Korund tégelyeket - big enciklopédia olaj és gáz, papír, oldal 1

Korund tégelyeket porcelán emlékeztető alakú. [1]

Üvegolvasztó legalkalmasabb korund tégelyeket. mivel nem szennyezi az üveg és hőálló. Üvegolvasztő végezhetjük egy porcelán tégelyben, de néha tört. Ha a tégelyt összeomlása a sütőben vagy felborulhat, akkor azonnal kapcsolja ki a sütőt, távolítsa el a gyorsabb hűtés a kemence, és távolítsa el a tégelyt fedelet. Az olvadt üveg nagymértékben korrozív a bélés a kemence, és érintkezik a spirál gyorsan eltávolítja a rendszerből, így az üveg hűtés után a kemencét teljesen el kell távolítani. [2]







A kalibrációs görbét helyezzük korundtégelybe 0 2 ml standard oldatok antimon, és lefagyasztottuk folyékony nitrogén hőmérsékletén. Mérjük meg a lumineszcencia intenzitását ezeket a megoldásokat a 640 im. A kapott adatokból a kalibrációs görbéből. [4]

A mintákat eltávolítására termogramok helyeztünk egy korundtégelybe és termikusan kezeljük hidrogén atmoszférában. [6]

A reaktor használatával Mg vagy korund tégelyeket. mivel ezek termikusan panel és anyagok velük dolgozni kevesebb szennyezett. Porcelán tégelyeket általában elpusztul. Ezért kell elhelyezni ezeket a homokban, hogy az olvadt masszát öntünk. Több Kényelmes vagy samott agyag tégelyeket, de ebben az esetben a termék szennyezve van szilícium és bizonyos más anyagok. [8]







A reaktor használatával Mg vagy korund tégelyeket. mivel ezek termikusan panel és anyagok velük dolgozni kevesebb szennyezett. Porcelán tégelyeket általában elpusztul. Ezért kell őket elhelyezni, hogy a homok raplavlennaya masszát öntünk. [9]

Lehűlés után, súlya: 100 mg keveréket egy korundtégelybe 2 ml térfogatú, és közülük kettő adunk 0 5 ml szamárium oldatot, amely 1 ug W / ml. A tartalmát a tégelyben keverjük és szárítjuk LOD lámpa. [11]

Keverés végeztük 30-40 perc. Ezután a kapott elegyet helyezünk egy korundtégelybe és kalcináljuk egy laboratóriumi kemence hőmérséklete 800-900 ° C, és tartott maximális hőmérséklet 15 percig. [13]

Erre a célra, a négy kvarc csészét helyezünk 100 mg az előkészített szakaszos. A batch keverjük 2 - 3 perc, szárítjuk infralámpa alatt, és azután átvisszük egy korundtégelybe és kalcináltuk 30 percig egy kemencében 850 ° C A kapott kristályt fénypor és a standardokat helyezzük egymás egy sejtben, és mérjük a fluoreszcencia intenzitását, amikor megvilágított ultraibolya fény. [14]

Oldalak: 1

Ossza meg ezt a linket:



Kapcsolódó cikkek