Az endokrin rendszer szabályozása - stadopedia
Az endokrin rendszer szabályozásának számos szintje van.
1. Az agyegyensúlyos szerkezetek - az agyalapi mirigy neuroendokrin kontrollját végezzük, amely felelős a hormon szekréció napi ritmusáért.
a) ellenőrzi az agyalapi mirigy kezdeti (bazális) szekrécióját;
b) az információcserét az Országgyűlés magasabb szintű osztályaiból a neurotranszmitterek szintjének megváltoztatásával módosítja.
így a hypothalamus integratív módon szabályozza az agyalapi mirigy és a perifériás endokrin mirigyek funkcionális aktivitását:
a) neurotranszmitterek (epinefrin, norepinefrin, dopamin, szerotonin, acetilkolin, GABA);
b) hipotalamusz hormonok.
A hipotalamusz neuroszekréciós sejtek megkülönböztetik a bioregulátorok következő csoportjait (hipotalamusz hormonjai):
- liberinok - az azonosított szerkezetű hipofízis hormonok termelésének neuroendokrin stimulátorai:
- lylylbirin (folilliberin, gonadoliberin);
- felszabadító tényezők - az agyalapi mirigy hormonok termelésének stimulánsai pontosan nem meghatározott struktúrával (MSG-RF-melanocita-stimuláló hormon felszabadító faktor);
- statinok - peptidek, amelyek megalapozott kémiai szerkezettel, gátolják a hipofízis hormonok termelését:
- gátló tényezők - olyan peptidek, amelyek meghatározzák az agyalapi mirigy hormonok (MCT-IF-melanocita-stimuláló hormon gátló faktor) termelését gátló, meghatározatlan kémiai szerkezetet;
- arginin vazopresszin; lizil- vazopresszin;
-endogén opioidok, antiepresszáns hatású neuropeptidek, proencefalin, proopiomelanokortin és prodinorfin származékok:
c) szimpatikus és paraszimpatikus HC.
3. A hipofízis - belső elválasztású mirigy funkcionálisan elválaszthatatlanul kapcsolódik a hipotalamusz .Podrazdelyaetsya az elülső rész (adenohypophysisben) és egy hátsó része (neurohypophysis).
a) az adenohipofízis a következő bioregulátor-csoportokat (hipofízis hormonokat) azonosítja:
-Növekedési hormon (szkototropin, STG);
-Tirotróp hormon (tirotropin, TSH);
- Luteinizáló hormon (lutropin, LH);
- Follicle-stimuláló hormon (follicotropin, FSH)
- Adreno-kortikotrop hormon (kortikotropin, ACTH);
- Lipotróp hormonok (lipotropinok, LTPG);
- Melanocita-stimuláló hormonok (melanotropinok, MSH);
- endogén opiátok (endorfinok, dinorfinok, neoendorfinok);
b) neurohypophysis - hypothalamic nonapeptides-vasopressin (antidiuretikus hormon, ADH) és oxitocin szekréciója.
4. Perifériás endokrin mirigyek - mellékvese, pajzsmirigy, genitális mirigyek, mellékpajzsmirigyek, hasnyálmirigy, APUD-rendszer.
Tevékenységük szabályozását a magasabb központok több csatornán keresztül hajtják végre:
a) transgipofizarnaya humorális szabályozás - amelyben keletkezett nadgipotalamicheskoy területen vagy a hipotalamusz okozza a működési idő a megfelelő impulzust tropikus hipofízis hormon. stimuláló perifériás zhelezy.Etim aktivitását szabályozza a funkciója a mellékvese kéreg, ivarmirigyek, pajzsmirigy, emlőmirigy, összehangolt növekedés és az anabolikus folyamatokat, funkcionál zsírszövet, a víz-só anyagcserét és mások.
b) Parahypophysealis idegszabályozás, amelyet az agyalapi mirigy mellett a szimpatikus és paraszimpatikus rendszerek hipotalamikus központjain végzünk. Közvetlen beidegzés érintő metabolikus folyamatok elő májban, a zsírszövetekben, gyomor-bél traktus, a hasnyálmirigy és a Langerhans-szigetek, mellékpajzsmirigyek, pajzsmirigy és mellékvese medulla.
c) parahypophyseális humorális szabályozás - az agyi eredetű folyadékon keresztül történik. hypothalamus - cerebrospinalis folyadék - a véglemez vascularis szervének vénái - szisztémás véráramlás.
5. A célpont sejtjei, amelyekben a perifériás endokrin mirigyek hormonális hatásai valósulnak meg.
Az endokrin rendszer, mint bármely más biológiai rendszer egy automatikus önszabályozást alapuló suschestovanii „visszacsatolási” mechanizmus (első megfogalmazott MM Zavadovsky úgynevezett „plusz-mínusz interakció”). Jelenleg határozottan megállapítják, hogy a visszacsatolás elve, amikor a szabályozott paraméter fordított hatást gyakorol a hormonális szabályozó jel előállítására, az endokrin rendszer öngazdálkodásának alapjául szolgál. Ebben az esetben a visszacsatolási mechanizmusok jelentősen eltérnek a transz- és a parahypophysiális módokon.
1. A transzzsipofízis visszacsatolást (OS) a vér hormonszintje szerint végezzük. Több szint van:
a) A leghosszabb OS - kölcsönhatás perifériás mirigy hipotalamusz-hipofízis rendszer, például megnövekedett termelése CRH és kortikotropin a vérben lévő szintjeinek csökkentésére a kortikoszteroidok;
b) rövid OS - agyalapi mirigy-hypothalamus kölcsönhatás, a cortortiberin termelésének növekedése az ACTH növekedésében;
c) ultrashort OS - intragipotalamikus interakció, egy hormon hatása egy másik felszabadítására.
2. Paragiphophyseal visszacsatolás.
Emellett a karakter OC lehet pozitív (emisszió az egyik hormon stimulálja felszabadulását egy másik, például a kortikotropin-ACTH) és negatív (kortikoszteroidok gátolják a CRH).
Nagy jelentőséggel bír, hogy a negatív visszacsatolás bármely áramkörének elegendően hosszú és intenzív feszültsége az endokrin szerkezetekben nem csak funkcionális, hanem morfológiai hatásokat is jelent. Mindaddig hormon hiány okozhat hyperplasia az adott mirigy hormon túlzott - atrofiyu.Eti hatásai valósítható meg a különböző szintű szabályozás, beleértve az agyalapi mirigy és a hipotalamusz.
A fenti adatok a szerkezeti és szervezeti funktsionalnotsy neuroendokrin rendszer azt jelenti, hogy az endokrin zavarok előfordulhatnak megsértése esetén bármely részét a rendszer - a kéreg az agyféltekék a poszt-folyamatokat a „target sejtek”.
Ennek megfelelően az endokrin rendellenességek három fő patogenetikai változata létezik:
-a perifériás endokrin mirigyek központi szabályozásának rendellenességei;
-a hormonképződés elsődleges zavara a perifériás endokrin mirigyekben;
-extragenous betegségek - szállítás, aktivitás, hormon fogadások és posztreceptor folyamatok.