Fenol (fenolum purum)

Ez a fenolok származéka.

Leírás. színtelen, vékony, hosszú tűszerű kristályok vagy különös illatú színtelen kristályos tömeg. A levegőben fokozatosan rózsaszínűvé válik.

Oldékonyság. vízben oldódik, könnyen oldódik az alkoholban, glicerinben, metilén-kloridban.

Hitelességét. (nem GPH)

1. Az IR spektrumnak meg kell egyeznie a szabvány spektrumával.

3. Komplex reakció reakció vas-kloriddal. A reakció fenolos hidroxil jelenlétén alapul. Kék-lila színű komplex alakul ki.

4. Az oxazo-vegyületek képződésének reakciója. A reakció oxazo-vegyületek kialakulásán alapul a fenolok diazóniumsókkal való kölcsönhatása során (pH 9-10).

5. Oxidációs reakció (indofenol).

A reakció alapja fenol oxidációja kalcium-hipokloriddal és brómvízzel, majd ammóniaoldattal való érintkezés.

5. Nitrózreakció (Lieberman reakciója). A reakciót alapul fenol és alifás vagy aromás nitrozosedineniyami képez kondenzált vegyületek és az azt követő kialakulását indofenol kék. A fenolkristályok nitrozo-vegyülettel történő fúziója. Ezután kénsavat adunk hozzá. Cseresznye-vörös színűnek tűnik, amely a felesleges nátrium-hidroxid hozzáadása után sötétkék színűvé válik.

6. Nitrozió és nitrálás reakciója. A dinitrogén savval a fenol nitroszármazékokat barnászöld színű, lúgosodás után kékes-zöld színű.

Mivel salétromsav képződik p-nitrozo-származékot, amelyet két tautomer formában: benzoid (színtelen) és egy kinonoid (sárga) A nátrium-hidroxid hozzáadásával fokozza a szín fényes sárga képződése miatt a jól disszociáló sóval.

7. Az elektrofil szubsztitúció reakciója. A reakció a fenol-hidroxil-klorid molekulájában való jelenlétén alapul, ami lehetővé teszi, hogy a benzol mag hidrogénatomjai könnyen helyettesíthetők legyenek a para és az orto helyzetben.

Bróm-bromometrikus módszer. Fordított titrálás. (nem GPH)

A reakció 10-15 perc alatt megtörténik, az üveg sötét helyen marad. Ezután a kálium-jodid oldatát adjuk a keverékhez és további 5 percig hagyjuk.

A kálium-bromát titrált titrált oldatából egyenértékű bróm képződik. A felesleges bróm jodometriásan van felszerelve.

Tárolás. List B, egy jól lezárt tartályban, a hőmérséklet nem magasabb, mint 25 ° C-on, fénytől védve, amelyek mellett befolyása jelenlétében légköri oxigén fokozatosan oxidálódik fenol megszerző rózsaszín elszíneződés. Az ND lehetővé teszi a szín megváltoztatását rózsaszínűvé.

A rezorcin a fenolok származéka.

Leírás. fehér és fehér, enyhén sárgás színű, kristályos porral, gyenge jellegzetes szaggal. A fény és a levegő hatása alatt fokozatosan rózsaszínűvé válik.

Oldékonyság. nagyon könnyen oldódik vízben és alkoholban, könnyen oldódik éterben, nagyon kevéssé oldódik kloroformban, oldódik glicerinben és zsíros olajokban.

1. Az IR spektrumnak meg kell egyeznie a szabvány spektrumával.
2. A 250-350 nm-es régióban az etanol / víz (1: 2) elegyben lévő 0,003% -os oldat UV spektrumának maximális abszorpciója 275 nm-en. A váll 278-280 nm-en áll rendelkezésre.
3. Az olvadáspont 109-112 ° C.
4. A (III) képletű vas-kloriddal való komplexképzés reakciója. A reakció fenolos hidroxil jelenlétén alapul a resorcinol molekulában. A készítmény vizes oldatához hozzáadunk egy (III) általános képletű vas-kloridot. Kék-lila színű komplex alakul ki. Amikor ammóniát adunk hozzá, az okker barnássárga színűvé válik.

5. Kondenzációs reakció. A rezorcin alkohollal, aldehiddel, szerves savakkal, savanhidridekkel kondenzációs termékeket képez.

A GPH szabályozza a fluoreszcein képződésének reakcióját. A rezorcinol ftálsav-anhidriddel (vagy kálium-hidroftaláttal) fuzionált. Sárga-piros színű fúzió képződik.

Amikor az olvadék feloldódik a nátrium-hidroxid oldatban, intenzív zöld fluoreszcencia jelenik meg a quinoid ciklus kialakulása miatt.

1. A megoldás átlátszósága és színe.
2. Savasság és lúgosság.
3. Catechol. Az elkészítéshez vizet és ólom-acetát oldatot adunk. 2 percen belül nincs zavarosság.
4. Fenol. Amikor a készítmény vizes oldatát melegítjük, a fenol szaga nem érezhető.
5. Szulfáthamu.

T 0,1 M kálium-bromát.

Körülbelül 0,2 LP-t helyezünk egy 100 ml-es mérőlombikba, feloldjuk 20 ml vízben, és az oldat térfogatát felemeljük. 20 ml így kapott oldatot átvittük egy üveg számára brómozás 250 ml űrtartalmú, adjunk hozzá 40 ml 0,1 N kálium-bromátot, 10 ml oldatot kálium-bromidot és 10 ml 50% -os kénsavval keverjük, és hagyjuk, hogy 15 percig állni. Ezután 20 ml kálium-jodid-oldatot adunk az elegyhez, erőteljesen rázzuk és sötét helyen 10 percen át állni hagyjuk. Ezután adjunk hozzá 2-3 ml kloroformot a keverékhez, és titráljuk az elkülönített jódot 0,1 N nátrium-tioszulfát-oldattal kékig.

Tárolás. a jól összesorennyh bankok narancssárga üveg.

2 - izopropil - 5 - metil-fenol

A timol a fenolok származéka

Leírás. nagy színtelen kristályok vagy kristályos por, jellegzetes szaggal és fűszeres égő ízekkel, vízgőzzel illékonyak.

Oldékonyság. nagyon kevéssé oldódik vízben, könnyen oldódik alkoholban, kloroformban, éterben, zsírsavakban és ecetsavas jégecetben, oldható nátrium-hidroxid oldatban.

1. Az IR spektrumnak meg kell egyeznie a szabvány spektrumával.
2. UV spektrum.
3. Az olvadáspont 49 ° -51 ° C.
4. Hideg vízben a timol lefelé mozog, amikor a hőmérséklet 45 ° C felett emelkedik és felolvad a felszínre.
5. Kondenzációs reakció lúgos közegben kloroformmal. A gyógyszert feloldjuk nátrium-hidroxid-oldatban, melegítjük. Pirospiros reakciótermék (kondenzált).

1. A salétromsav nitrálásának reakciója kénsav, ecetsavanhidrid jelenlétében.

Indofenol-származék képződik (kék-zöld szín visszavert fényben, sötétvörös a továbbított fényben).

1. Savasság és lúgosság.
2. Fenol.
3. Nem illékony maradék.

Közvetlen bromid-bromometriai módszer.

Indikátor-metilén narancs + metilénkék.

Körülbelül 0,5 készítményt (pontosan lemért) feloldunk 5 ml nátrium-hidroxid-oldatot egy mérőlombikban 100 ml-kapacitás és az oldat térfogata a jelig vízzel. 10 ml ilyen oldatot átvisszük egy lombikba, amely csiszolatos dugóval, hozzáadunk 0,5 kálium-bromid, 40 ml híg sósavval és 3 csepp metilnarancs oldatot titráljuk, erélyes keverés közben 0,1 N kálium-bromát. A titrálás végére további 2 csepp metil-narancsszínű oldatot adunk. A folyadék rózsaszín festésének eltűnése jelzi a titrálás végét.

T-0,1 kálium-bromátot

Mutató - metil-narancs

Tárolás. B listát, egy jól összkomponensű csomagolásban, védve a fény hatásaitól.

Alkalmazás. antiszeptikus és anthelmintikus.

A kérdés. A minták nedves, piszkos rózsaszínűek.

Válasz. A rezorcinol a fényben és a levegőben képes rózsaszínű színt szerezni. Magas páratartalom és helytelen tárolás (rosszul lezárt tartály) nedvességet okozhat.