A szinapszisok szerkezeti és funkcionális jellemzői
Kezdőlap | Rólunk | visszacsatolás
A. Az interneuronális szinapszisok osztályozása. Az ilyen szinapszisokat több kritérium alapján osztályozza. 1. Helyileg, az axodendritikus, axosomatikus, axo-axonális, dsndro-szomatikus, dendrodendritikus szinapszisokat izoláljuk. Az utolsó két forma funkcióját még nem vizsgálták eléggé.
2. Az effektív szinapszisok izgalmasak, azaz PD-t generáló és gátló hatásúak, így megakadályozzák a PD kialakulását.
3. A jelátvitel módja különbözteti meg a vegyi, elektromos és vegyes szinapszisokat. A kémiai szinapszisok specifikus intercelluláris érintkezés az idegrendszerre. Ezekben a posztszinaptikus sejtekbe történő átvitel egy kémiai közvetítő-közvetítő segítségével történik. Ez a fajta si-naps dominál az ember idegrendszerében és más magasabb gerincesekben.
Elektromos szinapszisok találhatók emlősök agyában: középagyi nucleus a háromosztatú ideg, ólom-bulyarnom Deiters' nucleus (oldalirányú nucleus vestibularis) yadrenizhney olívaolaj a medulla oblongata. Itt következik egy szigetelő elektron-szinapszisok: az axon - harcsa, axon - dendrit, axon - axon, dendrit - harcsa és a harcsa - harcsa. mint a kémiai szinapszisokban.
Kevert szinapszisokban, a kémiai átvitel mellett elektrotonikus transzmissziós mechanizmusokkal (pl. A béka gerincvelőjében) vannak jelen területek.
2. A szinoptikus rés szélessége 20-50 nm. Ez tartalmazza Xia intercelluláris folyadék és a mukopoliszacharid anyag formájában csíkok, a hidak, amelyek biztosítja a kommunikációt a pre- és post-szinaptikus membrán lehet enzimek.
3. Postsipapticheskaya membrán - a megvastagított részt kletoch-sósav innervált sejtmembrán tartalmazó fehérjét RECEP a madárriasztó rendelkező ioncsatornákat, és képes kötődni a molekulák Me-diatora, okozva ioncsatornák aktiválódnak. Lásd az elektromos CNS szinapszisok jellemzőit a 4.3.4. Szakaszban.
4.3.2. A jelátvitel mechanizmusa a kémiai szinapszisokban
A. A preszinaptikus ablakba belépő idegi impulzus okozza membránjának depolarizációját, amely megnyitja
potenciálisan függő Ca csatornák. A Ca 2+ ionjai a koncentrációnak és az elektromos gradienseknek megfelelően belépnek a végébe, ami az ionok tartalmának növekedését eredményezi 10-100 alkalommal a citoszolban. Ca 2+ ion fúziós sinapticheski.ch okozza buborékok a belső felületéhez preszinaptikus MEM-bránok és az azt követő exocitózis abban foglalt tórusz médiát a szinaptikus résbe. A mediátor molekulák elkülönítése a preszinaptikus terminálból arányos az ott átadott Ca 2 * ionok számával az n = 4 hatalommal. Például a Ca 2+ ionkoncentráció 2-szeres növekedésével a mediátor hozama 2-4-rel nőhet. 16-szor. Az egyik lehetséges mechanizmus a Ca 2+ ionok részvételére a közvetítő szekréciójában egy olyan speciális fehérje aktiválása (foszforilációja), amely kiváltja ezt a folyamatot. A mediátort a szinaptikus hasadékban kis mennyiségben és a szinapszis fennmaradó részében izolálják - 1-2 kvantum / másodperc. Minden kvantum (szinaptikus vezikula) 1000-10 000 molekulát tartalmaz.
B. mediátor molekulák kapott a szinaptikus résbe, diffúz, hogy a posztszinaptikus membrán és lép köl-kölcsönható a receptorával. A diffúziós sebessége média tórusz molekulák lehetővé teszi számukra, hogy adja át a szinaptikus hasadékban 0,1-0,2 ms. Áramlási sebesség DLI neurotranszmitter intézkedések a receptorok a posztszinaptikus membrán által meghatározott időtartama megnyitása ion-TION csatornák ott, 2.1 ms. Eltávolítása történik a diffúzió a mediátor a foglalatból a környező folyadék, a back-end preszinaptikus elkülönítési és megsemmisítése egy enzim található a szinaptikus résben és a posztszinaptikus membrán. Az acetil-kolin inaktiválódik acetilkolinészteráz, norepinefrin - monoamin-oxidáz, katechol O - metiltranszferáz, stb
1. Az egyoldalú holding gerjesztés - az irányt lezárás felé preszinaptikus posztszinaptikus MEM-brán - annak a ténynek köszönhető, hogy a neurotranszmitter szabadul fel a preszinaptikus terminál, és kölcsönhatásban áll vele receptorok ionvezető csatornák képződéséhez szükséges a szinaptikus potenciálokat csak a posztszinaptikus membránon. Ezért a preszinaptikus membrán érzéketlen az ürülék mediátorra. Az EPSP, amely a posztszinaptikus membránon jelenik meg, nem képes gerjeszteni a preszinaptikus végződést a távolságtartomány miatt.
2. Lassú holding magyarázható szinaptikus jel késleltetési (közötti intervallum érkezése impulzus a preszinaptikus membrán és a előfordulása egy neuron EPSP 0,2-0,5 ms). Ez időt vesz igénybe a mediátor felszabadulás a pre-szinaptikus terminálokról, a diffúzió, hogy a posztszinaptikus membrán, előfordulása EPSP.
3. A szinapszisok alacsony elfogadhatósága, 100-150 másodpercenként átvitt impulzussal, ami 5-6-szor alacsonyabb, mint az axon lágysága. A szinapszis alacsony könnyűségének fő oka az, hogy a folyamatok viszonylag nagy teljes időtartama biztosítja a preszinaptikus membrán és a neuron közötti gerjesztést.
4. A kémiai szinapszisok vezetőképessége erősen változik a biológiailag aktív anyagok, gyógyszerek és mérgek hatása alatt. Ez könnyen blokkolható és stimulálható.
4.3.4. A központi idegrendszer elektromos szinapszisei
Elektromos szinapszisok van egy rés, ami nagyságrenddel kisebb-ő, mint a különbség a kémiai szinapszis. Szinaptikus késleltetés nélkül mindkét irányba szignált. Továbbítása nem ruetsya blokkok eltávolítása után a Ca 2+ ionok. Továbbá, elektromos-szinaptikus sy érzéketlen farmakológiai gyógyszerek és mérgezés, gyakorlatilag a fáradtság-szerű idegrost. Megfelelő membrán érintkező neuronok kapcsolódnak egymáshoz hemichannels fehér-kovoy jellegű - connexons (angol, soppeayup - kötés). Keresztül connexon sejtek megosztani komponensek Qi protoplazma: aminosavak, peptidek, RNS, metabolitok, CEC-ciklikusan nukleotidok. Nagyon alacsony ellenállású egybefüggő pre- és posztszinaptikus membránt biztosít ho-
magasabb elektromos vezetőképesség. A konnexonok bizonyos szerepet játszanak az ilyen elektromos vezetőképesség biztosításában.
A gerjesztés mechanizmusa az elektromos szinapszisban hasonló az idegrosthoz: a preszinaptikus membránon keletkező PD közvetlenül irritálja a posztszinaptikus membránt. Az elektromos szinapszisok munkáját a közeli kémiai szinapszisok szabályozzák. Például a medulla oblongata alsó olajbogyó magjának tüskéi között a gerjesztés átvitelét blokkolja, ha egy közvetítőt felszabadítanak egy közeli kémiai szinapszisban. Az elektromos szinapszisok, ahogy kiderült, befolyásolják a vezető sejtek anyagcseréjét.