Alflutop® - használati utasítás, készítmény, gyógyszer analógok, dózisok, mellékhatások
bioaktív koncentrátum kis tengeri halakból
bioaktív koncentrátum összetétele: kicsi tengeri hal - spratt északi tenger (Suprattus sprattus sprattus). egy hering család (Clupeidae); Kovács Merlang (Odontogadus merlangus euxinus). a tőkehal (Gadidae) családja; esernyő Fekete-tenger (Alosa tanaica nordmanni). egy hering család (Clupeidae); szardella Fekete-tenger (Engraulis encrassicholus ponticus)), a szardellacsalád (Engraulidae). Az extrakcióval, majd a deproteinizálással és a delipidizálással kapott
segédanyagok: fenol - legfeljebb 0,005 g; injekcióhoz való víz - 1 ml-ig
Az adagolási forma leírása
Színtelen vagy enyhén barnássárga vagy enyhén sárga, tiszta folyadék.
Farmakológiai hatás
Farmakológiai hatás - chondroprotective.
farmakodinámia
Az Alflutop egy chondroprotector, amelynek aktív komponense a kis tengeri halak bioaktív koncentrátuma. A koncentrátum mucopoliszacharidokat (kondroitinszulfátot), aminosavakat, peptideket, nátriumot, káliumot, kalciumot, magnéziumot, vasat, réz- és cinkionokat tartalmaz.
Az Alflutop megakadályozza a normál szövetek makromolekuláris szerkezetének pusztulását, serkenti a gyógyulási folyamatokat az interstitialis és ízületi porcszövetekben, ami magyarázza fájdalomcsillapító hatását.
A gyulladáscsökkentő hatás és a szövetek regenerációja a hialuronidáz aktivitás gátlásán és a hialuronsav bioszintézisének normalizálásán alapul.
Mindkét hatás szinergisztikus, és a szövetekben elősegíti a helyreállító folyamatokat (különösen a porc szerkezetének helyreállítását).
Alflutóp indikációk
Az Alflutopert a következő állapotokban és betegségekben szenvedő felnőtteknél alkalmazzák:
a különböző lokalizációjú primer és másodlagos osteoarthrosis (coxarthrosis, gonarthrosis, ízületi gyulladás);
Ellenjavallatok
túlérzékenység a hatóanyag komponenseire;
Terhesség és laktáció alkalmazása
A készítmény terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazása ellenjavallt.
Mellékhatások
A mellékhatások a nemkívánatos események WHO-ban történő besorolásának megfelelően vannak csoportosítva. nagyon gyakran (≥1 / 10), gyakran (≥1 / 100 - <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).
Ritkán - viszkető bőrgyulladás, bőrkiütés és égési érzés az injekció beadásának helyén, rövid távú myalgia; nagyon ritkán - az anafilaxiás reakciók kialakulása; a frekvencia ismeretlen - az intraartikuláris injekcióban a fájdalom szindróma tranziens növekedése lehet.
kölcsönhatás
Eddig nem fedezték fel.
Adagolás és adminisztráció
In / m (mély), intraartikulárisan.
A polyostearthrosis és osteochondrosis - 1 ml / nap, mély / m. A kezelés folyamata 20 injekció (napi 1 injekció 20 napig).
A nagy ízületek elsődleges léziójában - 1-2 ml mindegyik kötésben, 3-4 napos intervallumban, intraartikulárisan. Összesen a tanfolyamon - 5-6 injekció minden egyes ízületben.
Az intraartikuláris és IM-adagolási módok kombinációja lehetséges.
A kezelést az orvos konzultáció után 6 hónappal meg kell ismételni.
túladagolás
Túladagolás esetén a dózisfüggő nem kívánatos gyógyszerreakciók növekednek.
Különleges utasítások
A tenger gyümölcsei (tengeri halak) egyéni intoleranciája esetén az allergiás reakciók kockázata nő.
Befolyásolja a járművek és mechanizmusok vezetésére való képességet. A kábítószer nincs hatása, hogy képes potenciálisan veszélyes tevékenységeket, amelyek nagy koncentrációt és a pszichomotoros sebességet reakciók (gépkocsi felett, munka mozgatja, a munka menedzser és operátor).
A kibocsátás formája
Oldatos injekció. 1 vagy 2 ml-es ampullákban, sötét üvegből, fehér szünet gyűrűvel vagy 2 ml előretöltött fecskendőkben, 2,25 ml színtelített üveg kapacitással.
Minden egyes ampulla vagy előretöltött fecskendő esetében címkét kell elhelyezni.
5 amp. cellulóz polimer csomagolásban alumínium fólia bevonattal vagy 1 előretöltött fecskendővel cellulóz polimer csomagolásban alumínium vagy papír-PE fóliával bevonva.
2 (Amp. 1 ml) vagy 1 (Amp. 2 ml) csíkok csomag vagy 5 (előre töltött fecskendők, 2 ml) a celluláris csomagok azonos számú eldobható tűk kerülnek egy halom karton.
gyártó
Gyártó és elsődleges csomagolás Zentiva S.A. Bull. Theodora Palladi No. 50, Bukarest, Románia
Az a jogalany, amelynek nevében a regisztrációs igazolást kibocsátják. KO Biotekhnos SA Str. Gorunului No. 3-5, Otopeni, 075100 Románia.
Másodlagos csomagolás és minőségellenőrzés Biotekhnos SA Str. Gorunului No. 3-5, Otopeni, 075100 Románia.
Olyan szervezet, amely elfogadja a fogyasztói igényeket. LLC "BIOTECHNOS", 115432, Moszkva, Prospect Andropov, 18, épület. 6, p. XI, szoba. 7 (iroda 6-07).