Wilprafen tabletta használati utasítás, analógok, összetétel, javallatok
Az öngyógyítás káros lehet az egészségre.
Használat előtt konzultálnia kell az orvosával és olvassa el az utasításokat.
Hatóanyag: jozamicinnel - 500 mg Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz, a poliszorbát 80, a kolloid szilícium-oxid, nátrium-karboximetilcellulóz, magnézium-sztearát, hidroxi-propil-metil-cellulóz, makrogol 6000, talkum, titán-dioxid, alumínium-hidroxid, a metakrilsav és észterei.
Tabletták, bevonatos, fehér vagy csaknem fehér, hosszúkás, mindkét oldalán domború, a kockázatok mindkét oldalán.
Farmakológiai hatás
Antibakteriális gyógyszer a makrolidok csoportjából. Az akció mechanizmusa a fehérje szintézisének a mikrobiális sejtben való megsértésével jár, mivel a reverzíbilis kötődés a riboszóma 508 alegységére vezethető vissza. A terápiás koncentrációkban általában bakteriosztatikus hatás van, amely lassítja a baktériumok növekedését és szaporodását. A magas koncentrációk kialakulásakor a gyulladás fókuszában baktericid hatású.
Jozamicinnel aktiv Gram-pozitív baktériumok (, Staphylococcus spp. Többek között a meticillin-érzékeny Staphylococcus aureus törzsek), Streptococcus spp. t.ch. spp. Peptostreptococcus spp.), A Gram-negatív baktériumok (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Bordetella spp. Brucella spp. Legionella spp. Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzáé, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni), érzékenység Bacteroides fragilis változó lehet), Chlamydia spp. t.ch. C. trachomatis, Chlamydophila spp. t.ch. Chlamydia pneumoniae (korábbi nevén Chlamydia pneumoniae), Mycoplasma spp. t.ch. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp. Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Általában nem hatnak enterobaktériumokban, így kevés hatása van a mikroflóra tápcsatornában. Megtartja az aktivitást, ha az ellenállás, hogy eritromicin és más 14-és 15-tagú makrolidok rokon makrolid efflux. Josamycin ellenállás kevésbé gyakori, mint a 14-és 15-tagú makrolidok.
farmakokinetikája
Orális adagolás után jozamicinnel gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusban, a táplálékfelvétel nem befolyásolja a biológiai hozzáférhetőséget. A josamycin maximális plazmakoncentrációját az adagolás után 1 órával érik el. 1 g-os dózis esetén a vérplazma maximális koncentrációja 2-3 μg / ml. A josamycin körülbelül 15% -a kötődik a plazmafehérjékhez. Josamycin jól elosztott a szervekben és szövetekben (kivéve az agy), ami egy koncentrációja meghaladja a plazmában és a megmaradó terápiás szinten hosszú ideig. Különösen nagy koncentrációban jozamicin teremt a tüdő, a mandulák, nyál, izzadság és a könnyfolyadékkal. A köpetben a koncentráció meghaladja a plazma koncentrációját 8-9-szer. Elhalad a placenta gáton, kiválasztódik az anyatejbe. A jozamycin a májban metabolizálódik a kevésbé aktív metabolitokká, és elsősorban az epével ürül ki. A felezési idő 1-2 óra, de lehet betegekben hosszabb károsodott májfunkció. A gyógyszer vesén keresztül történő kiválasztása nem haladja meg a 10% -ot.