Phagosomes - kémiai hivatkozási könyv 21

Kémia és vegyi technológia

A fagocitózis az endocitózis különleges formája, amelyben nagy részecskék abszorbeálódnak. például mikroorganizmusok vagy sejt törmelék. Ez nagyméretű endocitózisos hólyagok képződésével történik, amelyeket phagoszómának neveznek. A legegyszerűbb fagocitózisban a nagy részecskék adagolásának módját a phagoszómák rögzítik, majd bejutnak a lizoszómákba. Az emésztőtermékek átjutnak a citoszolon, és táplálékként használják őket. Többsejtű organizmusokban a legtöbb sejt nem képes hatékonyan felszívni a nagy részecskéket. Ezért [c.420]


A határoló gödrökből kialakuló endocitózis vesék viszonylag kicsiek (150 nm átmérőjűek). A fagoszómák átmérője is van, amelyet az abszorbeált részecskék mérete határoz meg. Néha közel azonos méretűek, mint maguk a fagocita sejtek (6-83. Ábra). A fagoszómák egyesülnek a lizoszómákkal és fagolizoszómákat képeznek. Itt történik az abszorbeált anyag lebomlása. Az emészthetetlen termékek a fagolizoszómákban maradnak, és maradék testeket képeznek. A belső plazma membrán abszorbeált komponenseinek egy része. mint az endocitózisban, visszatér a plazmamembránhoz. Néhány makrofág peptidben. az abszorbeált fehérjék bomlása következtében a fő hisztokompatibilitási komplex glikoproteinekhez kötött sejtfelszínre tér vissza (lásd a 18.6.10. szakaszt). Ezeknek a makrofágoknak a felszínét alaposan megvizsgálja az immunrendszer T-limfocitái. Ha a peptidek idegen anyagból származnak, aktiválják a T-limfocitákat az immunválaszt. Így. Ebben az esetben a makrofágok az antigént reprezentáló sejtekként hatnak (lásd a 18.6.10. szakaszt). [C.421]

B - baktériumok P - pszeudopódia FS - az FLS fagoszóma - fagolizoszom [c.12]

Az antigén D4 T-sejtek általi felismerésére szolgáló teljes folyamata három szakaszból áll (3.10. Ábra). Az I. stádiumban az endocitózis következtében a baktériumok vagy toxinjaik fagoszómákba szorulnak. A fagoszómák lizoszómákkal való fúziója és a fagolizoszómák képződése után a befogott anyag hidrolitikus hasításon esik át olyan proteázokkal, amelyek az ilyen organellákra jellemző alacsony pH értékeken hatnak. [C.95]

A makrofágok definíció szerint olyan sejtek, amelyek lenyelhetik és emészthetik a részecskéket. A fagocitózis folyamatát alaposan tanulmányozták. A makrofág elnyeli a részecskét a membránjának egy darabjával együtt (34. ábra). A cella belsejében lévő buborék tartalmaz egy üregben lévő részecskét, és ezt phagoszónak nevezik. Belép a sejtbe, és a lizoszómával egyesül - egy másik, különböző enzimekkel töltött membrán injekciós üveg. Így jön létre a fagolizom. Ebben, mint egy bográcsban, a hidrolitikus enzimek megemésztik (megemésztik) bármi, ami megosztható. A biológiai eredetű részecskék (például mikrobiális sejtek) a fagolizoszómában elemi molekulákká hasadnak - aminosavak, egyszerű cukrok stb. [C.83]

A lizoszómák fagoszómával történő fúziója [c.13]

Amikor a kötődés eredményeképpen a fagociták aktiválódnak, körülveszi a fertőző ágenst pszeudopódiával, és ezáltal lezárja a baktericid metabolitok képződését a fagoszómban. Amint a mikroba belép a sejtbe. a lizoszómák egyesülnek a fagoszómával, és egy fagolizoszomot képeznek, amelyben a fertőző ágens megsemmisül. A mikroba maradványait a sejt kívülről izolálhatja. [C.13]


A bakteriális sejtek átáthatósága. A neutrofilek által fagocitizált mikroorganizmusok a lizoszómákkal egyesülõ vacuolákban (phagoszómákként) találhatók, amelyek fagolizoszomokra transzformálódnak (2.34. Ábra). [C.39]

Jelenlévő enzim a membránban a fagoszóma, helyreállítja molekuláris oxigén szuperoxid anion (O), amely létrehozza a potenciálisan mérgező hidroxil-gyökök (- OH), szingulett molekuláris oxigén (Oz Ax) és hidrogén-peroxid (NZOZ). A baktericid hatás ezen fázisában még nem szükséges a lizoszómák fagoszómával való fúziója, amely spontán kezdõdik a fagoszómák kialakulása után. 2. A myeloperoxidáz hatása (a fagoszómába behatolva, amikor beleolvad a lizoszómákba), és egyes esetekben a kataláz is. tartalmazott peroxi-KGS, a peroxidok jelenlétében halogenidek (különösen a jodidok) vannak kialakítva toxikusabb oxidánsok, így hipojodit és hipoklorit (és származékai NUDE NSYU). [C.325]

Mikroszkóp. A perifériás vérből származó mikroszkópos kenetek során a fertőzött leukociták citoplazmájában erlichia-t észlelnek. Amikor festettük Romanovsky -Gimze mutatnak jellemző lila színű morula - kompakt klaszterek paraziták a vakuolák, fagoszómák, amelynek formája eperfa vagy málna. [C.241]

A sejtek által a fagocitózissal vagy pinocitózissal elnyelt részecskék és molekulák többsége lizoszómákban végződik. Nagy részecskéket tartalmaznak a fagoszómák, amelyek aztán nyilvánvalóan lizoszómákkal egyesülnek, és fagolizoszomokat képeznek. A pinocitózisban felszívódó folyadék és makromolekulák. kezdetben átkerült az iparágba [c.410]

Ahhoz, hogy fagocitózis alakulhasson ki, az abszorbeált részecskéknek elsősorban a fagociták felületéhez kell kapcsolódniuk. Azonban az összes kötött részecskék nem szívódnak fel. Van egy speciális felszíni receptor. funkcionálisan kapcsolódik a sejt fagocitózisához. A pinocitózissal ellentétben konstitutív folyamat. a fagocitózis olyan indukálható jelenség, amelyben az aktivált receptorok a sejtek belsejébe jeleket továbbítanak a válasz indítására. Leginkább ilyen indukálóként írhatók le, fagocitózist indítanak, antitesteket. Az antitestek megvédenek minket a mikroorganizmusok fertőzésétől, felszíneikhez kötődve, és héjat képeznek. amelyben mindegyik antitestmolekula PC-régiói kültéren vannak kitéve. Ezt a membránt ezután felismerik a makrofágok és neutrofilek felületén elhelyezkedő specifikus Pc-receptorok. A részecskék kötődése. Az ilyen antitestek membránja ezen receptorokkal együtt pszeudopódia kialakulását idézi elő a sejt plazmamembránjában, amely a részecskéket borítja és a széleken olvad össze, és ezáltal a phagoszómákat alkot (6-84. [C.421]

Tireoglobulin a tárolási forma Ts és T4 a kolloid és a normál pajzsmirigy funkció biztosítja a kínálat ezen hormonok a vérben több héten keresztül. Miután a pajzsmirigy stimulálódott thyrotropinnal (vagy AMP-vel), az apikális membránon lévő mikrovillák száma néhány percen belül észrevehetően megnövekedett. A mikrotubulus-függő folyamat során a tiroglobulint befogják, és az ezt követő pinocitózis biztosítja a follikulussejthez való visszatérését. Fagoszómák olvadnia lizoszómák képeznek fagolizoszómák amelyben különböző savas proteázok és pepti-tiroglobulin hidrolizáljuk aminosavakra, beleértve iodtironiny. A T4 és a T3 felszabadul a vérből a sejt bazális részéből. valószínűleg megkönnyített diffúzióval. Az arány a T4 / T3 a vérben kisebb, mint a tiroglobulin, ami feltételezi, hogy a pajzsmirigy, hogy sor kerülhet szelektíven deiodirovanie T4. A pajzsmirigy hormon-jódjának napi szekréciója 50 mcg. Figyelembe véve a jód átlagos felfogását (az elhasznált jodid 25-30% -a), a napi igény 150-200 μg között van. [C.187]


A fagocitózis a nem specifikus védelem tényezőjeként jelentkezik, amikor behatol a patogén mikrobák testébe. A fagocita (makrofág, neutrophil) mikrobás sejt véletlen vagy receptor által közvetített érintkezése az idegen sejtet körülvevő pszeudopodia membrán kúposodásához vezet. A képződött vakuóma (phagoszóma) 10-20-szor nagyobb, mint a pinoszóma. Beletelt egy ketrecbe, ahol a lizoszómákkal való fúzió után fagolizoszomot képez. A hidrolitikus enzimek aktivitása miatt a kórokozó teljes vagy részleges megsemmisülése következik be. A mikrobiális sejtek elpusztult komponenseinek egy részét eltávolítjuk az extracelluláris környezetbe, a másik pedig a fagocita sejt felszínén marad (B.2. Ábra). [C.12]

Az antigénfelvétel folyamata az intracelluláris molekuláris mechanizmusok aktiválásához kapcsolódik. amelynek célja a külföldi ügynökök pusztítása. Alakult a felszívódását opszonizált antigénhatású anyag fagoszóma átmegy egy cellába egy vagy több a lizoszómák alkotó fagolizoszóma. A fagolizoszómák bakteriális és egyéb antigének egy erősen savas közegben (pH = 3,5-4,0), amely maga is rendelkezik bakteriosztatikus és baktericid hatású. Ezenkívül a fagocitózis eredményeképpen megnövekedett oxigéntermelő termékek képződnek, amelyek rendkívül toxikusak a baktériumok számára. A folyamat a pusztulás az aktív emésztésével baktériumok és szükségszerűen tartalmaznak antimikrobiális peptidek (defenzinek és kationos proteinek), és a fő lizoszóma enzimek - LIZOTSI.M és savas hidrolázok. Mindezen mechanizmusok együttes hatása a külföldi antigéneknek a biológiailag inert kis molekulatömegű vegyületekbe történő sikeres megsemmisítéséhez vezet. [C.258]

Az elektronmikroszkópos vizsgálatok több egymást követő szakaszban mutatták ki a sejteket az inkompatibilitási reakcióba. Az első három napban megfigyelhető az átültetett szövet infiltrációja neutrofilekkel (makrofágszerű sejtek). Ezen idő elteltével kezdődik a donor transzplantáció befogadó izomrétegeinek szöveteinek szomszédságában lévő belső, pusztulási folyamat. A neutrofilekben láthatóak az izomszövetek és a nagyfagoszómák töredékei. 11-13 nap elteltével a neutrofilek az oltvány külső izomrétegeibe vándorolnak. Ebben a szakaszban az infiltrációban a basophilok (kis limfociták) jelennek meg, felgyorsítva a szövetek pusztulását. Továbbá, ami rendkívül fontos, a lymphocytaszerű sejteket soha nem találjuk sem az át nem transzlatált állatokban, sem autotranszplantációban a recipiens testfalának integritása helyén. [C.418]

Az endoszóma Phagosome Pinosome Dressed vesicle [c.9]

Így endocitózissal a membránfúzió különböző eljárásai vannak az endoszóma-endoszomális rendszerben, az endoszomálioszómában, az endoszomában - a Golgi-készülékben. endoszóma (valamint egy lizoszóma) plazmalemma. A baktériumok polimorfonukleáris leukocitái semlegesítésével az utóbbi molekuláris tartalmát több órán át emésztjük. Ezeknek a leukocitáknak a lizoszómái összetételük és formájuk heterogén, a sejtek specifikus granulákat is tartalmaznak, amelyekben az alkalikus foszfatáz lokalizálódik. lizozim, laktoferrin. Ebben az esetben a phagoszómák és a vacuolok először egyes granulomákkal egyesülnek, majd csak lizoszómákkal. Mindez pár perc alatt következik be, ebben az időszakban az oxidatív folyamatok jelentős növekedését figyelték meg a sejtekben. [C19]

A fagocitózis és a folyadékfázisú pinocitózis a klathrinrács által belülről befedett plazmamemória területével is elindítható. Így kimutatták, hogy a latex befogadott makrofágok bizonyos fagoszómáit részben klatrin bevonat borítja. Ebben az esetben az ilyen fagoszómák és plasmalemma membránjainak polipeptid-összetétele majdnem hasonló. Egyes vírusok kötődnek - [c.43]

I - mikrobiális részecske, 2 - a fagocitózis kezdeti stádiuma. 3 - fagoszóma, 4 - lizoszóma O - fagoliszóma, b - mag, 7 - a mikrobiális részecske emésztése, 8 - az el nem oltott fragmensek exocitózisa [c.84]

Kapcsolódó cikkek