Midokalm használati utasítás, a gyógyszer leírása
segédanyagok: citromsav-monohidrát - 0,73 / 2,19 mg; szilícium-dioxid kolloid - 0,8 / 2,4 mg; sztearinsav - 1,7 / 5,1 mg; talkum - 4,5 / 13,5 mg; MCC - 14/42 mg; kukoricakeményítő - 29,77 / 89,31 mg; laktóz-monohidrát 48,5 / 145,5 mg
membránfilm: szilícium-dioxid kolloid - 0,045 / 0,089 mg; titán-dioxid (E171 - 77891) - 0,244 / 0,447 mg; laktóz-monohidrát 0,392 / 0,785 mg; makrogol 6000 - 0,392 / 0,785 mg; hipromellóz - 3,927 / 7,854 mg
Az adagolási forma leírása
50 mg-os tabletták: fehér vagy csaknem fehér színű, kerek, domború, gyengén jellegzetes szaggal bevont, "50" bevonattal ellátott filmtabletta.
150 mg-os tabletták: fehér vagy csaknem fehér színű, kerek, kettős domború, gyenge jellegzetes szaggal bevont, "150" vésett egyik oldalán.
A törés: fehér vagy majdnem fehér.
Farmakológiai hatás
Farmakológiai hatás - miorelaksiruyuschee.
farmakodinámia
A központi akció Miorelaxantja. A cselekvés mechanizmusa nem teljesen ismert. Ez egy membránt, helyi érzéstelenítő hatása, lassítja az impulzus vezetési a szálak és a primer afferens motoros neuronok, amelyek vezet blokkoló mono- és poliszinaptikus spinális reflexek. Lehetséges továbbá, hogy a mediátorok újból felszabadulhatnak, ha gátolják a Ca2 + bejutását a szinapszisokba. Az agytörzs megszünteti a gerjesztés könnyű végrehajtását a reticulospinalis útvonal mentén. Javítja a perifériás véráramlást függetlenül a központi idegrendszer hatásától. E hatás kifejlődésében szerepet játszik a tolperizon gyenge spazmolitikus és adrenoblocking hatása.
farmakokinetikája
Lenyelés után a Tolperisone általában abszorbeálódik az emésztőrendszerből. A Cmax 0,5-1 óra elteltével érhető el, a biológiai hozzáférhetőség körülbelül 20%.
A tolperizon metabolizálódik a májban és a vesékben. A vizelettel metabolitok formájában választódik ki (több mint 99%). A metabolitok farmakológiai hatása ismeretlen.
A Midokalm® gyógyszer leolvasása
a kórosan fokozott izomtónus és harántcsíkolt izomgörcs származó szerves központi idegrendszeri rendellenességek (elvesztése piramis traktus, sclerosis multiplex, hűdés, myelopathia, encephalomyelitis);
kezelés fokozott hang és izomgörcsök, izomösszehúzódások, kísérő betegségek a mozgás szervek (beleértve spondylosis, spondylarthrosis, nyaki és ágyéki szindrómák, arthritis nagy ízületek);
Helyreállító kezelés ortopédiai és traumatológiai műtétek után;
kombinációs terápiában érelzáródásos betegség (arteriosclerosis obliterans, diabetikus angiopátia, thromboangiitis obliterans, Raynaud-féle betegség, diffúz scleroderma), által okozott betegségek keringési rendellenességeinek beidegzés (akrocianózis, szakaszos angioneurotikus disbaziya);
Kis betegség (agyi bénulás) és egyéb encephalopathiák, izom dystónia kíséretében.
Ellenjavallatok
a gyógyszer bármely összetevőjére túlérzékenység;
3 év alatti gyermekek.
Terhesség és laktáció alkalmazása
A terhesség és a szoptatás során felhasznált adatok hiánya miatt a Medoxalm® gyógyszeres kezelésre a fenti időszakokban nem áll rendelkezésre.
Mellékhatások
Izomgyengeség, fejfájás, artériás hipotónia, émelygés, hányás, kellemetlen érzés a hasban. Az adag csökkentésével a mellékhatások gyakran eltűnnek. Ritkán előfordulnak allergiás reakciók (bőrkiütés, erythema, urticaria, angioödéma, anafilaxiás sokk, bronchospasmus).
kölcsönhatás
A Medokalm® használatát korlátozó kölcsönhatások adatai nem.
Bár a tolperizon hatással van a központi idegrendszerre, nem okoz nyugtatást, ezért alkalmazható nyugtatókkal, hipnotikumokkal és alkohol tartalmú szerekkel kombinálva.
Nem befolyásolja az alkohol hatását a központi idegrendszerre.
A tolizizon fokozza a niflumsav hatását, ugyanakkor ezeknek a gyógyszereknek egyidejű alkalmazása a niflumsav dózisának csökkentését igényelheti.
Az általános érzéstelenítéshez, a perifériás izomrelaxánsokhoz, a pszichotróp gyógyszerhez, a klonidinhez - javítják a tolperizon eredményét.
Adagolás és adminisztráció
Belül. étkezés után, rágás nélkül, kis mennyiségű vízzel mosogatva.
Felnőttek és 14 éves gyermekek - gyakran naponta 2-3 alkalommal 50 mg-mal kezdenek, fokozatosan növelve az adagot napi 2-3 alkalommal 150 mg-ra.
3-6 éves gyermekek - A Miodocalm®-ot naponta 5 mg / kg-os dózisban írják elő; 7-14 év - 2-4 mg / kg (napi három részre osztva).
túladagolás
A Midokalm® gyógyszer túladagolásáról nem kaptak adatokat.
Kezelés: gyomormosás, tüneti kezelés. Nincs specifikus antidotum.
Különleges utasítások
Használja szigorúan az orvos utasításainak megfelelően a szövődmények elkerülése érdekében.
A járművek és mechanizmusok kezelési képességére gyakorolt hatás. Nem végeztek vizsgálatokat azonban sokéves gyakorlattal kapcsolatban, ezért ilyen információt nem kaptak.
A kibocsátás formája
Filmtabletta, 50 mg és 150 mg. A PVC / alumínium buborékcsomagolásban 10 db. 3 buborékcsomagolás egy kartondobozban.
gyártó
1. ZAO Gedeon Richter-RUS. 140342, Oroszország, Moszkva régió pos. Shuvoye. JSC "Richter Gedeon" engedélyével. Budapest, Magyarország.
Tel./fax: (495) 788-86-30.
2. OJSC Gedeon Richter. 1103, Budapest, sz. Demrei, 19-21.
Tel./fax: (495) 788-86-30.
A gyógyszertárak szabadságának feltételei
A Mydocalm® tárolási feltételei
Száraz helyen, 15-30 ° C hőmérsékleten.
Tartsa távol gyermekektől.
A Mydocalm® élettartama
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.