Elméleti kérdések géntechnológia - egy bölcsőt, 2. oldal

(15) A megnyilvánulása a komplementaritás elvét a genom alapvető biológiai folyamatokban.

Kiegészítő jelleg - térbeli komplementaritás a felületek molekulák, vagy azok részei, alkalmas arra, hogy legfontosabb, hogy a zár, amely ahhoz vezet, hogy a szekunder (például hidrogén) közötti kötések őket. Az elv abban nyilvánul meg, AG-AT komplexek, enzim-szubsztrát. De a legkifejezettebb a DNS szerkezetét. Hidrogénkötés m / s a ​​purin és pirimidin bázisok miatt térbeli levelezést. A purinok - nagyobb molekulák, beleértve a két gyűrű, pirimidinek - 1. A purin bázisok (A, G) nem tud egy pár, hiszen hogy nincs elég hely a központja a spirál. Ezzel szemben, pirimidin-bázisok (G, T) túl kicsi a kialakulását m / u őket hidrogénkötések. Ie egy pár, két purinok lenne túl nagy, és a pár két pirimidinek - túl kicsi a halmozási a helyes DNS-spirál. Ez a vegyület bázis párban elvén K. (A = T) (G = C) biztosít egyenlő nagyságú DNS létrát lépcsőfokok. Ez a lényege az elvet KK nitrogéntartalmú bázisok a DNS molekula a fő egység molekuláris alapját az öröklődés, például Ez lehetővé teszi számunkra, hogy megértsük, hogyan kell hasadási-ki azonos DNS-molekulákat szintetizálunk. Egy egyedülálló másodlagos és harmadlagos szerkezetének a tRNS-t és rRNS meghatározott bázispárosodási hurkokat képez vagy hajtűk a lánc mentén. Megy az elvi elismerése antikodonja tRNS acc-Sheha kodon mRNS átírva. így Az elv az alapvető alapja minden sejt életfolyamatok: replikáció, transzkripció, transzláció, javítás. Ie mátrix-aktivitást alkalmazásán alapuló elvének K olvasására és végrehajtási örökletes információt.

(16) Természetes és mesterséges szelekció. Alapvető formájában és tartalmában az evolúció szelekciós.

Elementary tényezők az evolúció nem irányul. De az evolúció nem általában kaotikus és irányította a folyamatot, amely a fejlesztés több és több eszköz, a megjelenése néhány, a kihalás más fajok. Csak egy irányított faktorral evolúció - természetes szelekció (EO). EO - a túlélés és az utódok így több igazított adatok bizonyos feltételeknek. EO elmélet származott széles gyakorlati tenyésztési alapot (galambok rock). Darwin bebizonyította elve EO alapján 2 feltételezések: a genetikai heterogenitás az egyének és a túlzott kezdeti utódok rögzített száma faj. Összehasonlítva a következtetésre jutott, hogy ott van a létért való küzdelem, ami a korlátozás a szaporodás, a következtetés az általános változékonysága jellemzőit és tulajdonságait, Darwin arra a következtetésre jutott - az elkerülhetetlen természet a folyamat a szelektív tenyésztés néhány, a halál más fajok - a jelenléte a EO folyamatot. A folyamat az EO fontos, nem annyira a halál, túlélés az egyének és a hozzájárulás minden egyén egy népesség génállomány. A génállomány a lakosság nagyobb hozzájárulást teszi, hogy a különleges, ami elhagyja több utódot. Csak a siker terjesztésében és konszolidáció egyes allél (vagy a teljes gén komplexek) a lakosság vezet a megjelenése elemi evolúciós jelenség. De ez csak akkor érhető el, ha az eltérés reprodukciója genotípusok. A természetes szelekció - szelektív (eltérés) reprodukciós genotípusok. Meghatározása alkalmas minden szervezetekre. Vannak egyéni és csoportos kiválasztás. De minden csoport csökken a kiválasztás egyes egyének. Ez az egyének - alapanyagok kiválasztása tárgyakat. A klasszikus példa az EO yavl ipari melonizm. Megoszlása ​​melanisztikus formájában határoztuk alátámasztására EO domináns gén. Azaz bizonyítéka a vezető szerepet az EO a megjelenése és elterjedése egy új funkció.

A fő formái EO:

Stabilizáló - fenntartását célzó és fenntarthatóságának javítására végrehajtását az átlag népesség, korábban slozhivschegosya jellemző érték, vagy ingatlan. Előnye kapunk átlagos egyedi jellemző kifejezést. Megjegyzés: verebek különböző hosszú szárnyból alatt hóesés madár túlélt egy átlagos mérete a szárny.

Mozgó - hozzájárul nyírási átlagos tulajdonság vagy tulajdonság. Hozzájárul a konszolidáció egy új formája, prischedshey a régi helyett, aki azért jött, hogy az ellentmondás a feltételeket. Változó a jel irányába megerősítése és gyengül. Az akvizíció a hideg tolerancia, csökkenti a szükségtelen szerveket.

bomlasztó - szemben az egyének a középső és a közbenső jellegű kedvezmények Bole mint egy fenotípus, és vezet a létrehozását populáción belüli polimorfizmust. Pl színes polimorfizmus szárazföldi csiga, ami függ a színe a talaj. A végeredmény - alakítás heterozigóta polimorfizmus.

szex - az eredmény a szexuális dimorfizmus.

Válogatás - egyfajta evolúció, ezért ugyanazok a törvények alakulását a természetben. De EO helyébe mesterséges szelekció (AI) tartott férfi saját célra összhangban a szükségleteiket. Az eredmény - a növényfajták, állatfajták és törzsek m .. A kiindulási anyagot a primitív kiválasztási szolgált természetes populációk és alapvető módszere a háziasítás és bevezetése a növényi kultúra volt eszméletlen EUT. A kifejezés arra az eszméletlen eszméletvesztés végső cél. Majd a helyére módszeres - ha a cél az, hogy javítsa egy adott funkció vagy funkciókat.

(17) A genotípus és fenotípus. Genokopii és phenocopies

Gene - kromoszóma átíródó régióban kódoló funkcionális polipeptid, vagy egy tRNS vagy rRNS. Gene - funkcionálisan oszthatatlan egység a genetikai információ, amely egy DNS-molekula részét (kevesebb RNS vírusok) egy specifikus nukleotid szekvenciához kódoló polipeptid-szintézis, tRNS vagy rRNS.

A genotípus - a génkészlet egyéni szervezet (egyéni), amelyek egymással a különböző kölcsönhatásokat. Ie genotípus - ez nem egy egyszerű összege a gének, és a rendszer kölcsönható gének. Ez a genetikai kapcsolat egy szervezet (a készlet minden allél), amelynek fenotípus.

Fenotípus - egy sor külső és belső jellemzői a test, amelyek képződnek az intézkedés alapján a genotípus a környezettel. Fenotípusos variáció nem örökölhető. Norm reakció a határ, amely lehet változtatni anélkül, hogy megváltoztatná a genotípus fenotípus.

Mutációk különböző gének, ami egy hasonló mutáns fenotípusok, úgynevezett genokopiyami. Ezek előfordulhatnak, ha a fejlesztés egy normális tulajdonság kapcsolatos a folyosón egy több szakaszban a biokémiai folyamatot, amelyek mindegyike által ellenőrzött egy adott gént. Megsértése e szakaszok bármelyikében, által okozott mutáció a megfelelő gén, vezet végül egy hasonló végeredmény - a kialakulását egy hasonló mutáns fenotípust. Ellentétben genokopy phenocopies - módosított fenotípus változás, hasonlóan a megnyilvánulása bizonyos mutációkat. Okozó ágensek phenocopies, általában nagyrészt stadiespetsifichny és különböző szakaszaiban fejlődés a szervezet képes képződését indukálják különböző phenocopies. Példaként szolgálhat genokopy mutáció különböző gének, amelyek következtében az intézkedés klinikai megnyilvánulásai veleszületett hypothyreosis, a végeredmény, amely, ha nem kezelik, az kretenizmus.

Ez a gén mutációja okozza:

- hiba, amely megakadályozza, hogy a koncentrációja a szervetlen jód a pajzsmirigy (pajzsmirigy);

- hiba, ami zavar pajzsmirigy hormon szintézis (képtelenség deiodination mono- és dijód);

- hiba társított narusheniemtransporta pajzsmirigy hormonok a perifériás szövetekben;

- hiba, ami sérti a perifériás hormon hatásának köszönhetően enzim hiány, kevés aktív konvertáló tirozin biológiailag aktív trijód.

Phenocopies veleszületett csökkent pajzsmirigyműködés endémiás golyva, amely fejleszti hiánya miatt, vagy hiánya neorgnicheskogo jódot vízben és az élelmiszer. Phenocopies példája az úgynevezett „talidomidny szindróma” - a gyermekek születése nélkül végtagok eredményeként a belépő nők terhességi talidomina altatót. Ez phenocopies aheyronodii mutációkat. vagy phocomelia.

(18) A genetikai elmélet a rák. Retrotranszpozonoknak. A koncepció a reverz transzkripció.

Rák - egy genetikai betegség. Jelenleg 3 fő részből áll:

Modern rák elmélet - az elmélet onkogének.

1970-ben fedezték fel, reverz transzkriptáz - katalizáló enzim a DNS szintézist egy RNS templátról. Amikor a vírus belép a gazdasejtbe, reverz transzkriptáz (= RNS-függő DNS-polimeráz = reverz transzkriptáz) biztosítja a DNS szintézist komplementer virális RNS-templát, előkészítése integrációja a sejt genomjába a fertőző organizmus. A retrovírusok tartalmazhatnak 2 példányban a egyszálú genomiális RNS-molekula, azaz a Vírusok ilyen az egyetlen diploid faj vírusok. Ez az első alkalom egy vírus leírták Routh 1911-ben, a fertőző szarkóma csirkékben. DNS másolatát a retrovirális genom beépül a kromoszomális DNS-fertőzött sejtek befogadó, mint provírus. 1970-ben godu adatokat, amely tartalmazza a Rous-szarkóma-vírus gének (onkogének), melynek hatására transzkripcióját malignus degenerációja fertőzött sejteket állítottunk elő.

Először szarkóma onkogén csirkék src - virális gén, amely képes behatolni nélkül is a vírust, izoláljuk 1981. A bevezetés a sejtbe a vírus nélkül okoz sejt átalakulás. Ie A vírus duzzanatot okoz, önmagában nem, és hozza a genetikai berendezés onkogén és biztosítsa azt a genom. Megváltozott tulajdonságokkal tumorsejtek öröklődnek provírus együtt replikálódik a kromoszómájába a gazdasejtben. A DNS-másolatot a retrovírus-konstrukció RNS másolat, amelyet ezt követően beépíthetjük virion (vírusrészecske), vagy intermedierként szolgál szakaszban mozgatni, hogy egy új pontot vírus lokalizáció. Átállítása néhány vírus képes szállítani génjeit a gazdasejt nem csak az új helyre a genomban, hanem más élőlényekre. Ez a jelenség - a horizontális gén transzfer. Miután az a vírus genomjának előtt átalakítja normális gének hozyainapreobretayut lehetőséget, azaz a vált onkogének. Molekuláris biológiai módszerek kimutatták, hogy onkogének hasonló szerkezet normális gének az emberek és állatok. így Modern rák elmélet - az elmélet onkogének.

Mutagenezis és a karcinogenezis - egy konjugátum ábrázolások. Emellett a DNS - RNS vírusok okozhatnak rákok, mozgó gén reverz transzkripció. Az alakulását a biztonsági mechanizmusok kialakítva malignus átalakulása sejtek - a tumor szupresszor gén (P53).