Olajosodás - vegyész útmutató 21
A reaktorból kilépő gázok illékony, részben erősen savas komponenseket tartalmaznak, amelyek a kondenzátorok után a vevőkön két rétegre oszlanak, olajosak és vizesek. A növény ezen része főként acél V2A. Az elválasztókat elhagyó gázok még mindig illékony anyagokat tartalmaznak. amelyeket vízzel öntözött mosószerben mosnak. a rendszerben keringenek. Az olaj ebben a vízben felhalmozódik, ezért frissen kell cserélni időről időre. [C.456]
De mi értékeljük a szappant nem a buborékok, hanem a képességét, hogy mosson kezet, ételeket és mossa a ruhákat. Néhány szennyeződést meleg folyóvízzel lehet eltávolítani. De ez nem minden víz nem tudja mosni zsíros, olajos részecskéket. És ez a szennyezés legnagyobb része. Egy ember bőrén mindig kövér, a tányérokban levő részecskék is, akárcsak a korom és a korom, ami a ruháinkra esik. A víz nem oldja fel az ilyen szennyezést, nem nedvesíti őket, ezért nem mossa le. [C.180]
Bolygónk egyes részein a föld alatt egy olajos folyadék, amely néha a felszínre süllyed. Száz évvel ezelõtt csak kényelmetlenséget okozott. És most ez az egyik legértékesebb ásvány. és annak érdekében, hogy megragadja az ellátásokat, még háborúkat is folytatnak. Ezt az olajos folyadékot olajnak nevezik. [C27]
Az oxidáció folyamatában a kívánt savakkal együtt további illékony vegyületek jönnek létre. amelyeket a hulladékgázokkal távolítanak el. Az oxidáció fő termékei. nem volatilitás, nagy molekulatömegű zsírsavakból áll. alkoholok, ketonok, aldehidek, észterek. laktonok, ösztolidok stb. Illékony termékek. a szénsav és a víz kivételével az alacsonyabb zsírsavak és ezek észterei, aldehidjei, alkoholjai és peroxidjai, lehűtik, és vizes és olajos réteget képeznek. [C.449]
Nem-szappanosítható 1. Az elegyet az alkáli kezelés után az autoklávból hűtőszekrényen keresztül kevert tartályba engedik, 100 tömegrész, körülbelül 45% etil-alkoholt adunk hozzá. jól keverje össze és álljon 20-30 percig. 50 ° C-on. Erre a célra ugyanolyan mennyiségű 20% propil-alkoholt használhatunk. Az savak híg alkoholban oldódnak fel. és a nem-szappanosítható 1-et felosztják a felső olajos réteg ötletére. Desztillálódás vízgőzzel, utóbbit felszabadítják az alkohol kisebb szennyeződéseiből, majd visszatáplálódnak az oxidációhoz. [C.457]
B. Olajos kondenzátum (kondenzátorolaj) [c.470]
Az olajos kondenzátum savakat ezután feldolgozhatjuk ugyanolyan módon, mint a zsírsav fejfájásai. [C.470]
Olaj kapott a nevét a nafta szóból. hogy az egyik Kis-Ázsia népe szivárgott. Az olaj gyúlékony, olajos folyadék, amely gyakrabban sötét színű, kevésbé világos sárga vagy színtelen, jellegzetes szaggal. Az olaj már az ókor óta ismert. Gyógyszerként használták, világító anyagként. építőanyagként cementáló anyagként, stb. A XIX. század közepéig. Az olajat primitív módon nagyon apró mennyiségben bányászták le. A XX. Század kezdetének megjelenésével. és a motorépítés továbbfejlesztésével az olaj és az olajtermékek iránti kereslet jelentősen emelkedett, ami óriási lendületet adott az olaj kitermelésének és feldolgozásának. A legjelentősebb hazai és külföldi vegyészek és mérnökök közül sok a kőolaj feltárása és feldolgozása területén. Az olyan tudósok, mint DI Mendeleyev, VV Markovnikov, VG Shukhov, AA Letny, AM Butlerov [c.5]
Az olaj eltávolítása a repülőgép felületéről, olajos szennyeződések, koromlerakódások, por stb. [C.219]
A víz kondenzációs gőz. A víz kondenzációs gőz (0,05 mm vastagságú olajos fóliafal). [C.160]
A víz kondenzációs gőz (0,2 mm-es olajos filmet tartalmazó fal). [C.160]
A hashajtók használata gyakran túl veszélyes. Ha ez szokássá válik, nehezebbé válik nélküle. Ráadásul az olajos hashajtók beriberinek is okozhatnak. A-vitamin és O-vitamin, valamint néhány más. zsírokban oldódnak. Ha a bél falai olajjal vannak lefedve. ezek a zsíroldható vitaminok az olajfilmben maradnak, és nem lépnek be a testbe a bélfalon keresztül. És ha hosszabb ideig veszik a hashajtókat, akkor a test érzékeli a vitaminok hiányát, még akkor is, ha elég az ételükben. Ez bizonyos mértékig elkerülhető, ha a hashajtókat nem az étkezés előtt, vagy utána, hanem a korsónál veszi. [C.176]
A felső olajos réteg a folyamatban részt vevő paraffin mennyiségének 3-5% -át teszi ki. 40-50% -a nem savasított, a maradék többnyire zsírsavakból áll. [C.164]
Az amilnaftalinok olajos, magas forráspontú, hőálló folyadékok. Ezeket fel lehet használni, mint egy hűtőközeg előállítására nedvesítőszerek és emulgeálószerek, és di- és ioliamilnaftaliny túlmenően, hogy lágyítóként. Készülék A naftalin alkilezése ábrán látható, 48. A nyersanyagok ez a folyamat olyan vegyes amil kloridok képződő klórozás pentán és pentén-2 - melléktermék keletkezne Greg-amil-fenol. Amilov-klorid keveréket az 1 tartályból, és az olvadt naftalin a 3 tartályból tápláljuk a 2 reaktorba ellátott oszlop 4, 5 kondenzátorban és a két szeparátor, keretek és 6 -a 8. Itt, a fele a klorid teljes mennyisége Amilov át [c.226]
Az olajos szennyeződések a paraffinolaj vagy a lignit műszaki osztályaiban, így kevésbé alkalmasak az oxidációra. A nyers oxidban sok szennyező van, amelyek nem érzékelhetőek a benzinben. Ezek az olajok többnyire nafteinekből állnak, amelyek ugyanakkor oxidálódnak, de viszkózus savakat és sötét színű szappanokat adnak egy kellemetlen hajótesttel. Így. a nagy mennyiségű olajos szennyeződés nagyon nemkívánatos. [C.447]
Ez a felső olajos réteg az összes nem szappanosítható anyag 85% -át teszi ki. A fennmaradó 15% a szappanos vízben található. amely annak köszönhető, hogy felületaktív tulajdonságokkal gidrotroino feloldani jelentős mennyiségű viaszt és a semleges oxigéntartalmú vegyületek (alkoholok, ketonok, és így tovább. n. Ezt a részt hívjuk nem szappanosítható el nem szappanosítható 2. Ők bizonyára el kell távolítani, mivel ezek az anyagok sokkal tisztább és uhudschayut pepoobrazuyuschee a szappan hatása. Az alsó réteg, az alkohol-víz [c.458]
Minden 100 tömegrész oxidált benzin esetében körülbelül 3-5%, és néha több olajos kondenzátumot kapunk. Ez utóbbi 40-50% -ig nem szappanosítható. A kétlépéses eljárásban a nem szappanosítható (nem szappanosítható 1 és nem szappanosítható 2) eltávolítása után a maradék körülbelül 50% zsírsavat tartalmaz. amely viszont a C5-öt és a Ce-CI i-rés 75% -ának, valamint kis mennyiségű hidroxi- és keto-savnak a 25% -a. [C.470]
Ha az ozonidokat (különösen a magasabb olefinek ózonidjait) 90-95 ° C hőmérsékleten ezüst-oxid lúgos szuszpenziójába vezetik, majd ezen a hőmérsékleten tartják egy ideig, akkor a karbonsavak termelése közel 100% -ot ér el. Salétromsavval megsavanyított, vízben oldhatatlan karbonsavak szabadulnak fel olajos réteg formájában, és az így kapott ezüst és a megmaradó oxid kerül az oldatba. Az ezüst-nitrát oldatát alkáli ezüst-oxidra alakítjuk át [56]. [C.552]
Ha azonban az Asinger [79] szerint az összes nitroparaffin mennyiségi úton ketonokká alakul át lúgos közegben ózon kezeléssel. akkor az egyes izomer ketonok aránya pontosan megfelel a nitroparaffinok arányának a kiindulási keverékben. A ketonok ilyen keverékének semikarbaziddal való feldolgozásának terméke már nem kristályosodik meg, hanem egy olajos ember, és semikarbazon-dodekanon-2-et izolálnak jelentéktelen hozamokkal. [C.563]
Az Aniline CyanHydi egy olajos folyadék, amelynek forráspontja 184 ° C, fagyáspont -6 ° C és relatív sűrűsége 1,02. [C.123]
Xilidint (aminoksilol) SvNzYN2 (CHS) 2 -vysokokinyaschaya olajos folyadék (forráspontja 210 ° C-on) megfelelően alacsony a fagyáspontja (-54 ° C). A xilidin sűrűsége körülbelül 0,98. [C.123]
A vizsgálandó frakciót 2,246 g mennyiségben csepegtetjük kénsav és füstölgő salétromsav (2-1) keverékéhez. Ezután az elegyet néhány órán keresztül vízfürdőn melegítjük, majd lehűtjük, és egy csésze vizet adunk át, és egy éjszakán át állni hagyjuk. A kialakult nigrokompozíció két fázisból állt (sárga olajos folyadék és kristályok). Etil-éterrel végzett kezeléssel éterben fehér, nem oldódó csapadékot izolálunk, amelyet benzolból és acetonból átkristályosítunk. Az átkristályosítás után fehér színű kristályokat kapunk, amelyek olvadáspontja 171-173 ° C. Benzolban az oldható csapadék 166-167 ° C-on olvad. [C.80]
A negyedik frakcióban, amelynek forráspontja 164-170 °, a pseudocumene jelenlétét feltételezték, hogy az utóbbit azonosítsa, a 0,87 g mennyiségű frakció kénes és füstölgő salétromsav pro-nitro keveréke volt. a fent leírt módon. A kapott introri vegyület egy nehéz olajos folyadék és kristályok fagyasztott keveréke, amelyet benzollal kezeltünk. A benzolban oldhatatlan fehér csapadékot etil-alkoholból többször átkristályosítjuk. Alkoholban nem oldódik [c.81]
A fenti frakció nitrálódása eredményeként egy olyan jellegzetes szagú nehéz olajos nitro vegyületet kapunk, amely 85 ° C-on történő desztilláció során lebomlik. [C.82]
Számos HjSn típusú hidrogén-perszulfidot kapunk (ahol n = 2-I-23), amelyet többszörösen kéntelenített hidrogénnek vagy szulfonamidoknak nevezünk. Ezek sárga olajos folyadékok (olvadáspont: -50 ° C és 90 ° C között). [C.327]
Hes H2SO4, H3SrO. Н283ОЮ, 142840,3 - vastag olajos, füstölt levegő oleum folyadék) - széles körben használják az iparban. A víz hatása alatt a 8-O-8 kötéseket megszakítják és a polikarbonsavakat kénsavvá alakítják át. [C.335]
Trisz-hidrogén-fluorid-karbonát H2S3 - olajos folyadék (olvadáspont: SGS). Ez a sósav vagy kénsav megfelelő tiokarbonátjainak hatására keletkezik [c.403]
Hidrogén-szulfonidrid-karbonát (IV) H NS hidrogén-tiocianát ÉS-S-C = N színtelen, nagyon instabil olajos folyadék (5 ° C-on olvad). Vízzel bármilyen arányban keveredik, így erős (pl. HC1) halogénsav K = 0,14). A rhodanidokat főként textíliák festésére használják, az NH4 NS-t reagensként használják Fe-ionokra. "[C.404]
Mangán-oxid (VII) MP2O7 (Ai = -743 kJ / mol) egy instabil zöldes-fekete olajos folyadék. Ezt a koncentrált H2S04-et (VII) [c.578]
A fizikai és kémiai felületek (1947) - [c.298]
A motorteljesítmény kémiai alapja 1. Gyűjtemény (1948) - [c.239]