Új akut lymphoblast leukémia kezelés
A Cancer Center Memorial Sloan-Kettering New York sikeresen korlátozott tesztelési génterápiás akut limfoblasztos leukémia, vérképző rendszer betegség, mely még ma is gyógyíthatatlan, jelentések New Scientist. Egy beteg, David Aponte (David Aponte), a betegség tünetei eltűntek mindössze nyolc nap, négy másik betegnél ugyanez történt nyolc héten belül, de egyikük később meghalt vér pangás, nem kapcsolódik a terápia, és a többi súlyosbodás után.
A legfontosabb pontja ennek a genetikai terápiás megközelítés, hogy azonosítani egy egyedi molekula a rákos sejtek felszínén, majd genetikai módosítását beteg immunsejtek oly módon, hogy azok pontosan megtámadják a rosszindulatú sejteket.
Akut limfoblasztikus leukémiában az immunrendszer nem éretlen B-sejtjeinek ellenőrizetlen proliferációja következik be. A Sadelein csoport ilyen rosszindulatú sejtek felszínén azonosította a CD19-gyel jelölt molekulát, amely csak ott van jelen.
A tudósok azonosítottak egy másik típusú sejt betegek, T-limfociták, segítségével semlegesítjük vírus vezetünk a reaktorba a gén, irányítja az immunrendszer sejtjei, hogy az összes sejtek a CD19 marker. Ezután a genetikailag T-sejtek olyan betegeknek adni, amelynek teste azonnal megtámadta és elpusztította az összes B-sejtek, nem csak a rák.
Jelenleg a Sadelein csoport vizsgálja annak lehetőségét, hogy a T-limfocitákat más daganatok tumorsejtjeire is befolyásolja. Azokban az esetekben, amikor a rákos sejtek felszínén nem lehet egyedülálló célmolekulát azonosítani, a tudósok csak a rosszindulatú növekedési sejteken próbálják meg a párban jelen lévő két markert célozni.
A legjobb klinikák
Kórház őket. Franz Josef (SMC-Dél)
Központi Bécsi Klinikai Kórház