Izomerizmus - alkohol - nagy olaj- és gázcikk enciklopédia, cikk, 2. oldal
Az alkoholok izomerizmusa a szénlánc szerkezetétől és a láncban lévő hidroxilcsoporttól függ. Így például a C4H9OH készítmény alkoholjai a C4H10, a normál bután és az izobután szénhidrogének származékai, amelyekben egy hidrogénatomot egy OH csoporttal helyettesítünk. [16]
Az alkoholok izomerizmusa a szénlánc szerkezetétől és a láncban lévő hidroxilcsoporttól függ. [17]
Az alkoholok izomerizmusa a szénlánc izomerizmusa és a hidroxil helyzete függvénye. [18]
Így az alkoholok izomerizmusa nem csak a szénatomok elágazásának jellegével, hanem a molekulában a hidroxil helyzetének különbségével is társítható. [19]
Így az alkoholok izomerizmusa mind a szénlánc szerkezete, mind a molekula hidroxilcsoportjának pozíciója alapján határozható meg. [20]
Így az alkoholok izomerizmusa. mint a szubsztituált szénhidrogének általános izomerizmusa, kétszeres természetű - a csontváz izomerizmusa, amely már ismeretes számunkra alkánokban, és a hidroxil pozíció izomerizációja ebben a csontvázban. [21]
Így az alkoholok izomerizmusa nem csak a szénatomok elágazásának jellegével, hanem a molekulában a hidroxil helyzetének különbségével is társítható. [22]
A korlátozó egyértékű alkoholok a megfelelő korlátozó szénhidrogénekből származhatnak, ha egy hidrogént egy vizes maradékkal helyettesítenek, és így a végső szénhidrogének izomerizmusa meghatározza az alkoholok izomerizmusait. A legegyszerűbb szénhidrogén - metán - egyetlen alkoholtartalmú fa vagy metil. [23]
Az alkoholok az R-OH vegyületek, amelyek a hidrogénatomnak a szénhidrogéngyökökben történő vízben való szubsztitúciójának tekinthetők. Az alkoholok izomerizmusa a radikálisok izomerizmusa és az OH csoport helyzete miatt következik be. Attól függően, hogy melyik szénatom kapcsolódik a hidroxilcsoporthoz, az elsődleges, másodlagos és tercier alkoholok megkülönböztethetők. [24]
Az alkoholokat, primer, szekunder vagy tercier, attól függően, hogy az a szénatom, amelyhez (primer, szekunder vagy tercier) hidroxilcsoport kapcsolódik. Izoméria alkoholok miatt a szerkezet a gyökök, a tulajdonságait alkohol függ az összetétel és a szerkezet. Az alkoholpárlatok forráspontja alacsonyabb, mint a megfelelő szerkezetű alkoholok. [25]
Az alkoholok izomerizmusa függ a szénhidrogénlánctól és a hidroxil-lebegő csoport helyzetétől. [26]
Miután tanulmányozta a hatását izoméria alkoholok és savak a képződési sebességét észterek, NA Menshutkin azt mutatta, hogy az észterezési sebesség és a hozam a különböző alkoholok más, nevezetesen, tercier alkoholok az észterezés mértéke kisebb, mint a szekunder és még kevesebb, mint a primer alkoholok. [27]
A tudományos kutatás az elméleti szerves kémia, szerves szintézis és petrolkémia szentelt. I kapott (1862 - 1867), de-WIDE adatok izoméria alkoholok és zsírsavak, nyitott oxid sorozat olefin szénhidrogének, először szintetizált halo - oxyderivatives izomerek és a vajsav. [28]
Szerint a hidroxilcsoportok száma vannak osztva egy: és többértékű, hidroxil-csoport - primer, szekunder és tercier - attól függően, hogy egy (primer, szekunder vagy tercier) szénatom kapcsolódik az OH-csoport. Az egyértékű alkoholok is nevezik alkoholt, kétatomos - glikol, háromértékű - glicerin. Az alkoholok izomerizmusa a szénlánc izomerizmusa és a hidroxilcsoport helyzete függvénye. [30]
Oldalak: 1 2 3