Példa a termékkatalógusra
Linkomicin-hidroklorid, a gyógyszer egy része, antimikrobiális aktivitása a legtöbb Gram-pozitív mikroorganizmusok, beleértve stafillikokkov, Pneumococcus, Clostridium, Corynebacterium, és mikoplazmák. A Gram-negatív baktériumok, gombák és vírusok nem érvényes.
Bővebben:
ÚTMUTATÓ a "Lincomycin 10%"
1.1 Linomicin 10% (Linkomycinum 10%).
1.2 A készítmény 1,0 cm3-ét 100 mg linomicin-hidroklorid vizet tartalmaz, 1,0 cm3-ig. A megjelenés színtelen, átlátszó vagy enyhén sárgás folyadék, mechanikai zárványok nélkül.
1.3 A készítményt 20,0 üvegpalackban állítják elő; 50,0, 100,0 és 200,0 cm3. A készítményt a gyártó "B" "" "" "" "" "" "" "" "szelvényén tárolja száraz, védett, könnyű helyen, plusz 4 és + 25 ° C közötti hőmérsékleten. A gyógyszer eltarthatósága a gyártástól számított 1 év, a raktározási és szállítási szabályoknak megfelelően.
2. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK
2.1 Linkomitsina hidroklorid, része a gyógyszer NYM Antimikrobiális aktivitás a legtöbb Gram-pozitív mikroorganizmusok, beleértve stafillikokkov, Pneumococcus, Clostridium, Corynebacterium, és mikoplazmák. A Gram-negatív baktériumok, gombák és vírusok nem érvényes.
2.2 A hatóanyag hatásmechanizmusa egy mikrobiális sejt proteinszintézisének szuppressziójához kapcsolódik.
2.3 Parenterális adagolás esetén a linomicin gyorsan felszívódik az injekció beadásának helyéről, és behatol az állatok testének, beleértve a csontszövetet, a legtöbb szervhez és szövetbe. A hatóanyag maximális koncentrációját a vérben 20-40 perc után érik el. az adagolás után és 3-6 órán át tartja, és a terápiás koncentráció 24 óráig A linomicin nem vesz részt biotranszformációban a szervezetben és túlnyomórészt változatlan formában ürül a vizelettel és az epével.
3. AZ ELŐKÉSZÍTÉS HASZNÁLATÁRA VONATKOZÓ ELJÁRÁS
3.1 A készítmény használatakor kezelésére enzootikus pneumonia, actinomycosis, Sept-tsemii, fertőző poliartritisz, tályogok, otitis, gennyes bőrgyulladás, légzőszervi betegségek és más betegségek által okozott érzékeny linkomicin mikroorganizmusok rezisztenssé a penicillinekkel szemben és más antibiotikumok sertésekben, borjakban, kutyák és macskák. A hatóanyagot a hasmenés és az erysipelák kezelésére használják.
3.2 A hatóanyagot intramuszkulárisan adjuk be naponta egyszer a táblázatban feltüntetett dózisokban
3.3 A kutyákat és a macskákat intravénásan injektálhatjuk 0,1 cm3 / kg sebességgel. A hatóanyag intravénás adagolását lassan, sugár vagy csepegtetés útján végezzük.
3.4 Egyes esetekben allergiás reakciók, leukopenia, thrombocytopenia lehetséges. Hosszú használat esetén candidiasis fordulhat elő. A malacok túlbecsült dózisa hasmenéshez vezethet.
3.5 A készítmény ellenjavallt a lincomycinre, a terhesekre, a laktációra, valamint a súlyos máj- és vesebetegségben szenvedő egyéni túlérzékenységre.
3.6 Ne alkalmazza a hatóanyagot kifejlett cicatriciás emésztésre szánt állatokkal (felnőtt nagy és kis szarvasmarha).
3.7 Az állatok húsának levágása legkorábban 4 nappal a gyógyszer utolsó felhasználását követően megengedett. Kényteljes vágás esetén a húst a húsevő állatok etetésére és a hús- és csontliszt előállítására használják.
4. ÓVINTÉZKEDÉSEK
4.1 A kábítószerrel végzett minden munkát átfogó ruhákban kell elvégezni.
4.2 Ne dolgozzon, ne igyon vizet vagy dohányozzon munka közben.
4.3 A munka befejezése után a kéz és az arcot alaposan mossuk meleg vízzel és szappannal, öblítsük ki a száját vízzel.
5.1 Abban az esetben, be nem tartása a termék igényeitől megadva a „utasításokat at-Menen”, és amikor komplikációk merülnek fel, a gyógyszer használatát leállítjuk, és jelenteni kell a gyártónak. Ugyanakkor a kompozíciót okozó sorozat bontatlan előcsomagolását elküldtük. A kísérőokmányban feltüntetik az alkalmazás időpontját, a komplikációval rendelkező állatok számát, a szövődmény természetét, a gyógyszer tárolási rendjét.
6.1 Magántulajdonú termelési egység "Gomel állatgyógyászati készítmények"