A szex, mint biológiai jel
8. téma: A szex biológiája és genetikája.
Az öröklõdés kromoszóma-elméletének alapvetõ rendelkezései.
X-kapcsolt és holland karakterek öröklése.
A nemi kromoszómán elhelyezkedő gének által szabályozott tüneteket szexuális kötődésnek nevezzük. Az ember több mint 60 olyan nemi betegséggel kapcsolatos megbetegedését írta le, amelyek többsége recesszív módon öröklődik. A nemi kromoszómákba tartozó gének 3 csoportba oszthatók:
1. A nemekhez részben ragaszkodó gének. Ezek az X és Y kromoszómák páros szegmensében találhatók. A nemekkel kapcsolatosan részben összefonódott betegségek közé tartoznak a következők: hemorrhagiás diatezis, görcsös rendellenességek, retinitis pigmentosa, pigment xeroderma, általános színvakság.
2. A nemekhez teljesen kapcsolódó gének. Ezek az X kromoszóma régióban helyezkednek el, amelynél az Y kromoszómában (heterológ) nincs homológ hely. Ezek a gének szabályozzák a betegségeket: látóideg-atrófia, Duchenne-izomdisztrófia, színvakság, hemofília, a porcasav szaga.
3. A kromoszóma szegmensében található gének. amelyre nincsen homológ lokusz az X kromoszómában, holandrikusnak nevezik. Ők irányítják a jeleket: syndactyly, hypertrichosis a auricle.
A színvakság gén a férfiak 7% -ában és a nők 0,5% -ában nyilvánul meg, de ennek a génnek a hordozói a nők 13% -a.
A nemi eredetű öröklést T. Morgan írta le a Drosophila szemszínének jeleinek örökségéről.
A szexuális jellegű jellemzők öröklésének számos mintája létezik:
1) a kereszt keresztbe kerül (az apától a lányáig, az anyától a fiúig);
2) a közvetlen és a fordított keresztezések eredménye nem esik egybe;
3) a heterogametikus nemben a tünet bármely állapotban (domináns vagy recesszív) nyilvánul meg.
Az öröklõdés kromoszóma-elméletének legfontosabb rendelkezései a következõképpen fogalmazhatók meg:
1. A gének megtalálhatók a kromoszómákban. A kromoszómában minden gén egy specifikus lokuszot foglal el. A kromoszómák génjei lineárisan vannak elrendezve.
2. Minden kromoszóma a kapcsolt gének csoportját jelenti. A tengelykapcsoló-csoportok száma minden fajban megegyezik a kromoszómák párszámával.
3. A homológ kromoszómák között az allélgének cseréje átjut.
4. A kromoszómában lévő gének közötti távolság arányos a köztük lévő áthaladás százalékával. A gének közötti távolság ismeretében kiszámíthatja az utódok genotípusainak százalékos arányát.
A szex a morfológiai, élettani, biokémiai, viselkedési és egyéb, a reprodukciót okozó jeleinek kombinációja.
A különbözõ nemek egyének különbözõ jellemzõi elsõdleges és másodlagosak. Elsődleges bemutatott egységek biztosító gaméta képződéséhez és megtermékenyítés (ivarmirigyek, genitális traktus, a külső és belső nemi szervek, amelyeket az említett az embriogenezis). Másodlagos - nem közvetlenül részt vesznek a szaporodásban, a nemi hormonok hatása alatt alakulnak ki, és kialakulnak a pubertás alatt. Ez a test morfológiai jele. Például az izomrendszer, a szubkután zsír, a haj, a hang, az állatok viselkedése.
1. Korlátozott nem;
2. szexuális ellenőrzés;
3. Párosítva a padlóval.
Az előbbiek fejlődése mindkét nemben lévő autoszómában lévő géneknek köszönhető, de csak egy szexben manifesztálódtak. Ez a jelenség megfigyelhető a megfelelő nemi hormonok hatásával kapcsolatban.
A második példa a különböző nemű emberek génjének manifesztálódása. Így emberekben a kopaszság génje csak férfiaknál és köszvényben fordul elő - a férfiak 40% -ában és ritkán - a nőknél.