Kaposi szem és a pályára, a rák - kezelése és megelőzése
Kaposi szeme ritkán fordulnak elő elszigetelten önmagában. A legtöbb esetben ez a szervezet részt vesz a folyamatban a rosszindulatú pályára. Sarcoma fordul elő leggyakrabban a gyermekek óvodai és általános iskolás gyermekek, valamint serdülők. A daganatok kinőni sima vagy harántcsíkolt izomzat a szemgödör, zsír- és kötőszövet, erek, csontok és a porcok, ritkán - idegeket. Diagnosztizáltak korai szakaszában, mert a betegség tünetei meglehetősen világos. Prognózis és a kezelés nagyban függ a szövettani típusú Kaposi szemében, milyen mértékben a csírázás szomszédos szervek, agyhártya, a távoli áttétek jelenléte.
Kaposi szemében, okai és típusai
Etiológiája szarkóma szem és a pályára, mivel az ilyen típusú tumorok egyéb helyeken, nem teljesen ismert. A legnagyobb kockázati tényező tekinthető kárt. Nem zárja ki a szerepe a sugárzás, kitettség számos vegyi anyag. Úgy véljük, hogy az adott értéket az öröklődés, különösen, ha figyelembe vesszük, hogy a szemek szarkóma diagnosztizálják korán. Például, a kockázata rhabdomyosarcoma a pályára növekszik gyermekek Li-Fraumeni-szindróma, a albinizmus, örökletes diffúz bél pollipoze. Fibroszarkóma gyakran fordul elő olyan betegeknél, akiknek különböző triszómia kromoszómák (11, 8, 17, 20 pár). Van egy távoli kapcsolat liposzarkómában és veleszületett neurofibromatózis.
Kaposi szem vagy pályája van sokféle formában. Leggyakrabban ez akkor fordul elő gyermekeknél rhabdomyosarcoma. Ez a fajta daganat legagresszívabb. A felnőttek több mint diagnosztizált angiosarcoma (vaszkuláris tumorok) és leiomioszarkómában (tumorok a simaizom). Fibrosarcoma, ami növeli a szalagok és suhozhidy és porcszarkóma tumor porc, kevésbé gyakori, a beteg emberek minden korosztály számára. Egy másik, kevésbé gyakori szarkóma idegrostok (neyrosarkoma) és a zsír (liposzarkóma). Ezek lassan haladnak, mert ők nem olyan agresszív, mint a többi daganat.
Izom-szarkóma szemmel
Az orbitális izom szarkóma vannak rabdomio és leiomioszarkómában. Mintegy 70% -ában diagnosztizáltak rabdomioszarkómasejteket gyermekkorban. Jelenleg négy szövettani típusú daganat - embrionális, alveoláris, és pleomorf botroidny. Óvodások gyakran felfedi embrionális tumorok a serdülők és fiatal felnőttek - alveoláris vagy botroidnye. Pleomorph típus jellemző a felnőttek és az idősek kevésbé gyakori, mint a korábbiak. Lokalizált rabdomioszarkóma a belső felső negyedben a pályára, gyakran csírázik orrsövény.
Az első tünetek lehetnek nem-specifikus. Úgy tűnik, a felső szemhéj duzzanat, látászavart a kettőslátás típusát. Néha rabdomioszarkómasejteket szeme kezdetben átfogja az orrjárat megjelenő orrdugulás vagy rendellenes folyás. Idővel, a szem elkezd dudor, a fedél nincs teljesen bezárva, szaruhártya fekélyek jelenhetnek meg, vagy elváltozások beszivárog. A fundus látható vérzés és torlódás a területen az optikai korong. Sarcoma előrehaladtával szemében ilyen nagyon gyorsan, hat hónapon belül megjelenhet áttétek az agyban és a gerincvelőben, a gerinc, a tüdőt.
Leiomioszarkómában diagnosztizálnak idősebb korban, beteg emberek (főleg nők) után harmincöt évvel. Tünetek függnek a helyét a tumor. Ő is nyilvánvaló exophthalmus, ödéma az alsó vagy felső szemhéj, kettős látás és más látássérült. A vizsgálat során a szemfenék megfigyelhető stagnálás. Leiomioszarkómában lassan halad előre, a betegek menni az orvoshoz, miután körülbelül hat hónap vagy egy év után az első tünetek. Kedvezőbb a prognózisa, mint amikor rhabdomyosarcoma.
Angioszarkóma, liposzarkómában és neyrosarkoma
Kaposi szem, amely fejleszti a véredényeken, ez gyakran az egyik megnyilvánulása Kaposi-szarkóma. Általában előfordul HIV fertőzött betegeknél. A folyamat beszívódik a pályára és a szemhéjak és a szem is. A felszínen a bőrön vagy a nyálkahártyán jelennek meg vörös vagy barna csomók, plakkok egy kékes árnyalat. A legtöbb esetben ezek az elemek megtalálhatók más testrészekre. Amikor az izolált szemét angioszarkóma daganat fejlődik endothelialis sejtekben mentén van elrendezve, a kapillárisokat, mint szálak. Idővel elemei a daganat átfedő kapillárisok és nagyobb hajók, megzavarja a vérellátás a pályára. A fő tünetek a betegség - az offset szem, exophthalmus, a kötőhártya és a szaruhártya látható hullámos és értágulat. Láthatóvá tehető, és a tumor maga, ez egy sűrű textúra, sötét színű, sima vagy érdes felület. Angioszarkóma elég gyorsan áttétet a csontok és a tüdőt.
Neyrosarkoma - egy ritka betegség, ez csak 0,6% a tumorok közelében a pályára. Fejlesztése tumor perifériás ideg Schwann-héj. Ez nő diffúz, vagy egy vékony kapszula. Ez egy elem fehér színű. Lokalizálódik az esetek többségében a felső belső negyedben a pályára. Ez a növekvő Kaposi szeme lassan, az első tünetek jelenhetnek meg három éven belül a bekövetkezése után. A klinika hasonló más daganatok a pályára. Neyrosarkoma néha áttétet a tüdőbe, csírázni az orrsövény és a csontokat a koponya.
Liposzarkóma gyakran nem elszigetelt tumor és metasztázis szarkóma csípő- vagy retroperitoneum. Termesztése periíigamentosus szövet átesett lipoblasticheskuyu differenciálás. Jelenleg négy szövettani típusú daganat: jól differenciált, mixoid, sejt kerek, pleiomorf. Mixoid liposzarkómában a mikroszkóp alatt nagyon hasonlít az embrionális rhabdomyosarcoma. Van egy tumor elsősorban után harmincöt év alatt több, mint a férfiak, bár még gyerekcipőben jár, is, néha diagnosztizáltak. A fő tünetek - offset szem, kettőslátás, exophthalmus. A klinikai megnyilvánulások gyorsan növekszik, a daganat támadják az orbitális izmok, csontok a koponya.
Fibrosarcoma és chondroszarkóma szem és a pályára
Fibrosarcoma fejleszti szálas elemek csonthártya. Ez egy kórosan módosított fibroblasztokat tartalmazhat kollagén szálat. Található főleg a felső szemgödör pereme. Kaposi szeme kinyilvánította elmozdulás lefelé és befelé. Beteg emberek minden korban. Tünetek lassan növekszik, metasztázisok ritkák. A tumor lehet végül támadják a koponya csont, és átterjedt a agyszövet.
Chondrosarcoma - egy nagyon ritka daganat, fejleszti a maradványai a porcszövet a csontok a pályára. Eltérő szerkezete jelentősen celluláris polimorfizmus mutatható ki CT egyéni meszesedés. Kedvenc lokalizáció - a belső falán a felső része a pályára. A konkrét tünetek a szarkóma, a szem nem. Korai tumor ráterjed a orrmelléküregek, koponyacsontok, amelyek korai szakaszban lehet a felelős annak klinikai megnyilvánulásai. Metasztázisok szinte nem.
Kezelése Kaposi szem és a pályára
Minden Kaposi szeme szerint a szövettani szerkezetét, méretét, beszivárgás, áttétek jelenlététől, saját kezelési protokoll. Kezdetben sok esetben ez a műtét. Mielőtt a tumort eltávolítottuk a szemmel. Modern sebészeti technikák hatékonyságának növelése sugárkezelés és kemoterápiás gyógyszerek, sok esetben lehetővé teszi, hogy a szem tartani. Például rabdomioszarkómasejteket gyermekeknél ez lehet tenni a mintegy 80% -ában. Sebészeti kezelés ellenjavallt számos vaszkuláris tumor (Kaposi-szarkóma), lymphosarcoma.
Amellett, hogy műveleteket, egy jó eredmény ad sugárkezelés. És használja a műtét előtt, hogy csökkentsék a tumor mérete, és eltávolítása kíméletesebb, mint lehetséges. Széles körben használt kemoterápia. Alkalmazni komplex protokollokat, amelyek állnak ciklikus beadását számos gyógyszer. Ez a kezelés javítja a betegek prognózisát. Például, a Kaposi szemét vázizom (rhabdomyosarcoma), most gyakorlatilag már gyógyult 70% -ában. Más tumorok előrejelzés még optimista.
Azt lehet mondani, hogy egy barátja ezt a cikket: