A tüdő parenchima tumorszerű betegségei
A tüdő parenchima tumorszerű betegségei. Castelman-betegség
A jóindulatú betegségek széles köre van. amelyek daganatokhoz hasonlító alakzatokként manifesztálódnak, de ők nem. Sok ilyen betegségek, mint például a reumatoid csomók, korlátozott formában Wegener granulomatosis, noduláris formájában sarcoidosis és a fertőző granulomák, szerepelnek a tartományban differenciál diagnosztikai keresésének jóindulatú daganatok a tüdőben, de beszéljük meg külön-külön.
Egyéb jóindulatú, nem tumoros állapotok. amelyek utánozhatják a neopláziákat, magukban foglalják a kerek atelektáziát, a tüdőszegmensek elkülönítését és a szervezett tüdőgyulladást.
Ez a csoport magában foglalja az amyloidózist is. gialiniziruyuschaya granuloma malakoplakiya, intratorakális (pleurális általában) en dometrioz, arteriovénás malforma-lete és számos ritka limfoproliferatív betegségek.
A tüdő amiloidózisa
A tüdő amiloidózisának (amiloid tumora) elkülönítve vagy a szisztémás amiloidózisban fordulhat elő. A csomók egyetlen vagy többszörösek lehetnek, és endobronchiálisan helyezkednek el, miközben klinikai megnyilvánulásokkal járnak. A legtöbb beteg középkorú.
A tüdő amiloidózis korlátozott formáját olyan eozinofil amorf anyag klaszterei képviselik, amelyek óriássejteket tartalmaznak "idegen test" típusúak. A meszesedés vagy akár a csontosodás is leírható.
Ezen betegek egy részében lymphoproliferatív betegségek is előfordulhatnak. az amiloid termeléséhez kapcsolódóan, ezért tanácsos a szérum paraproteinek szkrínelése.
Intramuscularis endometriosis
Ez ritka betegség. amely általában a tüdõ pleurális vagy szubpleuralis szövetét érinti, de néha lehet teljesen intrapulmonális.
Az ilyen betegek véletlenül észlelhetik a daganatszerű változásokat a mellkasröntgenben, de a menstruációs pneumothoraxot és hemoptizist leírtak.
A tüdő arteriovénus malformációja
Bár az anomália a magzat fejlődése során jelentkezik, általában középkorú hemoptízis vagy krónikus hypoxia jelei jelentkeznek súlyos artériás vándorlás előfordulásakor. Ezek az érrendszeri rendellenességek általában a tüdő perifériás részében keletkeznek, gyakran többszörösek. A választás módja a ballon elzáródása vagy embolizáció az angiográfia során.
A nyirokcsomók angiophallikuláris hyperplasia (Castelman-kór)
Annak ellenére, hogy az angiophallis hyperplasia általában befolyásolja a mediastinum nyirokcsomóit, vannak adatok a tüdők és mellhártyák, valamint a mellkason való részvételről. Két jellegzetes szövettani altípust írtak le: hialin-vaszkuláris és plazmasejt. A hialin-vaszkuláris altípus sokkal gyakoribb. Véletlenszerű megállapítás a mellkasi szervek radiográfiájában. A betegek azonban aggódhatnak a szomszédos szövetek összenyomásával kapcsolatos tünetek miatt.
Ez általában a betegség korlátozottabb formája. A plazmasejt altípus gyakran multifokális, és szisztémás manifesztációkat, lymphadenopátia, hepatosplenomegalitás és agresszív folyamatok kísérik. A plazmasejt altípushoz képest a betegség magányos formája jóindulatú, és rendszerint sebészi kezelésre ad lehetőséget.