Fezam, homár oktatás, alkalmazás, árak, analógok
Fezam - használati utasítás. A gyógyszer vényköteles, az információ csak az egészségügyi szakembereknek szól!
Klinikai és farmakológiai csoport
Olyan gyógyszer, amely javítja a vérkeringést és az agy anyagcseréjét.
Farmakológiai hatás
Kombinált hatóanyag, kifejezett antihypoxikus, nootropikus és értágító hatással. Az összetevők kölcsönösen erősítik az agy erek ellenállásának csökkenését, és hozzájárulnak a véráramlás növekedéséhez.
A piraketam egy nootropikus szer. Az agyi anyagcsere folyamatait aktiválja azáltal, hogy fokozza az energia és a fehérje anyagcseréjét, felgyorsítja a glükóz sejtek általi felhasználását és növeli a hipoxia rezisztenciáját. Javítja az interneuronális átvitelt a központi idegrendszerben és regionális véráramlást az iszkémiás zónában.
farmakokinetikája
Lenyelés után a gyógyszer teljesen felszívódik az emésztőrendszerből.
A pirametam plazmában 2-6 óra alatt keletkezik, a piracetám biohasznosulása 100%.
A cinnarizin felszívódása lassú. A Cmax cinnarizin plazmában 1-4 óra alatt érhető el.
A piraketám nem kötődik a plazmafehérjékhez. A látszólagos Vd körülbelül 0,6 l / kg. A Pyracetam szabadon behatol a BBB-n keresztül. A pirametam a cerebrospinális folyadékban 2-8 óra után érhető el, és behatol az összes szervbe és szövetbe, behatol a placentán keresztül. Szelektíven felhalmozódik az agykéregben, elsősorban az elülső, a parietális és az okcipitális lebenyeken, a kisagyban és a bazális ganglionokban.
A cinnarizin plazmafehérjékhez való kötődése 91%.
A piraketam nem metabolizálódik.
A Cinnarizine aktívan és teljesen metabolizálódik a májban dealkilálva a CYP2D6 izoenzim részvételével.
T1 / 2 piracetam a plazmából 4-5 óra, a cerebrospinális folyadék -. 8,5 órán át 80-100% piracetam kiválasztódik a vesék által változatlan formában renális filtráció útján. A piracetám renális clearanceje egészséges önkéntesekben 86 ml / perc.
T1 / 2 cinnarizin - 4 rész 1/3 metabolitok ürülnek a vizeletben, 2/3 - székletben.
Farmakokinetika speciális klinikai esetekben
A T1 / 2 piracetám veseelégtelenséggel meghosszabbodik. A piraketamin farmakokinetikája nem változik májelégtelenségben szenvedő betegeknél. Behatol a hemodializáló készülékbe a szűrőmembránokon keresztül.
A FESAM® használatára utaló jelek
- agyi keringési elégtelenség (ateroszklerózis az agyi erek, csökkentve az időszak az ischaemiás és vérzéses stroke, miután egy koponyatrauma, agyvelőbántalmak különböző eredetű);
- mérgezés;
- a központi idegrendszer betegségei, az intellektuális-meszes funkciók (emlékezet, figyelem, hangulat) csökkenésével;
- állapota kraniocerebrális sérülés után;
- pszichoszorganikus szindróma, agyvérzés és adinámia tüneteivel;
- a pszichés eredetű aszténikus szindróma;
- Labirintopathia (szédülés, fülzaj, hányinger, hányás, nystagmus);
- Meniere-szindróma;
- a kinetózis megelőzése;
- a migrén megelőzése;
- a komplex terápiában, ahol alacsony a tanulási képesség a pszicho-oganciás szindrómás gyermekeknél.
Adagolási rend
A felnőttek 1-2 kapszulát írnak elő naponta háromszor 1-3 hónapig, a betegség súlyosságától függően. A kezelés folyamata - évente 2-3 alkalommal.
Az 5 évesnél idősebb gyermekek 1-2 kapszulát írnak 1-2 alkalommal naponta. A kezelés időtartama 1,5-3 hónap.
Mellékhatás
Az idegrendszerből: hyperkinesia, idegesség, álmosság, depresszió; izolált esetekben - szédülés, fejfájás, ataxia, egyensúlyhiány, álmatlanság, zavartság, izgatottság, szorongás, hallucinációk.
Allergiás reakciók: nagyon ritkán - bőrkiütés, dermatitis, viszketés, duzzanat, fényérzékenység.
Az emésztőrendszer részei: egyes esetekben - fokozott nyálasodás, hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom.
Egyéb: megnövekedett szexuális aktivitás.
Ellenjavallatok a FESAM® készítmény használatához
- súlyos veseelégtelenség (QC<20 мл/мин);
- súlyos májkárosodás;
- pszichomotoros agitáció a felírás időpontjában;
- Huntington's korea;
- terhesség
- laktációs időszak (szoptatás);
- 5 év alatti gyermekek;
- túlérzékenység a hatóanyag összetevőire.
Óvatosan kell előírnia a Parkinson-kórra szedett gyógyszert, a máj és / vagy a vese megsértését, a hemosztázis megszegését, súlyos vérzést.
A FESAM® alkalmazása a terhesség és a szoptatás ideje alatt
Annak ellenére, hogy a piraketam és a cinnarizin teratogén hatása nem áll rendelkezésre, a Fezam® terhesség alatt ellenjavallt.
A piracetám kiválasztódik az anyatejbe, ezért ha a szoptatást szoptató szerrel kell alkalmazni, a szoptatást abba kell hagyni.
A májfunkció megsértése iránti kérelem
Ellenjavallt súlyos májfunkciókkal.
A vesefunkció megsértése iránti kérelem
Ellenjavallt súlyos veseelégtelenségben.
Gyermekekben való alkalmazás
Ellenjavallat: 5 év alatti gyermekek.
Különleges utasítások
Óvatosan jelölje ki máj- és / vagy vesebetegségben szenvedő betegeket.
Az enyhe és mérsékelt súlyosságú veseelégtelenségnél (CC kevesebb, mint 60 ml / perc) a terápiás dózist csökkenteni kell, vagy meg kell növelni a dózisok közötti intervallumot.
A betegeknek a Fezam bevétele során kerülniük kell az alkoholfogyasztást.
A gyógyszer erősíti a pajzsmirigyhormonok aktivitását és remegést és szorongást okozhat.
Hatás a járművezetésre és a mechanizmusok kezelésére
A Fezam® bevétele során a betegeknek óvatosnak kell lenniük a járművek vezetése és a gépekkel és berendezésekkel való munka során, mivel a kezelés kezdetén a cinnarizin álmosságot okozhat.
túladagolás
A betegek jól tolerálják a Fezam ® -ot, túladagolás esetén nincsenek komoly mellékhatások, amelyek a gyógyszer abbahagyását igénylik.
Tünetek: fájdalom a hasban lehetséges.
Kezelés: meg kell mosni a gyomrot, hánytatni; tüneti kezelés; ha szükséges, hemodialízis. Nincs specifikus antidotum.
Kábítószer kölcsönhatások
A Fezam® készítménnyel történő egyidejű alkalmazás esetén lehetőség nyílik a központi idegrendszer, a triciklikus antidepresszánsok és az etanol hatását csökkentő gyógyszerek nyugtató hatásának növelésére.
A Fezam® fokozza a nootróp és vérnyomáscsökkentő hatását.
Az értágítók egyidejű alkalmazása fokozza a gyógyszer hatását.
A Fezam® javítja az antipszichotikumok és a triciklikus antidepresszánsok tolerálhatóságát.
A gyógyszertárak szabadságának feltételei
A gyógyszer felszabadulásra kerül.
A tárolás feltételei
A gyógyszert gyermekektől távol kell tartani, száraz, fénytől védve, legfeljebb 25 ° C-os hőmérsékleten. Felhasználhatósági időtartam - 3 év.