Miért nem károsítja a kemoterápiát a melanoma - a természet a rák ellen
Dr. Claudia Wellbrock és kollégái a Manchester Egyetemen találták meg, hogy két, genetikailag különböző csoportja van a melanóma sejteknek. Kombinált hatásuk a melanoma progresszióját eredményezi - a bőrrák egyik legagresszívabb formája.
Kiderült, hogy a tumorsejtek különböző mennyiségű MITF-transzkripciós faktor fehérjét expresszálnak. szükséges a gének működésének aktiválására vagy gátlására. A nagy mennyiségű MITF-t tartalmazó sejtek gyorsabban nőttek, de kevésbé mozgékonyak voltak, és a kis MITF-et előidéző melanomasejtek mobilabbnak tűntek.
Fluoreszkáló festékek alkalmazásával a kutatók megfigyelhették a tumorokat alkotó egyes sejtek viselkedését. Kiderült, hogy több mobil sejt segítette a kevésbé mobil mozgást, ami elősegítette a tumorfolyamat terjedését. Mágneses metalloproteinázként ismert enzimek előállítása. több mobil sejt "tágította az utat" a tumorok más sejtjeihez.
A tudósok új információkat szereztek a melanoma terjedéséről, valamint különböző típusú tumorsejtek létezéséről, amelynek kölcsönhatása a rák progressziójához vezet. Ezek az adatok hasznosak lehetnek a melanoma kezelésének új megközelítéseinek kidolgozásában.
A keresést az oka nem kielégítő hatékonyságával az új osztály a rákellenes gyógyszerek - úgynevezett MEK inhibitorok jelenleg klinikai vizsgálatok folynak - a kutatók azt találták, hogy hozzájárulnak a rezisztencia kialakulása a tumorsejtek inhibitoraira MEK lehet MITF fehérje, amely segíti a sejtek a szintézis a melanin pigment. hanem serkenti a melanoma sejtek növekedését és túlélését.
A brit tudósok képesek azonosítani azokat a mechanizmusokat, amelyek lehetővé teszik a melanóma sejtek számára, hogy átmenetileg megváltoztassák az alakjukat, és megállítsák az elosztást, egészséges sejtekként. A maszkolt rosszindulatú sejtek gyorsan terjednek a testen keresztül, és hosszú ideig hibernáltathatók, ami megnehezíti a rák e formájának kemoterápiás kezelését.
A brit tudósok megtalálták az egyik oka annak, hogy a melanoma ilyen nagy mértékű agresszivitást mutat. Adataink szerint bizonyos körülmények között a rákos sejtek megállítják a szaporodást, megváltoztatják az alakjukat és méretüket, és ismét egészséges melanocytákká válnak. Ebben az állapotban képesek könnyen behatolni az erekbe, gyorsan terjedve az egész testben. Továbbá, a helyzettől függően, az álcázott ráksejtek vagy hosszú ideig hibernálásba kerülnek, vagy újra elkezdenek osztani, új daganatot alkotva. A tudósok szerint az "alvó" rákos sejtek veszélye, hogy gyakorlatilag nem reagálnak a kemoterápiára, elsősorban a gyorsan osztódó sejtek ellen.
A kutatók sikerült kideríteni a melanóma sejtek "életciklusának" szakaszai és a bennük levő fehérje szintje közötti kapcsolatot. A Mitf magas szintjeit a hagyományos rákos sejtek gyorsan felosztva megfigyelték, csökkentették - olyan sejtekben, amelyek megváltoztak, és megszűntek. Valószínűleg a rákos sejtekben a Mitf szintje a rákos daganatban kialakuló állapotoktól függ.
Iratkozzon fel a HÍREKRE, és kizárólagos tájékoztatást kapjon a rák elleni ellenzék legújabb kutatásairól. Az információ csak az előfizetők számára érhető el.