csírasejtek nélkül duplájára kromoszómák), kialakulását eredményezi csírasejtek, mivel már egy haploid kromoszómák. Férfiakban az érési lépésben pubertás után fordul elő, és a nőknél - kezdődik az embrionális időszakban, és véget ér a pubertás után. Az érési szakaszban lévő férfiakban 4 spermatid képződik az első rend spermatocitájából; nők először Division kezdődik az embrionális időszakban, de továbbra is befejezetlen, folytatódik, és véget ér a pubertás után, és egy oocita I rendelni termel egy oocita II érdekében és az első csökkentése (az útmutató) testet, és miután a második osztály - egy oocita és a második nyomás csökkenti a test . Az első redukáló szerv is osztható meg, így az érlelési szakasz eredményeként 1 tojás és 3 (vagy 2) redukálócsíra alakul ki az első rendből származó oocita nőkben.

IV - a képződés színtere csak spermatogenezissel történik, míg a spermatidok megszabadulnak a túlzott mennyiségű citoplazmától, lefedik a glikokáliát, megszereznek egy jellegzetes szerkezetet (morfológia), azaz spermiumokká alakulnak át.

A kordátumok tojása morfológiai és biokémiai jellemzőinek evolúciós átalakulása.

A tojások eredete. A kordátumok tojása egy tojássejtből áll, amit néha tojásnak és tojáshéjaknak neveznek. Tojássejtek alakulnak ki a női szexuális mirigy-petefészekben. Hosszú fejlõdési irányba mennek, amely az embrióban kezdődik és folytatódik a nõi egyének ontogenezis szaporodási idõszakában.

Elsődleges csírasejtek merül fel a korai szakaszában embrionális endoderma sejteket a növényi pole, mint a farkatlan kétéltűek, vagy endoderma sejtjei peteburkában, mint minden amniotes -presmykayuschihsya, madarak és emlősök. Az elsődleges szexuális sejtek nagyon korán megkülönböztethetők más méretű és áttetsző citoplazmás sejtektől. Nemi mirigyek ebben a pillanatban még csak most kezdenek formirovatsya.Neskolkimi kísérleti módszerekkel kimutatták, hogy az elsődleges csírasejtek áttérni a származási hely a fejlődő ivarmirigyek és feltölti őket. Emlősökben a dorsalis mesentéria keverékét az amoeboid mozgására képesek ebben az időszakban. A madaraknál a migráció passzív módon történik a véráramban. Nem zárható ki a kémiai attraktánsok hatása, serkenti az elsődleges nemi sejtek migrációját a gonádokba. Úgy véljük, hogy az elsődleges csírasejtek, mivel más részein a magzat haldoklik, de néha fajulhat opuholi.Popav az ivarmirigyek, az elsődleges csírasejtek kezdenek osztani mitózis és proliferirovat.Oni nevű oogonia. A legtöbb kisebb gerincesek oogonia megtartják azt a képességüket, hogy osztja az egész szaporodási időszak, mint például a halak ívási egy kiadás több ezer tojást, kétéltűek - több száz. A magasabb gerinces állatokban az egyszerre érlelt tojások száma ritkán eléri a 15-öt, általában kevesebb, néha egy, ami megmagyarázza az oogenezis tulajdonságait. Az emberi embriók nőstény oogonia többszörösen legintenzívebben a 2. és az 5. hónapban méhen belüli időszakban, amikor számuk eléri a 7 millió. 7 havi sok oogonia hal meg, és őrzi prophase az első meiotikus osztódás. A tojások egy részében a meiózis a pubertás idején, részben pedig a menopauza idején befejeződik.

A tojás citoplazma kémiai összetételének sajátossága és jelentősége. Az érett tojás, mint általában, nagyobb, mint a ovónia, és annál nagyobb a többi szomatikus sejt. Ezenesis során számos anyag szükséges az oocita citoplazmájában érlelésére és korai embriogenezisére.

A tárolt anyagok funkcionális szerepe más.

Először is azok a komponensek, amelyek a replikáció, transzkripció és transzláció folyamatokhoz szükségesek, például a megfelelő enzimek, riboszómák, mRNS, tRNS és prekurzorok.

Másodszor, ez egy sor szabályozási anyag, amely biztosítja az összes tárolt komponens összehangolt működését. Néhányan közülük - a trágyázás idején az ovosistákban - csak a gasztruláció szakaszában járnak el. Ezek az anyagok magukban foglalják a nukleáris boríték szétesési tényezőjét (az 1. meiotikus osztás közlekedési fázisát a nukleáris boríték megsemmisítésével kezdődik); olyan tényező, amely kromoszóma kondenzációt okoz; faktor, amely a spermatozoum magját predukcinuszgá alakítja és aktiválja a DNS szintézisét a zúzás előtt; a citotómiának a zúzás során felelős faktorja; a meiózis blokkért felelős faktor a II. metafázis szakaszában (sok gerincesben, ennek a blokknak a eltávolítása csak a megtermékenyítés következtében történik).

Harmadszor, ez a sárgája, amely fehérjékből, foszfolipidekből, semleges zsírokból, ásványi sókból áll. A sárgája az állati eredetű tápanyagok és energiaforrások állománya. Számos, a máj által termelt anyag a petefészek folliculáris sejtjein keresztül a juhába esik. Ez a nõktõl nagy energiaköltséget igényel.

A tojássejt citoplazma kémiai összetételének leírt jellemzői miatt az embrió a fragmentáció időszakában számos esetben nem használja a zigóta és blasztomerek magjait a fejlődéshez. A tojás citoplazmájában található anyagok specifikus kémiai összetétele és rendszeres eloszlása ​​nagy jelentőséggel bír az embriogenezis kezdeti szakaszaiban. A tárolt tápanyagok és az energiatermékek embrionális fejlődést biztosítanak külső bejuttatás nélkül.

A tojások mérete és szerepe az evolúcióban. A tojástípusok. A fejlődés folyamán egy szabályosság kiderül, hogy minél hosszabb az embrionális periódus, annál több tojássárgát kell tárolni a tojásban. Az embrionális időszak időtartama attól a fázistól függ, amelyen az embrió a külső környezetben önálló létezéshez vezet. Ha a posztembrionális fejlődés közvetlen módon megy végbe, pl. lárva és metamorfózis nélkül a tojásban lévő tojássárgája nagyobb legyen. A tojássárgák mennyiségét tekintve a chordátumok tojássejtjeit osztatlan, oligó-, mezo- és poli-halálos, vagyis halakra osztják. egy elhanyagolhatóan kicsi, kis, közepes és nagy mennyiségű tojássárgája (a görög letsitos -. sárgája) .u Amphioxus képviselő alacsonyabb gerinchúrosakról, tojás oligoletsitalnaya. A tojás legtöbb gerinces része jelentős mennyiségű tojássárgát tartalmaz. Az alsóbb gerincesek (Anamnia), a legnagyobb tojást nyálkahal (Cl. Körszájúakat), cápák és kimérák (Cl. A porcos halak) és lábatlan kétéltűek. A tokákban, valamint más kétéltűeknél az ovula mesolecitikus, azaz átlagos mennyiségű sárgája van. A magasabb gerincesek (Amniota), mint például a hüllők, a madarak és a ovipariális emlősök, polylecitalisok, azaz a tojásban sok tojássárgája van. Az embrionális fejlődés különösen hosszú, ez a mintázat zavarba hozható a marsupiálokban és a placentáris emlősökben, amelyeknek oligo- és alecitikus ovulusai vannak. A marsupiáloknál az embrió a tojáshéjból és a méhekből jön ki, amikor az organogenesis nem fejeződik be, átkerül a zsákba, ahol tovább fejlődik. A méhlepény és az emberi embrió származik tojáshéj még korábban, a blasztociszta állapotig, de majd továbblép a méhen belüli lét, amely kiegészíti az összes jelentős fejlesztési periódusa, hogy előkészítse a szülés. A sárgadinnyiség csökkentését az emlősök tojásaiban másodlagosnak lehet nevezni, mivel ősei, akik a földi környezetet elsajátították, mint minden amniotes, polletsitalnye tojásokat.

Az oociták polaritása. A tojásban lévő kis mennyiségű tojássárgával általában a citoplazmában egyenletesen oszlik el, és a mag körülbelül a középpontban helyezkedik el. Az ilyen tojásokat izoletsitalny néven nevezik (a görög izosz egyenlőségtől). A legtöbb gerincesből származó sárgadinnye sok, és egyenlőtlenül oszlik meg a tojás citoplazmájában. Ezek az anecetális sejtek. A tojássárgák nagy része a sejt egyik pólusán - a vegetatív póluson - felhalmozódik. Az ilyen tojásokat távcsöveknek nevezik (a görög telóktól - a végtől). Az ellenkező pólust, amelyre az aktív citoplazmát, amely a tojássárgától mentes, visszahúzódik. Ha a sárgáját még mindig a citoplazmába merítjük, és különálló frakció formájában nem különítjük el, mint a tokhal és a kétéltűek esetében, a tojásokat mérsékelten telolecitikusnak nevezik. Ha a tojássárgája teljesen elválik a citoplazmától, mint az amniotes, akkor élesen teloletsitalnye ovules. A sárgadinnye eloszlása ​​döntő fontosságú az embriogenezis minden későbbi folyamatában, mivel meghatározza az embrió jövőbeni térbeli szervezését. Azonban, meg kell jegyezni, hogy a tojássárgája eloszlása ​​- mintha, a külső megnyilvánulása vékonyabb oocita polarizációs folyamatok zajlanak, látszólag, kortikális és a környező citoszkeletális struktúrák. A kortikális réteg a tojás citoplazmájának felületi rétege a plazmamembránnal együtt. Tartalmaz mikroszálakat és kortikális granulátumokat. Az agykérgi réteg fontos szerepet játszik az agykéreg reakció oplodotvorenii.Polyarnost petesejtek tervezett újabb felhalmozási lépést sárgáját petesejtek során a gyors növekedés és biztosította a kiosztási poláris testek az állat pole. A tojások belső minőségét oviplasmatikus szegregációnak nevezik.

Tojáshéj. Tüntesse fel maga a tojássejt, a másodlagos membrán, amely a follikulussejtek aktivitásának terméke, és azok a tercier héjak, amelyekkel a tojást a oviducton való áthaladás során veszi körül.

Az elsődleges membrán, amelyet néha a vitellin membránnak neveznek, megtalálható minden állatok ovulációjában. A gerincesek, beleértve az emlősöket és az embereket, az elsődleges héj része egy sűrű héjnak, amely belső részét alkotja. A sűrű héj külső részét folliculáris sejtek termelik, és másodlagos hüvely. Szoros héj a tojás belsejében áthatol microvilli, és a külső - mikrovilli tüszős sejtjeiben, ami nagy nagyítás úgy néz ki, harántcsíkolt és az úgynevezett sugárzó héj (corona radiata). Az emlősök optikai tulajdonságait illetően, ez a briliáns héj (zona pellucida). Így ez a héj ötvözi az elsődleges és másodlagos héjakat.

A tercier membránok jól fejlettek a porcokban és a kétéltűekben, de különös bonyolultsággal rendelkeznek a földi gerincesek - hüllők, madarak és rosszabb emlősök esetében. A petefészek mirigyeinek titkaiból kialakult, ezeknek a membránoknak nincs sejtszerkezete. Mindegyik gerincesben az embrió mechanikai károsodástól és a káros biotikus tényezők, például bakteriális, gombás és protozoális hatások védelmét szolgálják. Ezenkívül a földi gerincesek alapvetően új funkciókat tartalmaznak a víz és a tápanyagok tárolására az embrió szükségleteinek kielégítésére. A hüllőkben a héjhéjak szivattyúként működnek, vízzel a talajból és a levegőből. A madaraknál a vízellátás a fehérjehéjban van. A víz felszívódását és párolgását a héjhéj pórusai szabályozzák. A héj sok ásványi sót tartalmaz, amelyek a magzati váz kialakulásához szükségesek.