Reakció központok a molekulák oxo-vegyületek,

Abból a szempontból a díj összegének a leginkább reakcióképes elektrofil központja van triklór aldehidet három elektronvonzó szubsztituenst hozzájárulnak annak növekedését. A molekula hangyasav aldehid szubsztituens hiányzik. A molekula acetaldehid metilcsoport csökkenti a parciális pozitív töltéssel rendelkezik a szén a karbonilcsoport, és ezért csökkenti és az aktivitás. Az acetonos molekula, például elektronküldő szubsztituensek a két, és ezért a tevékenység még mindig alacsonyabb. Így, elektronvonzó szubsztituens a csoport oxo-vegyületek aktivitásának növelése az AN reakciók. és elektronmikroszkópos zametiteli - csökken.

Abból a szempontból a hozzáférhetőség a reakció központ aceton ez is a legkevésbé reakcióképes, hiszen amelynek sztérikus gátlás támadni egy nukleofil (reakció központ „árnyékolt” két fő szénhidrogéncsoportok).

Általában az aldehidek reakcióképes nukleofil addíciós reakciók, mint a ketonok.

Nukleofil addíciós reakció mechanizmusa lehet a következőképpen jellemezhető:

Nukleofil fajok (Nu -) megtámadja a elektrofil centrum oxo-vegyület-molekula (1). π-kötések megszakadnak heterolytically, és mind a elektron megy oxigénatom. Új C-Nu kötés következtében képződött az elektronok a nukleofil. A kapott negatív részecskék (2) tovább reagáltatjuk egy elektrofil, így a termék a nukleofil addíciós (3).

A működési mechanizmus megy végbe számos fontos reakciók Az aldehidek és ketonok, amelyek nukleofilek, például H2 O, R-OH, HCN, H -. NH3. R-NH2.