A recesszív gén
A genetika olyan tudomány, amely szorosan kapcsolódik az emberiség eredetéhez és egész történelméhez. Valójában ő engedte felfedni az élet legtitokzatosabb részét, és még meglepődve elképzelhetetlen felfedezéseivel, például az öröklődés és a kromoszómális betegségek tanával.
Ha nagyon egyszerű megmagyarázni e tudomány céljait és feladatait, akkor azt mondhatjuk, hogy a genetika tanulmányozza és felfedezi az emberi faj örökségének mintáit. Például külső tünetek (a fej, az orr, a szemszín, a haj és sok más) különleges formája és a belső (enzimrendszerek jellemzői) vizsgálata. Emellett a genetika tanulmányozásának középpontjában személy található, a Föld minden élőlénye függ azoktól a folyamatoktól is, amelyek eredetileg a gén szintjén voltak.
Kiváló területén a kutatás a tudósok még mindig életben leszármazottai a királyi család, mint vonásait ősök továbbítani egy sor generációk és ez lehet, hogy egy személyt tartozó egy adott család vagy nemzetség.
Tehát tudjuk, hogy az örökletes információ hordozói gének, amelyek mindegyike specifikus és felelős egy bizonyos folyamat vagy tünet a szervezetben.
A recesszív gén különleges szerepet játszik, mivel egy ember genetikai információit hordozza, amely egy másik - a domináns gén hatása alatt változik.
Rendszerint az örökletes betegségeket egy recesszív gén gondosan "titkosítja", és nem jelent veszélyt, amíg nem találkozik a második "beteg" recesszív génnel.
Érdekes tény: egy recesszív gén egymás után nem jelenik meg több generációnál, amíg ez a nemkívánatos találkozás a párosított génnel történik.
A Habsburg-uralkodók dinasztia például az állkapocs és az ajak különlegessége volt. Az akkori művészek igazságosan megmutatták ezeket a eltéréseket a nemesi nemesek családi portrékjában. A dinasztia képviselőinek megjelenésében nyilvánvalóvá válik a rájuk jellemző tulajdonságok: vastag alsó ajak, szabálytalan arccsontok, az alsó szemhéjak különleges formája, helytelen harapás. Ez a kapcsolódó házasságok eredménye, ahol a recesszív gének találkozása valósult meg.
Ez vonatkozik a belső tünetekre is - örökletes betegségekre, amelyek a szülők örökölhetők a leszármazottakra.
A recesszív gént, vagy inkább a saját fajtájával való interakció eredményét a tudósok komolyan fenyegetik az emberi faj fejlődésének és folytatásának.
Úgy gondolják, hogy az ilyen esetekben kialakuló betegségek nagyon gyakran letális kimenetelűek. A nemzetség degenerációját, sőt a nemzetek degenerálódásának előfeltételét az egész ok a "recesszív gének" néven rejti. Amikor a százalékuk kritikus állapotba kerül, a lakosság, mint általában, kihalás alá esik.
Ez a folyamat gyakran különálló zárt társaságokban történik, vagy amikor nagyszámú utódról nagyon alacsony születési arányra éles átmenet történik. Ezekben az esetekben a recesszív gének gyakran gyakoribbak. A degeneráció tényei az emberiségnek az őskortól kezdve ismertek.
Most aggasztó, hogy a hibás gének az emberi populáció pótlását jelentik. Feltételezhető, hogy alacsony születési arány mellett teljesen hibásak lesznek.
Egy személy külső és belső jellemzői az öröklődésének eredőjeként nyilvánulnak meg. Vannak domináns és recesszív jelek. A második csoport tartalmazhat a teljes hiánya vagy pigmentáció albinizmus, és az ilyen eltérést a színvakság vagy színvakság, hemophilia, kopaszság nőknél süket-némaság, negatív Rh. Érdekes az a tény, hogy a színvakság öröksége a női vonalon folytatódik, míg a nők nagyon ritkán vannak betegek ezzel a betegséggel.
A gyengébb neműek képviselői közül ezek a recesszív tünetek csak az esetek 0,5% -ában gyakoriak, míg a férfiaknál a szívelégtelenség gyakoribb, az esetek 8% -ában.
