Az őssejt típusai
Mi az őssejt?
Sokat írtunk az őssejtekről, mind kognitív, mind mélyen tudományos cikkekről.
Azonban újra kell érintenie ezt a kérdést, és emlékeztetnie kell az olvasót az őssejtek fő típusaira. Az egyszerűség kedvéért az anyag egy részét egy nyílt forrású Wikipedia-ból veszik.
Az őssejtek osztályozása
Az őssejtek három fő csoportra oszthatók, termelésük forrásától függően: embrionális, magzati és posztnatális (felnőtt őssejtek).
Embrionális őssejtek
Az embrionális őssejtek (ESC-k) egy belső sejttömeget (ECM) vagy egy embrioblasztot képeznek. az embriófejlődés korai szakaszában. Pluripotensek. Az ESC egyik fontos pluszja, hogy nem expresszál HLA-t (humán leukocita antigéneket), vagyis nem termel szövetkompatibilitási antigéneket. Mindegyik személy rendelkezik ezeknek az antigéneknek egy egyedülálló csoportjával, és a donor és a recipiens közötti eltérésük az átültetés összeférhetetlenségének legfontosabb oka. Ennek megfelelően nagyon kicsi az esély arra, hogy a donor embriósejtjeit a recipiens szervezet elutasítja. Meg kell jegyezni, hogy az ESC differenciált származékait (származtatott sejteket) alkalmazó klinikai vizsgálatok már elkezdődtek. Annak érdekében, hogy a laboratóriumban ESC-t kapjunk, el kell távolítanunk a blastocisztust. a VKM kiosztására, vagyis az embrió elpusztítására. Ezért a kutatók nem közvetlenül az embriókkal dolgoznak, hanem a kész, korábban elosztott ESC vonalakkal.
Az ESC-t használó klinikai vizsgálatokat speciális etikai vizsgálatnak vetik alá. Sok országban az ESC-ről szóló kutatások korlátozzák a jogszabályokat.
Az ESC egyik legfőbb hátránya, hogy az autogén, azaz saját anyagát képtelen átültetésre használni, mivel az ESC izolálása az embriótól nem egyeztethető össze a további fejlődéssel.
Fetális őssejtek
A fetális őssejteket abortusz után magzati anyagból nyerik (általában a vemhességi periódus, vagyis a magzati fejlődés 9-12 hét). Természetesen egy ilyen bioméret tanulmányozása és használata szintén etikus problémákat okoz. Egyes országokban, például Ukrajnában és az Egyesült Királyságban. továbbra is dolgoznak a tanulmányaik és a klinikai alkalmazások területén. Például a brit ReNeuron cég feltárja a magzati őssejtek használatát a stroke terápiára.
Szülés utáni őssejtek
Annak ellenére, hogy őssejtek érett organizmus kevesebb képességgel, mint az embrionális és magzati őssejtek, azaz lehet generálni minimális számú különböző sejttípus, etikai szempontból a tanulmányozása és felhasználása nem okoz komoly vitát.
Emellett az autogén anyag felhasználásának lehetősége biztosítja a kezelés hatékonyságát és biztonságosságát. A felnőtt szervezet őssejtjei három fő csoportra oszthatók: hematopoietikus (hematopoietikus), multipotens mezenhimális (stromális) és szövetspecifikus progenitorsejtek. Néha különálló csoportban izolálják a köldökzsinórsejteket, mivel ezek a legkevésbé differenciálódtak az érett szervezet összes sejtjéből, vagyis a legmagasabb hatékonysággal rendelkeznek.
A köldökvér túlnyomórészt hematopoetikus őssejtek, és multipotens mesenchymalis, de tartalmaz egyedülálló fajok és más őssejtek bizonyos körülmények között képesek differenciálódni sejtek különböző szervekben és szövetekben.
Hematopoietikus őssejtek
A hematopoetikus sejtek meghatározását alaposan átdolgozták az elmúlt 20 év során. A hematopoietikus szövet hosszú távú és rövid távú regenerációs lehetőségeket tartalmaz. beleértve a multipotens, oligopotens és progenitor sejteket. A myeloid szövet 10 000 sejtenként egy HSC-t tartalmaz. A GSK egy heterogén népesség.
A HSC három szubpopulációja a lymphoid utódok és a myeloid (L / M) arányos arányának megfelelően. A myeloid orientált HSC-ben az alacsony L / M arány (> 0, <3), у лимфоидно ориентированных - высокое (>10). A harmadik csoportba azok a „kiegyensúlyozott” GSK, melyek 3 ≤ L / M ≤ 10. jelenleg aktívan vizsgálták a tulajdonságai különböző csoportok GSK, de közbenső eredmények azt mutatják, hogy csak a mieloid orientált és a „kiegyensúlyozott” HSC képesek önálló replikáció hosszantartó.
Emellett a transzplantációs kísérletek kimutatták, hogy minden egyes GSK-csoport főként saját típusú vérsejtjeit hozza létre, ami azt sugallja, hogy öröklődő epigenetikai program létezik minden egyes alcsoportba.
A köldökvér használatát megelőzően a csontvelő volt a HSC fő forrása. Ezt a forrást széles körben alkalmazzák ma az átültetés során. A GSK a csontvelőben található felnőtteknél, beleértve a combcsontokat is. bordákkal. a szegycsont és más csontok mozgósítása. A sejteket a combtól közvetlenül egy tűvel és egy fecskendővel vagy a vérből citokinek előkezelésével kaphatjuk meg. beleértve a G-CSF-et (granulocita kolónia stimuláló faktor), amely elősegíti a sejtek csontvelőből történő felszabadulását.
A HSC második, legfontosabb és legígéretesebb forrása a köldökzsinór. A köldökzsinórvérben a HSC koncentrációja tízszer nagyobb, mint a csontvelőben. Ezenkívül ez a forrás számos előnnyel jár. A legfontosabb közülük:
- Age. A vértestvért a test életének legkorábbi szakaszában gyűjtik össze. A HSC zsinórvér maximálisan aktív, mivel nem volt kitéve a külső környezet káros hatásainak (fertőző betegségek, egészségtelen étrendek stb.). A HSC zsinórvér rövid idő alatt nagy celluláris populációt hozhat létre.
- Kompatibilitás. Az autológ anyag, azaz a saját vérek használata garantálja a 100% -os kompatibilitást. A testvérekkel való kompatibilitás legfeljebb 25% lehet, általában a gyermek köldökzsinórját is használhatjuk más közeli hozzátartozók kezelésére. Összehasonlításképpen a megfelelő őssejt-donor megtalálásának valószínűsége 1: 1000-1: 1000 000.
Többszörös mezenhimális stromális sejtek
Multipotens mesenchymalis stromasejtek (MMSC) - multipotens őssejtek képesek differenciálódni oszteoblasztok (csontsejtek), kondrociták (porcsejtek) és adipociták (zsírsejtek), szívizomsejtek, idegszövet, hepatociták. Tulajdonságok ITC folyamatosan vizsgálták, és minden évben megnyitja az új képességek átalakulás ezen sejtek más sejtben és szövetben.
Az MMSK előfutárai a fejlődés embriogén szakaszában mezenchymális őssejtek (MSC). Ezek a mesenchymális eloszlási helyeken találhatók. azaz az embrionális kötőszövet.
Az MMSC fő forrása a csontvelő. Ezenkívül megtalálhatók a zsírszövetben és számos más jó vérellátó szövetben is. Vannak bizonyítékok arra vonatkozóan, hogy az MMSK természetes szöveti rései perivaszkulárisan helyezkednek el - az erek körül. Ezenkívül MMSC-t találtak a tejfogak, amniotikus (amniotikus folyadék) pépében. zsinórvér és varton zselé. Ezeket a forrásokat vizsgálják, de ritkán használják a gyakorlatban.
Végeztek már számos kísérletet a differenciálás az ITC-k a neuron-szerű sejtek, de a kutatók még mindig szkeptikus, hogy megkapta neuronok funkcionális. Kísérleteket is végeztek a területen az ITC-k differenciálódását myocytákon - izomsejtekben. A legfontosabb és legígéretesebb területén klinikai alkalmazásának MMSC jelentése CO-transzplantáció együtt GSK hogy fokozzuk az átültetésre csontvelő minta vagy köldökzsinórvér őssejtek.
Számos tanulmány kimutatta, hogy az emberi ITC is elkerülhető a transzplantátumok kilökődésének meg, hogy kölcsönhatásba lépnek a dendritikus sejtek és a T-limfociták, és hozzon létre immunszuppresszív mikrokörnyezet keresztül a citokinek termelését.
Kimutatták, hogy az emberi MMSR immunmoduláló funkciói megnöveltek, ha fokozott gamma-interferonnal rendelkező gyulladt környezetbe vannak beültetve. Más tanulmányok ellentmondanak ezeknek a következtetéseknek, amelyek az izolált MSC-k heterogén jellegéből és a köztük fennálló jelentős különbségekből fakadnak, a termesztési módtól függően.
Szövetspecifikus progenitor sejtek
Szövet-specifikus progenitor sejtek (progenitor) sejtek - differenciálatlan sejtek találhatók a különböző szövetek és szervek, valamint felelősek a frissítése a sejt-populáció, vagyis cserélje ki az elhalt sejteket. Ezek közé tartozik, például, a miosatellitotsity (prekurzorai izomrostok), progenitor sejtek és a nyirokcsomó mielopoézis. Ezek a sejtek unipotent és oligo és fő különbség a többi őssejtek, progenitor sejtek osztódnak csak egy bizonyos számú alkalommal, míg a többi őssejtek képesek korlátlan önmegújító. Ezért tartoznak a valódi őssejtek kétséges. Külön vizsgálták neurális őssejtek, amelyek szintén nevezik szövet-specifikus csoport. Ezek differenciált a fejlesztés az embrió és a magzati időszakban, ami a kialakulását neurális struktúrák a jövőben a felnőtt szervezetben, beleértve a központi és a perifériás idegrendszerben. Ezeket a sejteket találtak a felnőtt CNS-ben, különösen a subependymal zónában a hippocampusban. szagló agyban, és így tovább. d. Annak ellenére, hogy a legtöbb halott neuronok nem cserélik ki, neurogenezis a felnőtt központi idegrendszer eljárás is lehetséges, mivel az idegrendszeri őssejtek, azaz populációk neuronok „vissza”, de ez egy ilyen kötet, amely nem befolyásolja lényegesen a kimenetele a kóros folyamatokat.
Amellett, hogy az ilyen típusú őssejtek megfelelő forrásokból az elmúlt években egy új forrás - indukált pluripotens őssejtek (indukált pluripotens őssejtek, iPSC vagy iPS).
Ez a teljesen új típusú lehet sejtekből nyert különböző szövetek (különösen fibroblasztok) alkalmazásával átprogramozása technikák géntechnológia.
Befejezés egy rövid áttekintést típusú őssejtek kell jegyezni, hogy a klinikai gyakorlatban betegségek kezelésére nem alkalmazható mindenféle sejtek és semmilyen betegség.
A legtöbb „biztonságos” használata orvosi gyakorlatban tartják autológ (saját) beteg sejteket származó zsírszövet, a csontvelő és a köldökzsinórvérből, a más típusú sejtek mennek különböző szakaszaiban a klinikai vizsgálatok, és valószínűleg hamarosan elfoglalják helyüket az Arsenal terápiás sejt terápia eszközöket.