Fogadása - észter - egy nagy enciklopédia olaj és gáz, papír, oldal 1
Előállítás - észter
Éterek előállítása savkloridok és savanhidridek hatásával fenolokon és alkoholokon - alkoholok és fenolok acilezésére. A savkloridok és anhidridek erősebb acilezőszerek, mint a savak. Ez azért van, mert a nagysága a pozitív töltés a szénatom a karbonilcsoport az ezeket a vegyületeket nagyobb, mint a karbonsav, a sav-kloridok több mint sav-anhidridek. Meg kell jegyezni, hogy a karbonilcsoport szénatomján lévő pozitív töltés nagysága kisebb, mint a megfelelő sav. [1]
Éterek előállítása savkloridok és savanhidridek hatásával fenolokon és alkoholokon - alkoholok és fenolok acilezésére. A savkloridok és anhidridek erősebb acilezőszerek, mint a savak. [2]
Éterek előállítása savkloridok és savanhidridek hatásával fenolokon és alkoholokon - alkoholok és fenolok acilezésére. A savkloridok és anhidridek erősebb acilezőszerek, mint a savak. Ez azért van, mert a nagysága a pozitív töltés a szénatom a karbonilcsoport az ezeket a vegyületeket nagyobb, mint a karbonsav, a sav-kloridok több mint sav-anhidridek. [3]
Éterek előállítása halogénezett víztartalmú szénhidrogénekből és karbonsavak ezüst-sójából. [4]
Az észterek előállítása nem okoz nehézségeket. [5]
Éterek előállítása savkloridok és savanhidridek hatásával fenolokon és alkoholokon - alkoholok és fenolok acilezésére. A savkloridok és anhidridek erősebb acilezőszerek, mint a savak. Ez azért van, mert a nagysága a pozitív töltés a szénatom a karbonilcsoport az ezeket a vegyületeket nagyobb, mint a karbonsav, a sav-kloridok több mint sav-anhidridek. Meg kell jegyezni, hogy a pozitív töltés értéke az észter karbonilcsoportjának szénatomján kisebb, mint a megfelelő savé. [6]
Előállítása a szerves savak észterei és sói a n-logenoproizvodnyh előállításához alkalmazott észterek sztérikusan gátolt savak, a közvetlen ete-rifikatsii-alkoholok, amelyek nem a kívánt termékek jó hozammal. A módszer preparatív értékét dipoláris aprotikus oldószerek (dimetil-formamid, dimetil-szulfoxid) alkalmazásával növeljük, növelve a reagens nukleofil aktivitását. Az észterek jó hozama nempoláros oldószerekben is megvalósítható, fázisátviteli katalizátorok és koronaéterek alkalmazásával. [7]
Éterek és ketonok előállítása elsődleges alkoholokká. [8]
Éterek előállítása olefinekből, szénmonoxidokból és alkoholokból. Az olefinekből és szén-monoxidból származó savak szintézise (lásd a [9]
Konovalov szerinti észterek előállítása a következőképpen történik: hornyolt heterogén katalizátor jelenlétében jelenleg az iparban valósul meg. [10]
A halogenidek észtereinek előállítását részletesebben a Sec. [11]
Ciano-sav észterei előállítása. mint például az etil-ciano-acetát, a cianid-ion helyettesítésére, egy régóta ismert reakció; leginkább 3-14C-ciano-acetátot nyerünk [39] klór-ecetsav és KHCN reakciójával, majd di-metil-szulfáttal való észterezésével. [12]
A fenol-észterek közvetlen észterezéssel történő előállítása ritka; szokásos savkloridokat vagy savanhidrideket használnak erre a célra (13. szakasz)
Az észterek előállításához gyakran nem a használt karbonsavak, hanem a savkloridok (lásd a [14] fejezetet)
Az észterek (lágyítók), mint alkilező szerek, valamint alkoholokat alkalmazunk halogenid-származékok, zsírsav szénhidrogének [183, 234, 271-273], amelynek termelése létre Azerbajdzsánban SSR és műszaki dietil [183, 236-238, 2751, amely a Sumgaitban szintetikus gumi üzemű félkész gyár. [15]
Oldalak: 1 2 3 4