Hypothyreosis - a betegségek rövid leírása - cikkek katalógusa - Tambukan sár
Ez az információ nem használható önkezelésre. Forduljon orvosához.
Hypothyreosis (hypothyreosis; Gr, hipo- + Anat, [glandula] thyroidea pajzsmirigy + -osis) - klinikai tünetegyüttes által okozott elégtelen termelés a pajzsmirigy hormonok tiroxin (T4) és trijód-tironin (T3). Hypothyreosis jellemzi neuro-pszichiátriai rendellenességek, anyagcsere és az energia rendellenesség, ödéma (arc, a végtagok, törzs), valamint lassítja a szívfrekvenciát - bradycardia. A hipotireózis egy kifejezett formáját myxedema-nak nevezik. vagy nyálkahártya ödéma, t. k. fő tünetei a forma hipotireózis gyakori nyálkahártya ödéma, a bőr és a bőr alatti szövet.
A hipotireózis kialakulása leggyakrabban a patológiával társul. folyamat a pajzsmirigy (elsődleges hipotireózis) és kevésbé szabályozási zavarával bioszintézisének pajzsmirigyhormonok patológiájában a hipotalamusz és a hipofízis (másodlagos hipotireózis).
A klinikai képe hypothyreosis jellemzi általános gyengeség, letargia, lassúsága, álmosság, memóriazavar és a hallás. A betegek megjelenése jellemzi: puffadt, sápadt arc, száraz, hideg bőr, hajhullás, törékeny körmök. A hang hangzása csökken, a beszéd lelassul. Fejlett az ún. hypothyroid szív, légszomj, húzza fájdalom a szív, anélkül, hogy a tipikus besugárzás, bővítése határok a szív, süketség hangok általában bradycardia, alacsony vérnyomás, hanem a 10-15% -ánál a magas vérnyomás. A súlyos hipotiroidizmus fejleszteni a savós és pericarditis, a hasi és a pleurális üregekben felhalmozódó folyadék. Nehéz, hosszú távú kezelésére hypothyreosis bonyolult lehet hypothyroid kóma, azzal jellemezve, hogy a progresszív gyengesége, álmosság, gyengeség, bradycardia, görcsök, a hypothermia (testhőmérséklet alatti 35 °). Hypothyreosisban kóma bőr sápadt, icterust érdes, száraz, hideg arca puffadt, duzzadt szemhéj, csökkent vérnyomás, légzés ritka felületes jelölt oliguria, hipo- és areflexia, ék, jelei légúti acidózis.
A diagnózis hypothyreosis alapul a jellegzetes ék tünetegyüttes, csökkenése a vérben a fehérjéhez kötött jód (SBY) és pajzsmirigy-hormon, pajzsmirigy-stimuláló hormon koncentráció megemelkedett, és koleszterin felszívódását csökkentése 131I pajzsmirigy. Az idős kor, a diagnózis hypothyreosis nehéz, t. Hogy. Sokan a tünetek gyakran tévesztik tünetek a természetes öregedés.
A betegség prognózisa a funkcionális rendellenességek súlyosságától függ. Jó kompenzációval a betegek állandóan képesek dolgozni.
Megelőzés megszerzett hipotireózis, hogy javítsa módszerek sebészeti beavatkozások a pajzsmirigy, a helyes kiválasztását adag anti-tiroid ágensek kezelésére diffúz toxikus golyva, egy jelentős és időben történő kezelés kezdetétől pajzsmirigygyulladás, valamint a használata racionális dózis használatakor elemi jód vagy annak vegyületei gyógyszerként .
Hypothyreosis csecsemők leggyakrabban észlelt családjára a k-ryh beteg diffúz toxikus golyva vagy Hashimoto. A korai diagnózis veleszületett hypothyreosis szükséges a gyermek születése kell figyelni, hogy a következő tünetek: zavar kialakulásának arckoponya, alacsony széles orr, távol ülő szemek, puffadt arc, vastag ajkak, nagy nyelv, gyakran nem fér el a szájban, durva szőr. A hang, amikor sikoltozik, durva és rekedt (a hangszalagok duzzanata miatt). Jellemző, hogy a teljes idejű baba hypothyreosis, vannak jelei a koraszülöttek (lásd. Koraszülöttek), később csökkenő zsinór mutatható sárgaság, vérszegénység, magas koncentrációban a vér koleszterinszintje. Szoptatás (lásd. Etetés gyermekek) pajzsmirigyműködés tüneteinek nem kapják el, t. Hogy. Anyatej gyermek anyja meghalt pajzsmirigy hormonok. Az átmenet a mesterséges és kevert a baba etetésével csökken a fizikai aktivitás, úgy tűnik, közömbös, hogy a környezet, a gyerekek válnak letargikus, rossz szopni különböznek a rossz étvágy, a testhőmérséklet csökken, a bőr kiszárad, hideg tapintású, sűrű. A haj nő tompa, kemény, törékeny. A láb dorsalis felületeinek duzzanata van. kezét. A has nagyrészt megemelkedik az elülső hasfal gyengesége miatt, zavaró gyermekszűkületet okoz. Változások a csontrendszer olyan változások hasonlítanak chondrodysplasia (jellemezhető betegségek károsodott csontváz fejlődése változások miatt a normális folyamat porcok csontosodásának, annak elégtelen vagy túlzott képződése).
A foszfor-kalcium-anyagcsere patológiás változásaihoz képest a fogazás időzítése és a fontanel bezárása késik. A gyermek elmarad a motoros készségek fejlesztésében.
A késedelmes diagnózis és hiánya patogenetikai alapú pajzsmirigyműködés kezelésében gyermekeknél vezethet mentális retardáció és kreténizmus (a szindróma jellemző az irreverzíbilis károsodást a ideges, mentális és fizikai fejlődését,-hiánnyal kapcsolatos pajzsmirigyhormonok a kritikus szakaszában agy fejlődését). Amikor megjelenik a betegség első jele, haladéktalanul kezdje meg a kezelést a gyermekorvos és az endokrinológussal. A megfelelő időben történő kezelés biztosítja a normális fizikai fejlődést és javítja a gyermek mentális állapotát.
A veleszületett hypothyreosis igényel kötelező genetikai tanácsadás a szülők az esetben, ha közülük származik családok fokozott pajzsmirigyműködés.
F. M. Egart; VP Lebedev (ped.)
Brief Medical Encyclopedia. kiadó "Soviet Encyclopedia", második kiadás, 1989, Moszkva