Escouvit, corporation arterium, használati utasítás, ár a gyógyszertárakban, összetétel, javallatok,
AZ ÖSSZETÉTEL ÖSSZETÉTELE ÉS FORMA
Táblázat. n / fogság. héj 40 mg-os buborékfóliában, egy csomagban, No. 40
Hatóanyag: 1 tabletta tartalmaz gyümölcsöt vadgesztenye (Aesculus hippcastanum D) Száraz kivonat (1: 8,57) (extrahálószert - 50% etanol), amely legalább 50% szaponinok alapján a szárazanyag-tartalom és a escin - 40 mg.
Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-karbonát-bázis, burgonyakeményítő, kalcium-sztearát, opadry II Green.
Cap. fl. cseppeket. 15 ml
Cap. fl. cseppeket. 25 ml
Cap. fl. cseppeket. a számlálóval. disszekció 25 ml
Hatóanyag: 1 ml gyógyszer tartalmaz gyümölcsök vadgesztenye kivonatot folyékony (1: 7,1) (extractumot sperma Hippocastani fluidumában) - 90 mg számítva escin 9 mg, tiamin-hidroklorid - 4,5 mg.
Egyéb összetevők: 96% etanol, tisztított víz.
farmakodinamikájára. Eskuvit - venomotor, angio, anti, gyulladásgátló szer. A hatásmechanizmusa escin okozott stabilizálódása lizoszomális membránok, gátlását sejtbeli felszabadulásának autolitikus enzimek. A gyógyszer csökkenti a permeabilitás és kapilláris törékeny megelőzésére transzkapilláris szűrése alacsony molekulasúlyú fehérjék, elektrolitok és a víz az intercelluláris térbe, növeli a hang a vénás fal, eltávolítja a vénás torlódás (különösen az alsó végtagok), csökkenti a perifériás ödéma, a trofikus károsodás vénás érfal, nehéznek érzi a lábak, fáradtság, feszültség, viszketés, fájdalom.
Farmakokinetikáját. Adagolás esetén a escin gyorsan adszorbeálódik, elsősorban a duodenumban. Ezt befolyásolja az elsõ átjutás májon kifejtett hatása. A szöveti folyadékban és plazmában a escin a fehérjékhez (körülbelül 84%) és a koleszterinhez kötődik. A májban metabolizálódik. A gyógyszer a vizeletből és az epével metabolitok formájában válik ki a szervezetből.
a vénás és a poszttrombotikus genesis krónikus vénás elégtelensége és szövődményei. A vérellátás funkcionális rendellenességeivel járó betegségek, például stagnáló állapotok, erek gyulladása, varikózis, ödéma és aranyér.
tabletta: felnőttek 1 tabletta (40 mg) naponta 3 alkalommal írtak fel. A tablettákat étkezés után kell bevenni, bő vízzel mossuk.
A kezelés időtartamát az orvos határozza meg egyedileg, a betegség súlyosságától és a gyógyszer klinikai hatékonyságától függően. A kezelés időtartama általában 3 hónap, szükség esetén a tanfolyam időtartama megnövelhető.
Cseppek: belül. Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek ajánlott naponta háromszor 10-20 cseppet venni, mielőtt kis mennyiségű vizet fogyasztana. Használat előtt rázzuk fel. A kezelés időtartama általában 2 hét és 2-3 hónap között van.
túlérzékenység a hatóanyag komponenseire; súlyos vesebetegség, krónikus veseelégtelenség.
az idegrendszerből. fejfájás, szédülés.
A bőrről, a bőr alatti szövet / immunrendszerről. túlérzékenységi reakciók, beleértve a csalánkiütést, bőrkiütést, viszketést, lázot, angioödémát.
A szív- és érrendszerből. tachycardia, palpitáció, artériás hipotónia.
Az emésztőrendszerből. Dyspeptikus jelenségek, fájdalom az epigasztrikus régióban, émelygés, hasmenés, hányás.
Általában a leírt mellékhatások gyorsan eltűnnek a gyógyszer abbahagyása után.
Ha egyéb mellékhatások jelentkeznek, forduljon orvoshoz.
a gyógyszer alkalmazásakor szükséges a veseműködés ellenőrzése.
A tabletták formájában lévő gyógyszer nem alkalmazható ritka örökletes galaktóz intoleranciában, laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz malabszorpciós szindrómában szenvedő betegeknél.
Abban az esetben, a hirtelen megjelenése szokatlan súlyos tüneteket okoznak, különösen az egyik alsó végtag, például a duzzadás, elszíneződés a bőrön, egy érzés a feszültség vagy hő, fájdalom, a beteg azonnal orvoshoz, mert ezek a tünetek jelei lehetnek trombózis az alsó végtagok által okozott egy vérrög .
Dispepsziás jelenségek esetén ajánlatos a kábítószert étkezés közben történő átálláshoz váltani.
Terhesség és szoptatás ideje alatt. A gyógyszer terhesség és laktáció idején nem ajánlott a felhasználás biztonságosságára vonatkozó adatok elégtelensége miatt ebben az időszakban.
Gyermek. A gyermekeknél tapasztalt tapasztalat hiányzik. A gyógyszert nem írják elő a gyermekek számára.
a hatóanyag hatása csökkenti a kéntartalmú r-ry intravénás beadáshoz (nátrium-tioszulfát). Erősíti az antikoagulánsok hatását, ezért ha antikoagulánsokkal történő egyidejű kinevezésre van szükség, az utóbbi adagját csökkenteni kell (a protrombin index ellenőrzése alatt).
A gyógyszer nem adható aminoglikozid antibiotikumokkal egyidejűleg annak érdekében, hogy nephrotoxikus hatása növekedjen. Míg a cefalosporin antibiotikumok escin plazmafehérjékhez való kötődése gátolja, ezáltal valószínűleg megnövekedne a szabad escin koncentráció a vérben, és a mellékhatások kockázata.
A tiamin hatása fluorouracil inaktiválódik, mivel ez utóbbi versenyképesen gátolja a tiamin foszforilezést tiamin-pirofoszfátnak.
Kezelés: a gyógyszer visszavonása, tüneti kezelés. Nincs specifikus antidotum.
az eredeti csomagolásban, legfeljebb 25 ° C-os hőmérsékleten.