Hogyan felébressze a néma gének
Hadd beszéljenek!
„Minden sokkal bonyolultabb, mint képviseli az életünkben. És az emberek dolgoznak a tudomány, ezt látjuk az első helyen - ezzel kezdte történetét az egyik hangszóróból Tudományos ülésszaka RAS levelező tagja Vszevolod Kiszeljov mondhatjuk filozófiai bevezetése. Vszevolod Ivanovics a vezető tudományos titkár a RAS akadémikus Mikhail Paltsev elő a szabályozás a gén tevékenységi jelentések, a tanulmányok és a létesítmény ezen az alapon az új gyógyszerek. Lehetőség van arra, hogy azok, akik nem követik a legújabb fejlesztéseket a genetika területén, miután meghallgatta a jelentést, majd állítsa be a véleményüket ezen a területen a tudás.
- Egészen a közelmúltig éltünk előadások a klasszikus genetika - mondja Kyselyov. - Azt jelenti, hogy mindannyian örökli a genetikai programja az anya és apa. Ez pedig bizonyos genetikai teher felhalmozódott mutációk. Az eredmény egy olyan mag, amely hordozza a gént mindkét szülőtől, és az egész élet a gyermek határozza meg öröklődés poggyász, amit szerzett gént. Tudjuk, hogy van egy örökletes betegség, van információ, amely közvetíti a női vagy a férfi vonalon. És egészen a közelmúltig azt hitték, hogy e mögött mindig sérti a gént. Egy jól ismert példa - a nagyobb érzékenység északi népek szokásait romlása miatt az ő asszimiláció. Az emberek az észak eredményeként mutációk rosszul működő felelős gén egy enzim szükséges ehhez.
Az egyik leggyakoribb örökletes betegség társított egy mutációt a BRCA gén - szuppresszor a daganatsejtek növekedését. Ez a gén gátolja a rák kifejlődését a mell és a petefészek. A mutáns formája ez meglehetősen elterjedt, és körülbelül 5% -a minden esetben a mellrák - ez örökletes, vagy az úgynevezett családi, rák, mert a lány örökölte a női vonalat a mutáns gént. Egy normális BRCA fehérje gátolja a sejtek azon képességét, hogy alakulnak rák. Ha BRCA termékek törött, akkor ez a védelmi funkció elvész, és a sejt hajlamos malignus transzformáció, nagyon könnyen válhat rákos.
By the way, az Egyesült Államokban az összes megkérdezett nők egy speciális szűrési programot. Ha a beteg BRCA génmutációt, ő felajánlotta, hogy távolítsa el az emlőben a betegségek megelőzésére. Angelina Jolie - klasszikus példa, ő örökölte a BRCA mutációt. Van egy ilyen program, sajnos, nem. Bár egy csomó beszélnek annak szükségességét.
De a legérdekesebb dolog az, hogy a felmérésben a mellrákos nők kiderült, hogy mintegy 40% -át BRCA gén szerkezetileg tökéletes! Azonban ez néma!
„Human Genome Project” hajtották végre a közelmúltban kimutatták, hogy a genetika nem olyan egyszerű, mint amilyennek látszik előtt. Igen, persze, ott vannak a strukturális gének és a „egy gén - egy fehérje”, mint a bázis - csak. De kiderült, például, hogy a gén telítjük különböző DNS-szekvenciák, látszólag értelmetlen ballaszt. Azonban, ezek a DNS-szekvenciák játszanak döntő szerepet expressziójának szabályozásában funkcionálisan jelentős gének. Kiderült, hogy a genetikai program, amelyben élünk, az előre nem csupán az öröklött tényezők nyert a szülők, de az új genetikai felvásárlások. Kezdve a szakaszában az embrió morfogenezis, majd egész életében a szervezet folyamatosan változik tartományban génexpresszió.
Képzeld aktívan gén fontos funkciója. Úgy gondoltuk, hogy ez csak akkor kapcsolja ki a visszafordíthatatlan mutáció. Köztudott, hogy a gén szerkezete visszafordíthatatlanul sérült hatása alatt a sugárzás, mérgező vegyi anyagok, és emiatt ki van zárva a rendszer működik. De kiderült, hogy a gén „csend” eredményeként az úgynevezett epigenetikai mechanizmusok, amelyek eltérnek a folyamatok zajlanak közben a mutációt. Ma már tudjuk, legalább három mechanizmusok, amelyek révén egy gén, miközben a szerkezet és a többi harci egység, funkcionálisan hallgat.
Természetesen nem minden a gének, nem minden sejtben, de az egyes gének bizonyos sejtekben hatása alatt a különböző körülmények között előfordulhat, hogy egy mély átprogramozás. Fogok beszélni két fő epigenetikai mechanizmusok, amelyek a leginkább érdekes abból a szempontból kábítószer beavatkozás perspektívák a szabályozás.
Minden cella tele végző enzimek szabályozásának a napi tevékenységet. De bizonyos tényezők zavart okozhat enzimrendszerek, így azok károsíthatják a genom és a sejt. Stimulánsok, vagy kiváltó, hogy olyan külső okok: dohányzás, tartós stressz, a rossz ökológia, biológiai öregedés. Ha ilyen hatást tart sokáig, ez befolyásolja a gén, és ezek a változások vannak rögzítve.
Nézzük a két enzim fontos szerepet játszanak a gének kikapcsolása, hiszton dezacetiláz és DNS-metil. Az első mechanizmus romboló hatással az ilyen gének. Ismeretes, hogy a gén be van csomagolva hiszton - specifikus fehérje héj konfiguráció, amely biztosítja a funkcióját. Ha ez a shell hiszton dezacetiláz feldolgozása, a konfiguráció az utóbbi változás - ez lesz sűrűbb. Ebben az esetben a további transzkripciós blokkolva van, és normális gén nem működik. Bár potenciálisan még mindig működőképes.
A második mechanizmus társított másik enzim - DNS metiltranszferáz, amely szintén gerjeszti a hatását a különböző káros tényezők és elkezdi telepíteni a gén metilcsoportok, és ezáltal módosítja, és létre a mechanikai akadály annak további kezelésre - a lehetőséget, hogy alkotnak egy RNS transzkriptum.
Ezek a folyamatok hívjuk epigenetikus módosítások, vagy „epimutations”.
Ez az első alkalom a metilezése a genomba, azaz, hogy az emlős DNS tartalmaz metilcsoport, írt egy levelező tagja az Orosz Tudományos Akadémia Boris Vanyushin. Ismert volt, hogy a DNS-lánc áll négy nukleotid: adenin, guanin, timin és citozin. A tudósok a gondolkodás, és mi van a DNS-molekulában metil-csoportok, hogy a vegyész fedezte fel azt a 40 évvel ezelőtt. És így tisztázatlan maradt egészen a közelmúltig, mi az értelme. De kiderült, hogy ez egy különleges kiegészítő mechanizmus gén szabályozása.
Fontos, hogy ellentétben a hagyományos genetikai mutációk epigenetikai módosítások nem befolyásolják a DNS szerkezetét, és potenciálisan visszafordítható. Azaz, lehet faktorok szabályozzák a belső és a külső környezet: a hatalom jellemzőit, a stressz, a gyógyszeres terápia, sőt pszicho-emocionális ingerek.
Ezt bizonyítja, hogy az epigenetikai változások bizonyos körülmények között, nem csak megőrizni az egymást követő mitotikus sejtosztódás, hanem telt három vagy négy következő generációk számára. Annak ellenére, hogy elment egy hosszú vita támogatói és ellenzői epigenetikai. Utolsó tekinthető ez a megközelítés a visszatérés az ötleteket lamarcki az ő „öröklődését szerzett tulajdonságok.”
Így mind az első és második epigenetikai mechanizmusok visszafordítható. Ez azt jelenti, hogy ha a munka-sejt inhibitorok a hiszton-dezacetiláz enzimek és DNS-metil, azaz, hogy elnyomják az aktivitás a utódsejtek kitéve az ilyen kitettség, a gén visszaállíthatja a funkcióját!
Sőt, ezek a utódsejtekben után több részre osztva tud megszabadulni az egészségtelen poggyász, mert született a környezet, ahol két gerjesztett enzimatikus rendszer újraprogramozni gén depressziós eredményeként a gátló hatóanyag. Így visszatér a sejt forrás egészséges genetikai program.
Ismét hangsúlyozzuk, hogy az alapvető különbség az epigenetikus modell az úgynevezett strukturális klasszikus genetika, úgy gondoljuk, hogy ha egy gén sérült, akkor visszafordíthatatlan. Csak egy kiút -, hogy változtatni kell az egészséges gén kópia. By the way, ma kezelésére génterápiás megközelítések valósággá válik, és ezen a területen a tudás aktívan fejlődik.
De epigenetikai változások a helyzet, hogy sokkal könnyebb, mert jobban plasztikusan befolyásolja a genomban, és ezért visszafordítható. És lehetséges - a gyógyszerek -, hogy visszatérjen az egészséges sejt programot.
Körülbelül 10 évvel ezelőtt, együttműködve „MiraksBioFarma” cég kezdett dolgozni a természetes anyagok, mint például indol vegyületek és katechin növényi eredetű, igen széles körű terápiás hatás. Idővel kiderült, hogy ezek a vegyületek képesek gátolni hiszton dezacetiláz és DNS-metil.
Endometrium (belső méh karosszéria) van egy nagyon fontos tulajdonság - fogékonyság. Azaz, a méhnyálkahártya kell találni, és biztosítsa a megtermékenyített petesejt, embrió elkezdett növekedni. Kiderült, hogy ez a funkció megbetegedett nők megsértik. Kialakítása során, ebben az esetben megfelelnek a két gén - HOXA10 és HOX11. Amikor vettünk mintákat a méhnyálkahártya szenvedő betegeknél meddőség, világossá vált, hogy szinte minden esetben, ezek a gének voltak denaturált, ami azt jelenti, funkcionálisan néma.
Azt kell mondanom, hogy az Egyesült Államokban mostanra két gyógyszer epigenetikus jellegét figyelembe, amelyek gátolják a folyamatok metilációs gének. Ezek hatékonysága bebizonyosodott bizonyos rákos megbetegedések a vér. Harmadik epi-terméket - Indinol® erődök - regisztrált Oroszország, és már ki a gyógyszeripari piacon. Ez a gyógyszer, amely egyidejűleg gátolja a DNS-metil-és befolyásolja hiszton dezacetiláz. A spektrum a tevékenysége igen széles, bár vannak javaslatok a használati utasításban csak az emlőrák kezelésére. Ez volt a tudatos választás, mint a növekedés az emlőrák előfordulása válik katasztrofális.
Ezért úgy döntöttünk, hogy próbálja ki, ha befolyásolja a méhnyálkahártya sejtek. Indinol® fort nevezték 25 nő, és közülük négy a tanfolyam után az ő felvételi sikeresen teherbe esni!
Ha megy vissza az alapvető igazságokat, akkor magabiztosan mondani, hogy a klasszikus koncepció genotsentricheskaya ma gyökeresen átdolgozták. Fiatal tudományterületen epigenetika, elismeri annak lehetőségét, hogy ellentétes irányú áramlást információt a funkció hatására a különböző külső és belső tényezők, a gén lesz az egyik legtöbbet tanulmányozott és fejlett a biológiában. Legnagyobb terén tett felfedezések és a skála a kibontakozó míg kilátások alapvető tudományos és gyakorlati orvoslás epigenetics már hozott egy par ilyen korszakalkotó tudományos fejlődés, mint az evolúciós elmélet Darwin, Mendel, valamint a létesítmény a DNS szerkezetét.