Biológiai endoprotézis a sérült szalagok és inak cseréjéhez

Korlátolt felelősségű társaság "CARDIOPLANT" (RU)

A találmány tárgya traumatológia és ortopédia, és alkalmazható a sérült szalagok és inak cseréjére. Biológiai endoprotézis készült steril lemez Chemical ksenoperikarda enzimatikusan kezelt tekerni egy csőbe, a külső és a belső fal felületek vannak kialakítva rendre savós és szálas felülete ksenoperikarda. A találmány lehetővé teszi az integráció a implantátum az ín, hogy csökkenti a kockázatot a heg összenövések endoprotézis falakkal szinoviális hüvely. 3 zp.ph-1, 2 beteg.

A találmány orvostechnikára vonatkozik, és traumatológiai és ortopédiai használatra használható a sérült inak és szalagok pótlásához.

A kéz ujjainak ínhártyája az autotranszplantációból ismert [1]. A hátránya az implantátum az, hogy amikor a graft megtapadást miatt előfordul, hogy ischaemiás nekrózis annak nyálkás duzzanat későbbi revaszkularizáció és átrendeződés. Ebben az esetben kialakulhat az autograft kiterjedt hegesedése a szinoviális hüvely falával és az ujj funkció teljes elvesztése.

Ismeretesek a liofilizált cadaverikus emberi ínből készült ín endoprotézisei is, és a műtéti inaktivitás módszere segítséget nyújt [2].

Az ín endoprotézise egy kadaverikus emberi ín, amelyet liofilizáltunk vákuumban, és sterilen csomagoltuk egy üvegedénybe. Használat előtt műanyagból az oltvány steril fiziológiás oldatba történő rehidratálásához legalább 12 órán keresztül szükség van.

Az ín ezen endoprotézisének hátránya annak lehetősége, hogy a protézis kiterjedt szájsebészeit a szinoviális hüvely falával formálják a revaszkularizáció és a későbbi rekonstrukció során; az immunválasz lehetséges válaszai; a donor hepatitis B és C fertőzésének lehetősége; az oltvány hosszantartó rehidratációja, mielőtt műanyag anyagként használná, fertőzéshez és későbbi gümős-szeptikus szövődmények kialakulásához vezethet.

Ismert protézis cseréje sérült ínszalagok és inak, amely tartalmaz egy anyagot a polimer szálak csatlakoztatva egy bizonyos módon, amely úgy van elrendezve a hossztengely körül, és rögzítsék, hogy a beteg test formájában polimer fonalak [3]. Ez az endoprotézis megfelelő erővel és megbízhatósággal rendelkezik, alkalmazható. Azonban, a használata protézis a csere ín defektus, található, a szövetek vagy a szinoviális hüvelyben, az a csírázás kötőszövet forrasztás a környező szövettel elvesztése mozgás funkciók.

Ezt az endoprotézist választottuk prototípusként.

A célunk a találmánnyal az, hogy olyan biológiai protézis a cseréje sérült ínszalagok és inak, amely nagy mechanikai szilárdságú, sima csúszófelület antigén ellenállást, biorezistentnostyu érintkeztetve szinoviális hüvely és a magas biointegrációja oldalsó varrás ín, amely lehetővé teszi, hogy megakadályozzák az esetleges komplikációk, és jó funkcionális eredményeket.

Ez javasolt biológiai protézis a cseréje sérült ínszalagok és inak, amely tartalmaz egy anyagot, amely körül van elhelyezve egy hossztengelye, és rögzítsék, hogy a beteg test formájában polimer fonalak. Az anyag, amely található központi tengely körül, van kialakítva steril lemez kémiai-enzimatikusan kezeljük ksenoperikarda savós és szálas felületek, hajtogatott egy csőbe, a külső és a belső fal felületek vannak kialakítva rendre savós és szálas felülete ksenoperikarda, ahol az alak a cső rögzített polimer szálak.

Az optimális kiviteli alak biológiai protézis a cseréje sérült szalagok és inak a végrehajtás, ahol az üreg a cső ksenoperikarda középső része töltött tekercselt ksenoperikardom és üreges disztális és proximális végét a cső kialakítható egy hosszanti hasítékkal, alkotó szegélyek, és legalább két A polimer szálakat, amelyek hossza hosszabb, mint a cső hossza, átviszik a csövön a központi tengely mentén. Ezenkívül a polimer szálak végein atraumatikus tűk is csatlakoztathatók.

Javasolt biológiai protézis a cseréje sérült szalagok és inak készült steril fizi-enzimatikusan kezelt ksenoperikarda, gyapjas felületet érintkeztetjük egy sérült ín, és a sima felülete érintkezik a környező ín szöveteket a beteg, amely nagy mechanikai szilárdságú, nagy biointegrációja érintkező belső zónában felülete a protézis az ín, és azt is előírja bioinertia endoprotézis a külső és predotv aschenie lehetséges képződését heg összenövések endoprotézis kiterjedt a falak a szinoviális köpeny.

Amikor az anyag, amely található központi tengely körül, a steril lemezt ksenoperikarda kitéve kémiai és enzimes kezelés, a biológiai tehetetlenség biztosítja a protézis és megakadályozza a szeptikus komplikációk.

Amikor a belső protézis egy hajtogatott csőlapokhoz kémiai-enzimatikusan kezelt ksenoperikarda nyújtott anatómiai megfelelő szubsztituálható ín protézis.

Amikor végző belső felülete a halom cső felületi lap kémiai-enzimatikusan kezelt ksenoperikarda előírt csírázási csövek ín szövetben, amely magas biointegrációja ín protézis.

Amikor a külső felülete sima felület csőlap kémiai-enzimatikusan kezelt ksenoperikarda rendelkező aptigennoy ellenállás, biorezistentnostyu, fúziós rezisztencia testszövetekkel, biztosított megakadályozza a lehetséges képződését heg összenövések endoprotézis kiterjedt a falak a szinoviális köpeny.

Amikor a cső alakját polimer szálakkal rögzítjük, az endoprotézis alakja műtéti manipulációk során megmarad.

Amikor kitöltésével a cső a középső rész ksenoperikarda hajtogatott ksenoperikardom előírt ksenoperikarda fejlesztési gyapjas felületek, amelyek kicsíráznak ín szövetben.

Amikor a disztális és proximális végei az üreges cső belső protézis lehetséges csomagolóanyag szálvégek az ín területén helyét csomópontok, összekötő végei szakadt inak, amely megakadályozza a kialakulását heg összenövések pépesítjük ín végződik a falak a szinoviális köpeny.

Amikor a befújt a belső protézis két polimer elemi szálak hossza nagyobb, mint a hossza a cső átszívott tubust a központi tengelye, lehetséges térhálósítására medialis oldalán a protézis cső ín végeket, valamint mechanikai szilárdságát a belső protézis csatlakozik egy ín az első 3-4 hónappal a műtét után, kelés előtt az endoprotézis cső belső felülete az ín kötőszövetei által.

Amikor rögzítéséről végei a polimer szálak atraumatikus tűk felhasználhatóságának növelésében a műtét összekötésére az implantátum és csökkenti a kitörés ín polimer szálak.

Ezek a tulajdonságok lehetővé teszik a létrehozását pozitív hatása: nagy biointegrációja ín protézis és megakadályozza képződésének lehetőségét heg összenövések endoprotézis kiterjedt a falak a szinoviális köpeny.

A találmányt a rajzok magyarázzák, ahol az 1. ábra az endoprotézis megjelenését mutatja az izometrikus nézetben.

A 2. ábra az endoprotézis részének izometrikus képe a középső részében.

A biológiai protézis számára a csere a sérült szalagok és inak tartalmaz egy 1 cső készült steril lemez Chemical ksenoperikarda enzimatikusan kezelt, például úgy, hogy a leírt módszer orosz szabadalmi [4]. A külső felülete 2 az 1 cső van kialakítva savós felszín lemez kémiai-enzimatikusan kezelt ksenoperikarda. A 3 belső felülete 1 csövet a rostos felületi lap kémiai-enzimatikusan kezelt ksenoperikarda. Az 1 cső alakját 4 polimer szálak rögzítik.

Üreges cső 1 töltjük, és olyan középső része összehajtott ksenoperikardom 5. Hollow disztális és proximális végeit a cső 6 készülnek egy hosszanti hasítékkal, alkotó két szegélyek 7. polimer elemi szálak, a csövön 1 a központi tengelye tartott 8. A végén a polimer szálak 8 vannak rögzítve atraumatikus 9 tű.

A sérült szalagok és az inak biológiai endoprotézise a következőképpen működik.

Az ín vagy az ínszalag hiányának megfelelően a sebész a megfelelő méretű biológiai endoprotézist választja ki. Ebben az esetben az endoprotézis 1 cső 5 középső részének hosszának meg kell felelnie a hiba nagyságának. További polimer szálak 8 keresztül atraumatikus tűk 9 sebész végez tűzés a ínvégződé biztosító érintkezésben ínvégződé ksenoperikardom a középső részén 5 az 1 cső belső protézis. A sebész ezután elvégzi keretéből ín végső csomópontok a zónában a polimer szálak peremek 7. és 8. szorító a karimák végein az ín. Miután a művelet befejeződött belül 3-4 hónap csírázás bekövetkezik ín szövetben sejtek belső fuzzy 3 felületére 1 cső a belső protézis, beleértve a csírázás a középső rész megtöltött ksenoperikardom 5 belső protézis 1 csőben. Így az endoprotézis aktív ínintegrációja az ínnel érhető el. Így egy sima külső felülete 2 a belső protézis, amely rezisztencia a sejt benövését a környező szövetek endoprotézis megakadályozza kiterjedt képződését heg összenövések endoprotézis falakkal szinoviális hüvely.

2. Demichev NP Tendon homoplasztika rekonstrukciós sebészetben. - Rostov-on-Don: kiadói növekedés. University, 1970. - 102 pp.).

3. Az Orosz Föderáció 2289361 számú szabadalma.

4. Az Orosz Föderáció szabadalmi száma: 2197818.

1. A biológiai protézis a cseréje sérült ínszalagok és inak, amely tartalmaz egy anyagot, amely körül van elhelyezve egy hossztengelye, és rögzítsék, hogy a test a beteg formájában polimer szálak, azzal jellemezve, hogy az anyag, amely található központi tengely körül, van kialakítva egy steril lemez CHEMICO -fermentativno ksenoperikarda kezelt savós és szálas felületek, hajtogatott egy csőbe, ahol a külső és a belső falfelületeken kialakított rendre savós és szálas felületek ksenoperikarda.

2. Az 1. igénypont szerinti biológiai endoprotézis, azzal jellemezve, hogy az endoprotézis cső alakját polimer szálak rögzítik.

3. A biológiai protézis a cseréje sérült szalagok és inak Az 1. igénypont szerinti, azzal jellemezve, hogy az üreg a cső középső részén ksenoperikarda hajtogatott ksenoperikardom töltve és üreges disztális és proximális végét a cső kialakítható egy hosszanti hasítékkal, alkotó szegélyek, és legalább két polimer szál, amelynek a hossza nagyobb, mint a cső hossza, a csövön keresztül tartott a központi tengelye.

4. A 3. igénypont szerinti biológiai endoprotézis a sérült szalagok és az inak cseréjéhez, azzal jellemezve, hogy a polimer szálak végein atraumatikus tűket kapcsolnak.

A találmány tárgya gyógyászat

A találmány tárgya gyógyászat. A coracoid-clavicularis ínszalag helyettesítésére szolgáló eszköz tartalmaz filamentumokat és rögzítőelemet a scapula csőrendszerű folyamatához. A fonalak két hurok formájában vannak kialakítva, a rögzítés végei a középpontra vannak rögzítve, amelynek területe meghaladja a hurkok négy szálának teljes keresztmetszeti területét. A készülék egy menetes támasztóelemgel van ellátva. Minden elem homogén semleges anyagból készül a szervezet számára. A találmány javítja a műtéti kezelés jobb eredményeit a coracoid-clavicularis ínszalag szakadásához, komplikációk csökkentésével, megbízhatóbb mesterséges trapéz- és kónuszos szalagképződéssel és a karmokkal való összekapcsolással. 2 z.p. f-ly, 1 pr. 7 ill.

A találmány egy csoportja az orvostudományra vonatkozik. Az emberi testbe való beültetéshez endoprotézis tartalmaz egy implantálható elemet, amely egy elasztomer burkot tartalmaz, amelynek külső felülete az elülső és a hátsó oldalakon van kialakítva. Hátoldalán vagy elülső oldalán van legalább egy csatlakoztató rész általában hosszúkás alakú, amelynek egy textúra öntött kialakítású külső felületén a héj, eltér a többi a külső héj felületén. A protézist oly módon tervezték, hogy amikor az izomcsoport mellé beültetik a testbe, a kuplung területe általában az izmok ezen csoportjához kapcsolódik. Mellkasi beültethető belső protézis, amely egy szilikon elasztomert elem héj külső felületén, amely legalább egy része egy hosszúkás markolat, amelynek textúrája öntött kialakítású külső felületén a héj, eltér a többi a külső héj felületén. A legalább egy hosszúkás markolat rész úgy van elrendezve, hogy amikor egy belső protézist ültetünk be humán emlő-, ez a rész azonos irányban legalább az egyik csoport a kis vagy nagy mellizom. A találmányok csökkentik a kapszuláris kontraktúra kialakulásának valószínűségét. 2 N. és 12 zp. f-ly, 8 beteg.

A találmány tárgya gyógyászat. A sebészeti inkontinencia implantátum tartalmaz egy biokompatibilis hálót és egy központosító eszközt. A biokompatibilis háló első és második vége. A rács hossza nagyobb, mint szélessége. A központosító készülék tartalmaz egy szilárd gombot elemet, amelynek egymással szemközti első és második felülettel, amelyek mérete és alakja megfelel az ujj, vagy a felhasználó hüvelykujja, hogy lehetővé tegye a felhasználó számára, hogy Capture említett gombra tag, és van egy kerületi külső szélén húzódik. A központosító eszköz továbbá egy menetes elemet tartalmaz, amelynek első és második vége rögzítetten van rögzítve a nyomógörgő peremeiéihez úgy, hogy hurok alakul ki közöttük. A központosító eszköz fonálszerű elemét a hosszirányú középpont tartományában és a háló hossza mentén merőleges irányban a hálóba szövik. A találmány lehetővé teszi a háló helyes elhelyezését vagy nyújtását a páciens testében, csak tapintásos kontrollt alkalmazva. 9 z.p. f-ly, 5 ill.

A találmány gyógyászati ​​területre vonatkozik, különösen a rekonstruktív sebészeti beültethető anyagok regeneratív kapacitásának növelésére a kötőszövet károsodása esetén, beleértve a belső szervek, csontok, porcok, ínszalagok alátámasztására szolgáló szöveteket. Az implantátumnak van egy tartószerkezete és egy vezetőképes rétege. A vezető réteget úgy hozza létre, hogy az implantátum tartószerkezetének elemeit és annak körül vezető villamos anyagot elrendezve a bioreszorálható nano- és mikroszálas biopolimer háromdimenziós rostszerkezete formájában helyezkedik el. A módszer lehetővé teszi az implantátumok regeneratív potenciáljának jelentős növelését, és biztosítja a gyorsabb képződés feltételeit a tartós és morfológiailag kialakuló kötőszövet-regenerálódás szöveti hiányában. 15 beteg. 3 pr.

A találmány tárgya a bionikus protézisek, nevezetesen a mesterséges izmok, amelyek gyenge elektromos impulzusnak kitett kompozit anyagok. Mesterséges izom anyaga nejlon és / vagy polietilén szál, míg egy közepes legalább egy poliorganosziloxán, legalább egy epoxigyanta és legalább egy katalizátort epoxi polimerizációs. Az izom egy vagy több szálat foglal magában legalább egy intermetallid alakú membránnal és nejlon- és / vagy polietilénszállal. A műszaki hatás abban áll, hogy egy kis válaszidő és a lehetőséget a gyors csökkenése hatására elektromos impulzusok, különösen áramsűrűség 20 mA / cm2, hogy kizárja annak lehetőségét, hogy ellenőrizetlen csökkentése mellett környezeti hőmérsékleten és kölcsönözzön mesterséges izom öngyógyító tulajdonságokkal. 10 z.p. f-ly, 2 lap.

A találmány tárgya gyógyászat, nevezetesen traumatológia és ortopédia. A páciens mesenchymális őssejtjeit mintákat veszik, autológ hondrocitákat termesztenek tőlük. Egylépéses megvalósítás egy művelet keretében: arthroscopy, amely során meghatározzák a porc hibájának méretét, és a "véres harmat" megjelenéséig tartják a pattanást. Végezzen el egy későbbi vizsgálatot a porc hibájáról, amelynek eredménye a számítógép monitorra kerül. A 3D-porc biopesztikulációját az artroszkópos vagy artroszkópos módszerekkel beültetett háromdimenziós koordináta rendszerben kapott hiba modell alapján végezzük. A módszer biztosítja a bármilyen méretű és alakú hibák lezárását, a közös kongruencia teljes helyreállításával. 2 pr.

Pénzügyi segítség nyújtása
projekt FindPatent.ru