Dialipon utasítás az Eurolab kábítószerárak alkalmazásának leírására
A farmakológiai hatás leírása
Az alfa-liponsav ko-enzimként működik az alfa-keto-sav oxidatív dekarboxilezésében; fontos szerepet játszik a sejtek energiatermelésében.
Amid formában (lipoamid) a Krebs ciklus alfa-keto-savainak dekarboxilezését katalizáló multienzim komplexek lényeges kofaktora. Az alfa-liponsav antitoxikus és antioxidáns tulajdonságokkal rendelkezik, más antioxidánsok helyreállítására is képes, például diabetes mellitusban.
Cukorbetegek esetén az alfa-liponsav csökkenti az inzulinrezisztenciát és gátolja a perifériás neuropátia kialakulását.
Ez segít csökkenteni a vércukorszintet és a felhalmozási glikogén a májban. Alfa-liponsav befolyásolja az anyagcserét a koleszterin, részt vesz a szabályozás a lipid és szénhidrát-anyagcsere, javítja májfunkciót (miatt májvédő, antioxidáns, méregtelenítő hatás).
Használati utasítások
Kapszulák: a diabéteszes polyneuropathia, májbetegségek (hepatitisz, cirrhosis) komplex terápiája részeként, krónikus mérgezésben (például nehézfémsók, gombák).
Pp infúzió: a komplex kezelésében polyneuropathiák különböző eredetű (diabetikus, alkoholos polineuropátia), ateroszklerózis (a hipolipidémiás szerként), májbetegségek (hepatitisz, cirrózis, zsírmáj hiányában hepatitisz B), akut és krónikus mérgezések (mérgezések nehézfémek, gombák sói).
A kibocsátás formája
Oldat infúzióhoz 3% 10 ml, No. 5, No. 10
farmakodinámia
Az alfa-liponsav befolyásolja a koleszterin metabolizmusát, részt vesz a lipid- és szénhidrát-metabolizmus szabályozásában, javítja a májfunkciót (hepatoprotektív, antioxidáns, méregtelenítő hatás miatt).
Az alfa-liponsav farmakológiai tulajdonságai hasonlóak a B csoport vitaminaihoz, jó hatással van a szövetek regenerálódására.
farmakokinetikája
A gyógyszer felezési ideje 30 perc. A teljes clearance 694 ml / perc. Az eloszlás térfogata 12,7 liter. Egyszeri intravénás beadás után 93-97% alfa-liponsav vagy származékai az első 3-6 órában ürülnek ki vizelettel.
Terhesség alatt történő alkalmazás
Ellenjavallatok felhasználásra
- túlérzékenység a gyógyszerre vagy annak egyik összetevőjére;
- feltételeket, hogy vezethet tejsavas acidózist (szív- és légzési elégtelenség, akut fázisa miokardiális infarktus, az akut ischaemiás stroke, kiszáradás, krónikus alkoholizmus, stb);
- gyermekek kora (18 éves korig);
- a terhesség és a laktáció ideje;
- a kapszulák esetében szintén a galaktóz örökletes intoleranciája, a laktáz hiánya, a glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma.
Mellékhatások
Az idegrendszerből és az érzékszervekből: nagyon ritkán intravénás beadás után fejfájás, szédülés, görcsök, diplopia, változás vagy ízérzést sértő, látás lehetséges.
Vér rendszer: bizonyos esetekben, miután az on / a megjelölt kiütéses vérzések a nyálkahártyák, bőr, trombotsitopaty, zavar a vérlemezkék működését hypocoagulation, vérzéses elváltozások (purpura), Throm.
Az anyagcsere részéről: hipoglikémia (szédülés, fokozott izzadás, fejfájás, látászavar) a glükóz jobb kihasználása miatt.
Allergiás reakciók: az iv. Injekció beadásának helyén az urticaria vagy ekcéma előfordulása, petechiális kiütés, viszketés, dermatitis; ritkán - szisztémás allergiás reakciók, amelyek anafilaxiás sokk kialakulásához vezethetnek.
Helyi reakciók: néha - túlérzékenységben szenvedő betegeknél a Dialipone injekció helyén égési fájdalom érezhető.
A szív- és érrendszerből: szívizom, tachycardia.
Egyéb: csökkent vércukorszint, hipoglikémia, szédülés, hőhullámok, fokozott izzadás, fejfájás, homályos látás, émelygés, hányás, szívfájdalom, tachycardia.
Gyors IV-injekcióval a fejfájás súlyos érzése, megnövekedett koponyaűri nyomás, hőhullámok, izzadás, hányinger, hányás, rövid távú késleltetés vagy légzési nehézség.
Adagolás és adminisztráció
Oldatos infúzió: a készítményt iv. Injekcióval / infúzióval adjuk be 0,9% -os nátrium-klorid-oldat előzetes hígításával.
Súlyos diabetikus polineuropátia felnőttek kezelésére infúzió megkezdése 20 ml oldatot (600 mg alfa-liponsav) feloldunk 250 ml 0,9% -os nátrium-klorid oldattal, 1-szer naponta. Lassan adagoltuk, nem több, mint 50 mg alfa-liponsav (1,7 ml oldat infúziós) percenként. Nagyon súlyos esetekben, a napi dózis növeljük 900-1200 mg / nap.
A kezelés kezdeti időtartama 2-4 hét. Később az alfa-liponsav dózisformák fenntartó terápiájához kapcsolódnak orális beadáshoz (Dialipon kapszulák) 600 mg-os dózisban, 1-3 alkalommal 1-3 alkalommal.
A diabéteszes polyneuropathia, az ateroszklerózis, a krónikus mérgezés, a májbetegség megelőzésére a gyógyszer adagját egyedileg határozzák meg, a beteg korától, testtömegétől és a betegség súlyosságától függően. A kezelés megkezdéséhez napi 10 ml r-ra (300 mg alfa-liponsav) kezdeti dózisa szükséges.
Terápiás kurzus Dialiponom ajánlott évente kétszer.
túladagolás
Túladagolás, émelygés, hányás és fejfájás lehetséges. Túladagolás vagy gyaníthatóan súlyos mellékhatások esetén haladéktalanul állítsa le az injekciót, és az injekciós tű eltávolítása nélkül lassan injektáljon 0,9% -os sóoldatot.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A dialipon in vitro ionos fémkomplexekkel (például ciszplatinnal) reagál, így a gyógyszer csökkentheti hatásukat. A dialipon a cukrokkal erősen oldható komplex vegyületeket képez. Emiatt az infúziós oldat
A dialipon nem kompatibilis glükóz, fruktóz, Ringer oldatokkal. A gyógyszer nem kompatibilis olyan oldatokkal, amelyek SH-csoportokkal vagy diszulfid hidakkal reagáló vegyületeket tartalmaznak.
Az inzulin vagy az orális hipoglikémiás szerek inzulinkezelésének növelése esetén lehetőség nyílik a hipoglikémiás hatás fokozására, így a glikémiás szint folyamatos monitorozása szükséges, különösen a Dialiponom kezelés kezdetén.
Bizonyos esetekben csökkenteni kell az inzulin vagy orális hypoglykaemiás szerek dózisát.
Különleges beutazási utasítások
A cukorbetegek kezelésére a vércukorszint gyakori megfigyelésére van szükség. Bizonyos esetekben a hipoglikémiás gyógyszerek dózisának csökkentése szükséges.
A polineuropathia kezelésénél, a regeneratív folyamatoknak köszönhetően, az érzékenység rövid távú emelkedése lehetséges, a paresztézia kíséri a "feltérképezés" érzését.
Az alkohol hatása alatt az alfa-liponsav terápiás hatékonysága csökken, ezért a Dialiponom kezelés alatt tilos alkoholt fogyasztani.
Ne írjon fel Dialipont a fémeket (vas, magnézium, kalcium) tartalmazó készítményekkel egyidejűleg, valamint kalciumot tartalmazó tejtermékeket.
A Dialipon Turbo gyógyszer használata során fényvédő fekete zsákokat használjon, amelyeket a palackon tartanak. Ilyen körülmények között az elkészített infúziós oldat legfeljebb 6 órán át alkalmas.
Alkalmazás terhesség vagy szoptatás alatt. A gyógyszer nem alkalmazható terhesség és szoptatás idején a tapasztalat hiánya miatt.
Gyermek. A gyógyszer hatékonyságát és biztonságosságát 18 év alatti gyermekeknél nem állapították meg, ezért a gyógyszert nem alkalmazzák a gyermekgyógyászatban.
A reakciósebesség befolyásolása a járművek vezetése vagy egyéb mechanizmusok segítségével. Nincsenek különleges figyelmeztetések. Ha azonban a gyógyszer mellékhatásainak jelei vannak (lásd ADVERSE EFFECTS), tartózkodnia kell az ilyen tevékenységektől.
Tárolási feltételek
A fénytől védett helyiségben 15 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten tárolja.