Ewing-szarkóma Izraelben, az Asaph Haraffe klinikán

Ewing-szarkóma Izraelben, az Asaph Haraffe klinikán

Jelenleg óriási kutatást végeznek az Ewing-szarkóma Izraelben való tanulmányozásában és javításában. Itt az ország vezető onkológusai részt vesznek az Ewing-szarkóma terápiáján, az onkológiai patológiák elleni küzdelemben alkalmazott bizonyított és új hatékony megközelítések alkalmazásával.

A betegségről

Az Ewing-szarkóma az onkológiai megbetegedések egy csoportja, amely az emberi csontszövetet érinti. 1921-ben ezt a betegséget először James Ewing írta le, melynek tiszteletére ezt a rosszindulatú daganatot később nevezték el. Összességében Ewing szarkóma a szarkóma 35% -ában fordul elő, és a felében a daganat az alsó végtagokban fejlődik ki. Ewing-szarkóma indításakor az agyban és a csontvelőben, a mellékvesékben és a májban jelentkeznek metasztázisok, mivel a nyirokrendszeri és keringési rendszeren át terjed a rákos sejtek a páciens testében. Említésre méltó, hogy a betegség terjedése a nyirokcsomókon keresztül rendkívül ritka, és a betegség ebben az esetben nagyon rosszindulatú.

Leggyakrabban az Ewing-féle szarkóma a 10-20 éves korú gyermekeket érinti, nagyon ritkán a 30 éves felnőttek. A betegség gyors fejlődése, következésképpen a tumor növekedése miatt az Ewing-féle sarcomában diagnosztizált betegek közel 90% -ában metasztázisok képződnek.

Ewing-szarkóma túlélési statisztikái

A betegség kezelésének hatékonyságát statisztikai adatok igazolják, amelyek szerint a lokalizált Ewing-szarkóma betegek ötéves túlélése több mint 70%, és a metasztatikus rákban a túlélési arány körülbelül 30%.

Az izraeli klinikákban az Ewing-szarkóma kezelést a betegség bármely szakaszában végezzük. A rák kezelésében alkalmazott modern kezelési módszerek Izraelben. hozzájárulnak a beteg állapotának javulásához.

Ewing-féle szarkóma típusai

Ewing-szarkóma - malignus agresszív daganata csont- és lágyszövet fordul elő, hogy általában gyermekkorban és serdülőkorban és a fiatalok időszakban (5-től 20 éves, előfordulási csúcsot - 10-15 éves). A gyermekek daganatos megbetegedései között a második leggyakoribb Ewing-szarkóma, amely az esetek 10-15% -át teszi ki. Leggyakrabban a tumor a tüdőben, csontokban, csontvelőben lokalizálódik. A daganatok legalább 70% -át az alsó végtagok csontjaiban és a medencecsíkban találjuk. A fejlesztés a tumorok a csontok a felső végtagok történik sokkal ritkábban - 12-16% -ában, és a lokalizáció a tumor a gerinc, bordák, lapocka, kulcscsont, kis csontokat a láb és a kéz, valamint a csontok a koponya nem haladja meg a 10-13% -ában.

Ewing-szarkóma Izraelben, az Asaph Haraffe klinikán
Vannak ilyen típusú csontszarkóma:

  • Atipikus Ewing-szarkóma
  • Ewing extravitózus (extraxalis) duzzanata
  • Askin daganata (a mellkas duzzanata)
  • Perifériás neuroepithelioma
  • Primitív neuroektodermális daganat

A rákos sejtek terjedésének függvényében a páciens testében a lokalizált és metasztatikus Ewing-szarkóma különbözik. Az első esetben a daganat a csontban helyezkedik el, és nem befolyásolja a közeli szöveteket, és Ewing metasztatikus szarkóma esetében a kóros folyamat a csontszöveten túl terjed.

Leggyakrabban másodlagos tumoros elváltozások fordulnak elő a tüdőben, ritkábban a csontvelőben és a csontokban. A tumorfejlődés utolsó szakaszában a beteg központi idegrendszeri metasztázisának kockázata is jelentősen megnőtt. Ritkán Ewing-szarkóma a nyirokcsomókat, gerincvelőt vagy agyat érinti.

Sajnos a legtöbb esetben a betegek az Ewing-féle sarcomai fejlettség fokozottabb szakaszaiban mennek az orvoshoz, amikor a betegek különböző szövetekben és szervekben távoli metasztázisok figyelhetők meg. Gyakran a modern diagnosztikai eszközök segítségével az izraeli orvosok kimutatják az úgynevezett mikrometasztázisokat - a kis méretű rosszindulatú daganatokat, amelyeket nehéz diagnosztizálni.

Az áttétek többféle módja van:

  • a keringési rendszeren;
  • a mediastinumon;
  • a nyirokcsomókon keresztül;
  • a retroperitoneális téren.

Leggyakrabban metasztázis fordul elő a keringési rendszeren keresztül. Ha a metasztázisok megjelenését a nyirokcsomókon megfigyelik, akkor a patológia súlyos szakaszát beszélik, és az Ewing-szarkóma kezelésének előrejelzései az egyik legkedvezőtlenebbek.

Az ismétlődő Ewing-szarkóma is fennáll, amikor a betegség visszatér. A tumor lokalizálása ebben az esetben eltérő lehet.

Ewing-szarkóma okai és tünetei

A csontszarkóma eddig nem ismert potenciális okai voltak. Bizonyított, hogy a csontszarkóma az esetek 40% -ában a trauma okozza. A tumor kialakulásának középpontjában kromoszómális változások jelentkeznek, ami bizonyos gének funkcióinak és helyének megsértését okozza. Tipikusan ez a 11. és 22. kromoszómák helyei közötti áttelepítés. A csontszarkóma sejtek több mint 90% -ánál a transzlokáció által termelt fehérje látható.

Vannak kockázati tényezők Ewing-szarkómában, ami nagymértékben növeli a betegség kialakulásának valószínűségét. Az Ewing-szarkóma kialakulásának legfontosabb okai a következők:

  • Kor és szex. Az esetek 64% -ában a betegséget 10-20 éves korú betegeknél diagnosztizálják. Ritkán fordul elő a betegség az öt évnél fiatalabb gyermekek és a 30 év feletti felnőttek körében. Ezenkívül Ewing szarkóma gyakrabban diagnosztizál fiúknál, mint a lányoknál.
  • Genetikai változások a szervezetben. Ewing szarkóma nem öröklődik, de lehet, hogy genetikai változások következnek be az emberi szervezetben, ami a betegség kialakulásához vezethet.
  • Osteomyelitis és más csontszövet gyulladásos megbetegedései;
  • Csontszövet sérülései, törések és repedések;
  • Skeletális anomáliák;
  • Külső káros hatások (mérgező anyagok, ionizáló sugárzás, stb.).

A klinikai tünetek az Ewing-féle sarcomában többnyire töröltek. A csontszarkóma gyakori tünetei a következők:

  • Pain. A betegség különböző szakaszaiban a fájdalom enyhe vagy mérsékelt vagy intenzív lehet, korlátozhatja a mozgást és megzavarhatja a napi tevékenységeket.
  • A helyi gyulladás jelei (helyi hőmérsékletemelés, duzzanat, bőrhiperémia, a bőr alatti vénák kiszélesedése).
  • Gyakori tumor mérgezés (láz, láz, fogyás, étvágytalanság, vérszegénység, gyengeség stb.).
  • áttétel
  • Lame (az alsó végtagok csontjainak vereségével).
  • Pleurális folyadékgyülem, hemoptysis, légzési elégtelenség (lágyrészek és a mellkas csontjai).
  • A kismedencei szervek bizonyos funkcióinak megsértése, ami vizeletinkontinenciához, radikulopathiához vezet (a csigolyák sérüléseivel).

A betegség szakaszai

A legeredményesebb Ewing-szarkóma kezelés a korai szakaszban van. Az onkológusok az alábbiak szerint csoportosítják a csontszarkóma szakaszait:

  • Én színpadra. A daganat a csontszövet felületén lokalizálódik, kis mérete van.
  • II. A daganat mélyen a csontszövetbe nő.
  • III szakaszban. A daganat a csontszöveten kívülre nő, és a szöveteket eléri.
  • IV szakaszban. A daganat áttéteket metasztatizál, egyes szerveket üt.

Ewing-szarkóma diagnosztizálása Izraelben

Az innovatív berendezések lehetővé teszik a tumor állapotának és lokalizációjának, a beteg általános egészségi állapotának és a kóros folyamat terjedésének következtében fellépő esetleges szövődmények meghatározását. Az Ewing-szarkóma diagnózisát járóbeteg alapon, általában 3-5 munkanapon belül végzik. A betegség állapotát a következő diagnosztikai vizsgálatok határozzák meg:

  • Vérvizsgálatok (a vérben bekövetkezett szabálysértések kimutatása, az enzimek szintjének változása, a behatások jelenléte).
  • Radiográfia (tumor kimutatása és a csontszövet rombolásának felmérése).
  • A csontok szcintigráfiája (daganat és más csontbetegségek felfedezése).
  • CT, MRI (a tumor növekedésének és a közeli szövetek károsodásának feltárása).
  • A csontok biopsziája (a patológiai fejlődés fókuszpontja a minta további vizsgálatához).
  • Szövettani vizsgálat (az oktatás növekedésének típusának és jellemzőinek meghatározása).
  • Csontvelő áttörése (malignus sejtek kimutatása).

Az Ewing-szarkóma Izraelben történő kezelésének módszerei

Az Assaf Ha Rofe klinikán a szakemberek egyéni kezelési tervet készítenek a diagnosztikai vizsgálatok adatai alapján és a beteg személyes jellemzői alapján.

Az Ewing-szarkóma-kezelés Izraelben a legtöbb esetben összetett, ami lehetővé teszi a terápia pozitív eredményének elérését.

Ewing-szarkóma Izraelben, az Asaph Haraffe klinikán
A sebészeti beavatkozás az Ewing-féle sarcoma leghatékonyabb kezelése. Szakemberek Medical Center Assaf ha Rofe inkább ügyletek lehetővé, hogy távolítsa el a daganatot anélkül közeli szervek vagy a feladataik rekonstrukció. A műtét mennyiségét a daganat nagysága határozza meg, valamint fejlődésének és lokalizációjának sajátosságait. Ha szükséges, az eltávolítása jelentős csont szegmens kiterjedt elváltozások a csontok és a véredények és idegvégződések végezzük amputáció az érintett terület, ennek következtében lehetőség telepítése protézis.

Az endoprotetikumok Izraelben dinamikusan fejlődő orvoslás iránya, amely szorosan együttműködik az orvosi terület más területeivel, különösen az onkológiával. Az izraeli protézisekkel kapcsolatos műveleteket modern technológiákkal végzik, olyan innovatív endoprotéziseket alkalmazva, amelyek nem gátolják a beteg mozgását, hanem segítik a normális élethez való visszatérést.

Sugárterápia

A metasztázisok és a csontszarkóma rekurenciájának hatékony leküzdésére számos radioterápiás kezelést adnak be a betegnek. Izraelben az Ewing-szarkóma kezelésében alkalmazott sugárterápia műtét előtt vagy után írható fel. Az ilyen kezelés elsősorban a patológiás metasztázisok és a betegségcsillapítások elleni küzdelemre irányul, és az optimális dózist egyedileg számítják ki, a patológia jellemzői alapján. Általában a páciensnek több sugárterápiás kezelése van, összesen 5-6 hétig tartó kezelés.

megbeszélést

kemoterápiás kezelés

A magas minõségû és rendkívül hatásos citotoxikus szerek kemoterápiája a rákos sejtek elleni küzdelemre irányul. Az ilyen kezelés Ewing-szarkóma Izrael végezzük során komplex terápia és a kemoterápia kezelés időtartama általában 7-10 hónap. Általában többféle daganatellenes szer alkalmazható a kezelés nagyobb hatékonyságának eléréséhez. A kezelés hatékonyságát ellenőrzik szövettani vizsgálat, amely meghatározza a érzékenységét egy tumor a kiválasztott citosztatikus gyógyszerek.

Ha a beteg már áttéteket a csontvelő vagy szövet, és a túlélési prognózist kevesebb, mint 10%, amely esetben a kezelést a Ewing szarkóma Izraelben biztosít intenzív kemoterápia segítségével drogok megadózisokban és teljestest-besugárzás a beteg. Bizonyos esetekben a beteg javasolt csontvelő-transzplantáció. Ez a módszer a terápia segít, hogy jelentősen növelje a várható élettartam a metasztatikus Ewing-szarkóma, és a betegek, akik beszámoltak jó tumor érzékenységét citosztatikum - jelentősen javítja a kezelés hatékonyságát.

Megfelelően kiválasztott izraeli onkológusok kezelésére Ewing-szarkóma lokalizált patológiai szakaszaiban biztosítja a beteg hasznosítás 70% esetekben. Ez a legmagasabb túlélési arány a betegek számára ebben a diagnózisban szerte a világon.

Hagyja alkalmazott kezelésére Ewing-szarkóma Izraelben, kitölti a visszajelzés formájában rendeljen ingyenes hívást, vagy hívja a felsorolt ​​számok az oldalunkon. A gyógykezelés Izraelben az izraeli klinikák árán történik.

Kapcsolódó cikkek