A kutyák örökletes betegségei
A kutyák örökletes betegségei sokáig ismertek. Talán megjelentek a faj evolúciós történetének kezdetén sok ezer évvel ezelőtt. A kutyák, mint bármely más élőlény, beleértve az embereket is, mutálódnak. A mutációk általában ártalmasak, vagyis az általuk okozott jellemzők változása az állat életképességének vagy termékenységének csökkenéséhez vezet. Néhány mutáció fordul elő különböző testszövetek sejtjeiben, de nem befolyásolja a reprodukciós sejteket. Somatikusnak nevezik őket. A szomatikus mutációk károsak lehetnek a szervezetre és az ólomra, például a rák kialakulására. Azonban nem továbbítódnak a későbbi generációkhoz, ezért nem fogják figyelembe venni ebben a könyvben.
Csak olyan tulajdonságok érdekelnek, amelyeket az ivarsejteknek - a spermiumok és a ovulák - továbbítanak a leszármazottaknak. Ezek a tulajdonságok lehetnek ajándékok, ha kívánatosak és katasztrófa, ha ártalmasak. Habár a mutációk káros hatására vonatkozó állítás alapvetően igaz, nyilvánvaló, hogy nem mindegyik káros. Speciálisan kiválasztunk néhány mutációt. Most nem tudjuk pontosan megmondani, hogy milyen típusú gyapjú voltak az ókori ősei kutyáink, de tudjuk, hogy egy csomó genetikai variáció kabát tipusa: hullámos, göndör, kemény, hosszú, rövid haj, és még hiányzik a haj. A szőrtelen kínai keresztezett kutyáknál a haj hiánya kívánatos jellegzetesség, míg a kutyában a beagle fajták éppen ellenkezőleg nemkívánatosak. Néhány mutációk-TIONS használjuk alapként létrehozásának fajta példák - nem metsky hajú pointer vagy Göndörszőrű Retriever, bár a fajta gyapjú nem az egyetlen megkülönböztető tulajdonsága ezeket a köveket. A gyapjúfajták változatossága ellenére jelenleg nyilvánvaló, hogy a co-tartály ősei nem rendelkeznek ezekkel a változatokkal. Következésképpen a gyapjú struktúráját meghatározó gének mutációi az évek során megjelentek, ami változásokat okoz, amelyeket most különböző fajtákban tapasztalunk. A tenyésztők kiválasztott gyapjú típusú állatokat választottak, és fokozatosan a beltenyésztésben egy vagy több fajta gyapjú alakultak ki azonos fajtájú kutyákban. Ugyanez történt más jellemzők: a szem színe, formája, a fül, hajszín, magasság, súly és az összes egyéb tulajdonságait, koto- rozs lehetővé teszi számunkra, hogy megkülönböztessük a modern fajta ősei soba- ki, nem számít, hogy hogyan néznek ki, és az egyik fajta másik. Más szóval, a különböző jelek a modern kutyák - gyűjteménye nyereséges mu-Tatsiy, hogy a tenyésztők és az összegyűjtött kialakításához használt 400-500 különböző faj ismert a mai világban.
Ugyanez a mutáció nagyon értékes lehet egy fajtánál, és másnak tekinthető. Vegyünk például egy csavart farokkal fajtákat, például egy bulldogot és egy bostoni terriert. Göndör farok változása miatt a caudalis csigolyák a test (ez a változás az úgynevezett fél-harang), amelyben a farok meghajlott. Ezekben a sziklákban a féltest kívánatos. Ha egy ilyen fajta kutya egyenes farokkal rendelkezik, akkor egyszerűen nevetségessé teszi őt a kiállítási gyűrűn. Másrészt, ha a kutya fajták Direct farok pointer vagy például tacskó már cakk farok említett (és nem lépett, és ne szoruljon ajtó), a legvalószínűbb ok ugyanaz - polupozvonok. Ebben az esetben a hajlított farok hátrányt jelent, és egy ilyen farokú kutya kudarcot vallhat a kiállításon. Azonban a kutya egészségére nézve ez a változás nem befolyásolja a csigolya szerkezetét. Ha ugyanez a változás - félig csigolya - a nyaki, háti vagy ágyéki gerincen jelenik meg, súlyos kárt okozhat a kutya számára. Rettenetes fájdalom vagy bénulás van. A sérülések olyan súlyosak lehetnek, hogy az állat lelógását igényli. Így ugyanaz a tulajdonság előnyös lehet, szinte semleges vagy nagyon rossz a fajta és a körülmények függvényében. Mindenesetre örökletes, ezért amikor döntés születik, hogy részt vegyen ennek a tulajdonságnak, vagy sem, szem előtt kell tartani a hozzáállásunkat. Ebben a könyvben fontolóra veszi a döntési szükségességgel kapcsolatos problémákat, amelyek alapján befolyásolni kívánjuk, melyik funkciót szeretnénk befolyásolni, és amelyre nem fogunk figyelni, legalábbis pillanatnyilag.
A könyvben tárgyalt fő probléma az örökletes betegségek megelőzése kutyákban. Ha azonban a tenyésztő váratlanul felfedezi a kutyái leszármazottainak bármilyen hibáját, az első tisztázandó dolog az, hogy ez örökletes szabálysértés.
Bizonyos esetekben könnyű megválaszolni ezt a kérdést. Másoknál, különösen, ha egy vagy két kutya hibája jelentkezett, nagyon nehéz meghatározni, hogy ez a tulajdonság örökletes-e. Végül nem biztos, hogy minden bizonnyal kijelenthetjük, hogy a megjelent megjelölés az emberek miatt következett be.
Ha tudja, hogy egy jel már többször megjelent kutya a fajta, meg kell válaszolni a kérdést: „Ez egy családi esemény?” Létezik számos oka a megjelenése ugyanaz a hiba az egyik több kölykök az alom, de ha ez nem örökletes, a bol- A legtöbb esetben a hiba nem jelenik meg a különböző almok kölykei között. Az örökletes vonásokat vonalak mentén kell követni, a különböző kutyák különböző rokonsági rokonaiban született leszármazottaikban jelennek meg.
Tehát, ha a kutya kutyái vagy kutyái az Ön vonalán bármilyen hibát észlelnek, először minden bizonnyal győződjön meg a diagnózis pontosságáról. Ha a diagnózis pontos, akkor megtudhatja, hogy ez a tulajdonság örökletes-e:
a) a fajtánál,
b) más sziklákban,
c) más állatfajokban.
Ha egy kutya vagy más állatfajok, ezt a hibát örökletes, akkor valószínű, hogy ő örökölte a kutyák és a pi kötetben. Természetesen léteznek másolatok, azaz. olyan jelek, amelyek nem különböztethetők meg örökletes, hanem a környezet hatása miatt. Létezésük bonyolítja a problémát. Például a farkas szája örökletes hiba, amely szinte minden kutyafajtában fordul elő. De lehetnek másolatok. Huszonkét vegyi anyag ismeretes, amelynek hatása a kutyák hibájának kialakulásához vezet. Egyikük azonban, A-vitamin-vitaminnal okozott a megjelenése szájpadhasadék az utódok egy kurva kell lenyelni, vagy kap 100.000 egység ezen a vi Tamina 18-21 nap vemhesség (kritikus időszak szájpadhasadék). Ez azt jelenti, hogy az a kurva volna, hogy hozzáférést biztosít a koncentráció irány- elveket vitaminnál, vagy enni egy száz kilogramm sobach- ételét 18-21 nap vemhesség. Normális körülmények között sem ez, sem a másik nem lehetséges. Egy másik példa a gyulladáscsökkentő gyógyszerek, például prednizon vagy prednizolon. Ha adsz e gyógyszerek 18-21 napos vagy adjon meg egy kicsit korábban, akkor is okozhat a fejlesztési szájpadhasadék kölykök. Nem mondhatjuk azonban, hogy ezek az anyagok széles körben elterjedtek a környezetben. A nőstényeket exogén módon kell felírni és bevezetni. Nem tudja csak felvenni őket az utcán. Végső soron a farkasok szája nagy része örökletes, annak ellenére, hogy a mesterséges eredetmegjelölések ismertek.
Úgy vélem, hogy a fajtánál, más fajtáknál vagy más állatfajoknál örökletes tulajdonságokat örökletesnek kell tekinteni, amíg másként nem bizonyítják. A következő kérdés az, hogy ismert-e a jel megjelölése
a) a fajtánál,
b) más sziklákban,
c) más állatfajokban?
Ha a kennelben vagy a vonalában lévő kutyákon megjelenő vonal típusának öröklési módja ismeretes a fajtához, akkor a probléma egyszerű. Nem örülhet örökletes hibának a kutyáinál, de ha követitek a könyvben vázolt elveket, képesek leszünk irányítani ezt a funkciót. Ha a fajta öröksége nem ismeretes, de egy másik kutyafajta ismert, a feladat nehezebbé válik. A legtöbb esetben az egyik fajta öröklődése megegyezik a másikban. Annak ellenére, hogy ismertek olyan példák, amelyek azt mutatják, hogy ez nem mindig így van, még mindig a legésszerűbb betartani ezt az elvet. De a legjobb, persze meggyőzni a klubot, hogy határozza meg ennek a tulajdonságnak az örökségét a fajtánál.
Ha a kutyák örökségének típusa nem ismert, de más állatfajokban ismert, akkor a helyzet még bizonytalanabb lesz. Azonban leggyakrabban az adott tulajdonság egyfajta örökségének a változása a különböző fajokhoz hasonló. Ebben az esetben még fontosabb, hogy a Klub erőfeszítéseket tesz a pontos információ megszerzésére ebben a szolgáltatásban a kutyákban általában és fajtánként.
A legnehezebb helyzet, amely akkor fordulhat elő, ha nem ismert bármely faj, ez a jellemző örökölt. Ebben az esetben először is ugyanúgy kell eljárnunk, mint az örökletes vonásra: biztosítanunk kell a diagnózis pontosságát.
Ha a diagnózis pontos, akkor a következőket kell figyelembe venni:
1) Trauma?
2) fertőzés?
3) az étrend következménye?
4) a teratogének hatása?
5) a toxinok hatása?
6) születési sérülés?
Ha bizonyítani tudja, hogy a tünetek megjelenését okozzák az egyik ilyen ok, akkor szabadon, akkor nem kell, hogy vegye figyelembe ezt a funkciót a tenyésztési program, bár meg kell vigyázni e menedzhmen- gyerekszobába.
Ha nem tudja bizonyítani, hogy a hiba az egyik okot okozta, problémák merülnek fel. Ebben a szakaszban van „figyelemre méltó ny” tanács állatorvos: „Ne aggódj emiatt, párosodnak külföldi együttes tankok, és akkor is, ha a hiba nem örökletes, el fog tűnni.” Ez az a "figyelemre méltó" tanács, amely a kutyafajtákat időnként elrontja. Ahelyett, hogy kezdő, hogy tartalmazza a betegség terjedését, ha van, aki felfedezte z csak egy vagy két kutya, vagy egy vagy két család, mi párosításokat rd kutyák független idegenek kutyák és így terjedt nyaem aláírja az egész szikla. A fajták klubjai szintén fontos szerepet játszanak ebben a kérdésben. Ezek a szabályok, előírások, utasítások, tippeket chle- új klub, azt állítva, hogy nem szükséges aggódni örökletes at-jeleket, amíg a kutya vagy szuka nem készült, legalább két vagy három bol- ÁLLAMI kölykök. Ebben az esetben még a közmondásos falusi bolond tudja, mit kell csinálnia - pár más, nem kapcsolódó kutyákkal. A klub gyakran ad ilyen tanácsot, még akkor is, ha ismeretes, hogy más fajtáknál ez a hiba örökletes, és természetesen nem veszi fel a beteg kölyköket. Ha a hiba egy újat a fajta, vagy nagyon ritka (egy esetben 5000-ben co-tank), és használja outbreeding, férfi vagy nő lehet párosítani, hogy a végén az élet, és soha nem adja beteg kölykök, mert a fajta általában nagyon keveset vagy nincsenek fuvarozók egyáltalán. De győződjön meg róla, hogy a betegség génje (i) van terjedve a fajtában.
Ez a "csodálatos" tanácsadás arra kényszeríti a tenyésztőket és tulajdonosokat, hogy évente 500 millió dollárt költenek az örökletes betegségek diagnosztizálására és kezelésére.
Ha a betegség súlyos, például súlyos fájdalmat vagy tartós fogyatékosságot okoz, és nem ismeri az okát, mielőtt a kóros kutyákat hozza, meg kell győződnie róla, hogy nem örökletes. Meg kell határozni a betegség okait, és abban az esetben, ha a beteg kutyák diagnózisára, kezelésére vagy gondozására nagy pénzköltségeket feltételeznek. Véleményem szerint ez a józan ész, de ugyanakkor a "tisztességes játék".
Meg kell tudnia, hogy egy súlyos betegség örökletes-e vagy sem, mielőtt a fajtán át terjedne. Ezt a 8. fejezetben részletesen ismertetjük, de röviden azt mondhatjuk, hogy meg kell ismételni a párosítást, vagy ha lehetséges, párosítani a beteg kutyát a megfelelő partnerrel.
Ha mindaz, amit ajánlottam, akkor megtudhatja, hogy ez egy inherens vonás. És véleményem szerint ezt tudnod kell.
Például a mitokondriális öröklődés fontos, de tudomásom szerint még mindig nincs jól dokumentált mitokondriális betegség a kutyákban. A génfrekvenciák döntő szerepet játszanak az örökletes betegségek kialakulásában. Mindazonáltal négy fajta kivételével: Core Terrier, Scotch Terrier, Bichon Frise és Newfoundland - kutyákban ezek a frekvenciák nincsenek megalapozva. Ugyanilyen fontos a mutáció mértéke, és akkor is zavarja velünk, amikor a DNS-analízis lehetővé teszi számunkra, hogy azonosítsuk az egyes géneket. Mivel jelenleg kevés információ áll rendelkezésre mindezekről, ezek a problémák a könyvben nem fordulnak elő.
Célom, hogy megakadályozzam a súlyos örökletes betegségek kialakulását különböző kutyákon és fészkekben. Ha a könyvben bemutatott anyagot elsajátítja, követi az utasításait és felhasználja a munkájában szerzett ismereteit, csökkenti a betegség gyakoriságát a fajtában vagy az óvodában, és nem tartja Önt huszonöt évig.
Ennek a feladatnak a megvalósításához csak három dolog szükséges: tudás, információ és őszinteség. Mind a három teljesen a kezedben van.